Zapobieganie samobójstwom w przypadku używania substancji przez młodzież doświadczającą bezdomności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Natasha Slesnick, PhD
- Numer telefonu: 6142478469
- E-mail: slesnick.5@osu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- Rekrutacyjny
- The Ohio State University
-
Kontakt:
- Natasha Slesnick, Ph.D.
- Numer telefonu: 614-247-8469
- E-mail: slesnick.5@osu.edu
-
Główny śledczy:
- Natasha Slesnick, Ph.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 15-24 lata
- Wynik SSI-W > 4 lub co najmniej jedna próba samobójcza w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Spełnia kryteria bezdomności
- Co najmniej cztery użycia alkoholu/narkotyków w ciągu ostatnich 30 dni
Kryteria wyłączenia:
- Młodzież wymaga hospitalizacji psychiatrycznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia poznawcza w zapobieganiu samobójstwom + usługi jak zwykle
10 sesji terapii poznawczej w celu zapobiegania samobójstwom (CTSP) prowadzonych przez 6 miesięcy, z 9 opcjonalnymi sesjami przypominającymi + usługi jak zwykle (SAU) otrzymywane przez społeczność.
|
10 sesji terapii poznawczej w celu zapobiegania samobójstwom plus 9 opcjonalnych sesji przypominających
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymają usługi, które normalnie otrzymaliby w społeczności.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Usługi jak zwykle
Zwykłe usługi obejmują korzystanie z pomocy i rzecznictwa opartego na mocnych stronach w celu połączenia młodzieży z usługami społecznymi przez okres 6 miesięcy.
|
Uczestnicy otrzymają usługi, które normalnie otrzymaliby w społeczności.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Myśli samobójcze: skala myśli samobójczych – najgorszy punkt (SSI-W)
Ramy czasowe: wyjściowa, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
|
Zmiana w myśleniu samobójczym jest mierzona za pomocą Skali Myśli Samobójczych – Najgorszy Punkt (SSI-W).
Każda pozycja składa się z trzech opcji, które są oceniane w 3-stopniowej skali od 0 do 2, a każda pozycja jest oceniana zgodnie z intensywnością samobójstwa.
Całkowite wyniki są obliczane przez zsumowanie 19 ocen, a te całkowite wyniki mogą mieścić się w zakresie od 0 do 38, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą dotkliwość.
|
wyjściowa, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy depresyjne: Inwentarz Depresji Becka II
Ramy czasowe: wyjściowa, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
|
Inwentarz Depresji Becka II to 21-itemowy kwestionariusz, który ocenia nasilenie objawów depresyjnych.
Każda pozycja jest oceniana w skali 0-3 z sumarycznymi wynikami w zakresie od 0 do 63, a wyższe wyniki wskazują na wyższą symptomatologię depresyjną.
|
wyjściowa, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
|
|
Użycie substancji: Formularz 90
Ramy czasowe: wyjściowa, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
|
Częstotliwość używania substancji jest mierzona za pomocą Formularza-90, częściowo ustrukturyzowanego kwestionariusza, który wykorzystuje metodę obserwacji wstecznej na osi czasu.
Forma podaje procent dni w ciągu ostatnich 90 dni, w których używano alkoholu i narkotyków.
|
wyjściowa, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Natasha Slesnick, Ohio State University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023B0145
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .