Poród wykonywany we współpracy z położną-ciężarną
Wpływ porodu przeprowadzonego we współpracy z położną-ciężarną w modelu partnerskim na doświadczenie i satysfakcję z porodu: badanie z randomizacją i grupą kontrolną
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Habibe YAŞAR YETİŞMİŞ, Master
- Numer telefonu: +90 213 17 94
- E-mail: habibeyasar@munzur.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Esin ÇEBER TURFAN, Phd
- Numer telefonu: +90 232 311 33 79
- E-mail: esin.ceber@ege.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tunceli, Indyk
- Rekrutacyjny
- Munzur University
-
Kontakt:
- Habibe YAŞAR YETİŞMİŞ, Master
- E-mail: habibeyasar@munzur.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku 18-35 lat,
- Rozpoczęty poród i hospitalizacja,
- Posiadanie żywego, pojedynczego, zdrowego płodu,
- W fazie aktywnej (rozwarcie = 4 cm i więcej),
- Brak powikłań matczynych i płodowych, które mogą mieć wpływ na poród,
- wykształcenie co najmniej podstawowe i brak problemów z komunikacją językową,
- Do badania zostaną włączone kobiety w ciąży, które wyraziły zgodę na udział w badaniu i których zgoda została uzyskana.
Kryteria wyłączenia:
- Ci z przewlekłą chorobą,
- Osoby z ciążą wieloródkową,
- nastoletnie kobiety w ciąży do 18 roku życia,
- Zaawansowany wiek kobiet w ciąży powyżej 35 roku życia,
- Nie mówiąc po turecku i mając trudności z komunikacją,
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Opieka położnicza realizowana w ramach współpracy położna-ciężarna
Grupa, która otrzymała opiekę zgodnie z listą kontrolną modelu opieki położniczej
|
Kobiety ciężarne, które zgłoszą się do poradni położniczej, zostaną poinformowane o badaniach przez lekarza, a ciężarna, której poród się rozpoczął, zostanie skierowana na salę porodową.
Badacz zostanie powitany przez położną już przy pierwszym przybyciu ciężarnej na poród (sala porodowa), w pierwszej kolejności zostanie poinformowany o celu badania i wypełniony formularz zgody informacyjnej oraz karta identyfikacyjna ciąży wyrażająca zgodę na udział w badaniu.
W czasie porodu i porodu położna naukowa (HYY) będzie towarzyszyć ciężarnej do momentu porodu, a opieka będzie sprawowana zgodnie z pozycjami w liście kontrolnej opieki położnej opracowanej w modelu partnerskim.
Po urodzeniu ciężarnej i przyłożeniu wagi kolejna ciężarna zostanie przeniesiona i opieka będzie sprawowana w ten sam sposób zgodnie z listą kontrolną modelu opieki położnej.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa z rutynowym protokołem szpitalnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenie porodu
Ramy czasowe: 12 godzin po porodzie
|
W celu określenia doświadczeń porodowych kobiet porównane zostaną średnie wyniki skali doświadczeń porodowych ciężarnych z grupy eksperymentalnej i kontrolnej.
Skala składa się z 22 pozycji.
Najniższy wynik na skali to 22, a najwyższy 88.
Wysoki wynik na skali doświadczenia porodowego wskazuje, że matka miała dobre doświadczenia porodowe.
W tym kontekście, na koniec badania, w celu oceny doświadczenia porodowego zostaną zbadane średnie wyniki obu grup w skali doświadczeń porodowych.
|
12 godzin po porodzie
|
|
Zadowolenie z porodu
Ramy czasowe: 12 godzin po porodzie
|
W celu określenia satysfakcji z porodu kobiet porównane zostaną średnie wyniki skali satysfakcji z porodu ciężarnych z grupy eksperymentalnej i kontrolnej.
Skala składa się z 30 pozycji.
Najniższy wynik na skali to 30, a najwyższy 150.
Wysoki wynik w skali satysfakcji z porodu wskazuje na wysoką satysfakcję matki z porodu.
W tym kontekście na koniec badania zostaną zbadane średnie wyniki skali satysfakcji z urodzenia obu grup w celu oceny satysfakcji z urodzenia.
|
12 godzin po porodzie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Boyle S, Thomas H, Brooks F. Women's views on partnership working with midwives during pregnancy and childbirth. Midwifery. 2016 Jan;32:21-9. doi: 10.1016/j.midw.2015.09.001. Epub 2015 Sep 9.
- Fleming VE. Women-with-midwives-with-women: a model of interdependence. Midwifery. 1998 Sep;14(3):137-43. doi: 10.1016/s0266-6138(98)90028-6.
- Fleming VE. Women and midwives in partnership: a problematic relationship? J Adv Nurs. 1998 Jan;27(1):8-14. doi: 10.1046/j.1365-2648.1998.00474.x.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- habibe47
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .