DV w skojarzeniu z pertuzumabem Z lub bez toripalimabu Terapia neoadjuwantowa w leczeniu raka piersi HER2-dodatniego
Wieloośrodkowe, otwarte badanie neoadiuwantowe fazy II mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności disitamabu vedotin w skojarzeniu z pertuzumabem z toripalimabem lub bez toripalimabu w leczeniu raka piersi HER2-dodatniego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy II, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności disitamabu vedotin w skojarzeniu z pertuzumabem z terapią neoadiuwantową toripalimabem lub bez niej u pacjentów z rakiem piersi HER2-dodatnim.
Głównymi celami badania jest zbadanie skojarzonej terapii neoadiuwantowej u uczestniczek z wcześniej nieleczonym rakiem piersi HER2-dodatnim, poprzez ocenę pCR.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jianmin Fang, Ph.D
- Numer telefonu: +8610-58075763
- E-mail: Jianminfang@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200433
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Jiong Wu, Ph.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolnie weź udział i podpisz formularz świadomej zgody;
- Wiek ≥18 lat;
- Histopatologicznie potwierdzony inwazyjny rak piersi, stopień kliniczny T2-3 (średnica guza > 2 cm), cN0-3, M0;
- Tkanka inwazyjnego nowotworu piersi potwierdzona przez laboratorium centralne jako HER2-dodatnia, zdefiniowana jako ekspresja białka HER2 IHC 3+ metodą immunohistochemiczną (IHC) lub IHC 2+ z amplifikacją metodą hybrydyzacji in situ (ISH) (zgodnie z Wytycznymi HER2 dotyczącymi raka piersi, edycja 2019); oraz próbki z pierwotnej lokalizacji nowotworu do badania HER2 (dopuszczalne są bloki wosku, skrawki lub świeża tkanka) do badania HER2;
- Pacjentki, które tolerują i mają zostać poddane radykalnej operacji z powodu raka piersi i które nie otrzymały wcześniej żadnej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej z powodu raka piersi, według oceny ośrodka.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z kryteriami RECIST v1.1;
- Czynność serca: klasa New York Heart Association (NYHA) <3; frakcja wyrzutowa lewej komory ≥55%;
- Czynność szpiku kostnego lub narządów, w ciągu 7 dni przed podaniem badanej dawki należy spełnić następujące kryteria (wartości prawidłowe w oparciu o ośrodek badania klinicznego, brak transfuzji krwi, czynników stymulujących układ krwiotwórczy, albumin i produktów krwiopochodnych w ciągu 14 dni przed badaniem) ): hemoglobina ≥ 90 g/L; bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 109 /l; płytki krwi ≥ 100 × 109 /l; bilirubina całkowita w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); Transaminaza albuminowa (AST) i transaminaza albuminowa (ALT) ≤ 2,5 × GGN; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) i czas frakcyjnej aktywowanej tromboplastyny ≤ 1,5 × GGN; i klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 50 ml/min zgodnie z metodą wzoru Cockcrofta-Gaulta;
Osoby w wieku rozrodczym, które spełniają następujące kryteria:
- Test ciążowy w surowicy (minimalna czułość 25 mIU/ml lub równoważna jednostka β-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej [β-hCG]) musi dać wynik negatywny w ciągu 72 godzin przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Do udziału w badaniu zostaną zakwalifikowane osoby z wynikami fałszywie dodatnimi i potwierdzonym brakiem ciąży.
- Musi wyrazić zgodę na antykoncepcję przez czas trwania badania i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku (7 miesięcy po ostatniej dawce patulizumabu).
- Muszą wyrazić zgodę na niekarmienie piersią ani nie oddawanie komórek jajowych od chwili podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy od ostatniej dawki badanego leku (7 miesięcy od ostatniej dawki patulizumabu).
- W przypadku aktywności seksualnej i prawdopodobieństwa zajścia w ciążę należy kontynuować stosowanie co najmniej 2 akceptowalnych metod antykoncepcji, z których co najmniej 1 musi być wysoce skuteczna, od chwili wyrażenia świadomej zgody przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku (7 miesięcy od ostatniej dawki patulizumabu).
Osoby w wieku rozrodczym, które spełniają następujące kryteria:
- Musi wyrazić zgodę na nie oddanie nasienia od chwili podpisania świadomej zgody przez co najmniej 4 miesiące od ostatniej dawki badanego leku (7 miesięcy od ostatniej dawki patulizumabu).
- Jeżeli stosunek seksualny z osobą mogącą zajść w ciążę może skutkować zajściem w ciążę, stosowanie co najmniej 2 akceptowalnych form antykoncepcji, z których co najmniej 1 musi być wysoce skuteczna, musi mieć charakter ciągły, rozpoczynający się w momencie wyrażenia świadomej zgody i kontynuowany przez co najmniej 4 miesiące od ostatniej dawki badanego leku (7 miesięcy od ostatniej dawki patuksymabu).
- W przypadku współżycia z pacjentką w ciąży lub karmiącą piersią należy kontynuować stosowanie prezerwatywy od chwili wyrażenia świadomej zgody i kontynuować przez co najmniej 4 miesiące od ostatniej dawki badanego leku (7 miesięcy od ostatniej dawki patuksymabu).
12. Być w stanie zrozumieć wymagania procesu oraz chcieć i być w stanie podporządkować się ustaleniom procesowym i monitorować ustalenia proceduralne.
Kryteria wyłączenia:
- Z obustronnym inwazyjnym rakiem piersi
- Historia inwazyjnego raka piersi w przeszłości
- Przebyty rak piersi in situ z uzupełniającą terapią hormonalną w ciągu 5 lat od operacji
- Wcześniejsze leczenie inhibitorami PD-(L)1, PD-L2, CTLA4 i innymi lekami sprzężonymi z przeciwciałami
- Wcześniejsza terapia anty-HER2, w tym między innymi ADC
- Stosowanie leków eksperymentalnych lub poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem podawania badanego leku
- Szczepienie żywą lub żywą atenuowaną szczepionką w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem podawania badanego leku lub zaplanowane na czas trwania badania;
- Historia wcześniejszego allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych lub przeszczepienia narządu;
- Niekontrolowana lub znacząca choroba układu krążenia, w tym między innymi: którykolwiek z poniższych stanów w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki: np. zastoinowa niewydolność serca (klasa III lub IV NYHA), zawał mięśnia sercowego lub zawał mózgu (z wyjątkiem lakunarnego zawału mózgowego) zawał serca), zatorowość płucną, niestabilna dławica piersiowa lub arytmia wymagająca leczenia podczas badania przesiewowego; kardiomiopatia pierwotna (np. kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardiomiopatia pierwotna (np. kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardiomiopatia przerostowa, arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, kardiomiopatia restrykcyjna, kardiomiopatia nieokreślona); istotne klinicznie wydłużenie odstępu QTc w wywiadzie, blok AV stopnia II typu II lub stopień III Blok AV lub odstęp QTc (metoda F) >470 ms (kobiety) lub >450 ms (mężczyźni), migotanie przedsionków (stopień EHRA ≥2b), niekontrolowane nadciśnienie, które badacz ocenił jako nieodpowiednie oraz Nadciśnienie tętnicze, ocenione na podstawie badacz nie nadaje się do udziału w badaniu;
- Śródmiąższowa choroba płuc wymagająca leczenia lub występująca obecnie ciężka choroba płuc, w tym między innymi aktywna gruźlica, śródmiąższowa choroba płuc;
- Wyraźna historia zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym epilepsji lub demencji, w przeszłości lub obecnie;
- Trwała neuropatia czuciowa lub ruchowa stopnia ≥2;
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego; aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego ≤7 dni przed podaniem badanego leku, z dozwoloną rutynową profilaktyką przeciwdrobnoustrojową; pozytywne wyniki testu na HIV; pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C (dodatni HBsAg przy mianach DNA HBV powyżej górnej granicy normy; dodatni HCVAb przy mianach RNA HCV powyżej górnej granicy normy); i trwałe zakażenie koronawirusem (COVID-19).
- Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat (np. stosowanie kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych itp.), umożliwiająca zastosowanie terapii zastępczej (np. tyroksyną, insuliną lub fizjologicznym kortykosteroidem w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej);
- Inny nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat przed podpisaniem formularza świadomej zgody (z wyjątkiem raka skóry niebędącego czerniakiem, raka szyjki macicy in situ, ograniczonego raka prostaty, raka endometrium w I stopniu zaawansowania lub innych nowotworów, które zostały skutecznie wyleczone i uznaje się je za nowotwory został wyleczony);
- Znane są reakcje nadwrażliwości lub opóźnione reakcje nadwrażliwości na niektóre składniki wedycylizumabu, patulizumabu i treprostinilu lub podobnych leków;
- choroba współistniejąca, która w ocenie badacza stanowi poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa uczestnika lub zakłóca zdolność uczestnika do ukończenia badania klinicznego;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Disitamab Wedotyna + Pertuzumab
Disitamab Vedotin z ramieniem Pertuzumab
|
2,0 mg/kg, wlew dożylny, D1, co 2 tygodnie. Co 6 tygodni to cykl leczenia.
Łącznie przeprowadza się 3 cykle (18 tygodni) leczenia.
Inne nazwy:
Dawka początkowa 840 mg, po drugiej dawce 420 mg w infuzji dożylnej, co 3 tygodnie
|
|
Eksperymentalny: Disitamab wedotyna + toripalimab + pertuzumab
Disitamab Vedotin + Toripalimab z ramieniem Pertuzumab
|
3,0 mg/kg, wlew dożylny, D1, co 2 tygodnie
Inne nazwy:
2,0 mg/kg, wlew dożylny, D1, co 2 tygodnie. Co 6 tygodni to cykl leczenia.
Łącznie przeprowadza się 3 cykle (18 tygodni) leczenia.
Inne nazwy:
Dawka początkowa 840 mg, po drugiej dawce 420 mg w infuzji dożylnej, co 3 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) (ypT0/is ypN0)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej po neoadiuwancie (zarówno węzły chłonne piersi, jak i pachowe, w których w piersi może występować resztkowy rak in situ);
|
1 miesiąc po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej remisji (ORR)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnych. ORR oceniany według kryteriów oceny skuteczności guzów litych (RECIST 1.1)
|
Do około 2 lat
|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Do około 5 lat
|
Od daty operacji do pierwszej wznowy miejscowej, regionalnej, przeciwnej lub odległej oraz śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w tym 3- i 5-letniego przeżycia wolnego od zdarzeń
|
Do około 5 lat
|
|
Przetrwanie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do około 5 lat
|
Czas od losowego przydzielenia do progresji choroby, w tym progresji miejscowej przed operacją; nawrót choroby – lokalny, regionalny, odległy, nieinwazyjny po tej samej stronie lub po przeciwnej stronie (inwazyjny lub nieinwazyjny) – lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny;
|
Do około 5 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Data randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny, do 5 lat od randomizacji ostatniego uczestnika
|
OS definiuje się jako czas od daty randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
|
Data randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny, do 5 lat od randomizacji ostatniego uczestnika
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do około 2 miesięcy po zabiegu
|
Aby ocenić bezpieczeństwo, w tym częstość zdarzeń niepożądanych i stopień zdarzeń niepożądanych
|
Do około 2 miesięcy po zabiegu
|
|
Zmiana klastra zróżnicowania 8 (CD8)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu
|
CD8 w próbkach nowotworu pobranych na podstawie biopsji na początku badania i zabiegu chirurgicznego bezpośrednio po zabiegu zostanie ocenione za pomocą HE lub barwienia immunologicznego.
|
Na początku zabiegu
|
|
Jakość życia zależna od zdrowia – EORTC-QLQ-C30
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w wynikach podskali funkcjonowania fizycznego Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Nowotworów Jakości Życia Kwestionariusza (EORTC QLQ-C30).
Wyniki skali wahają się od 0 do 100.
W przypadku skal funkcjonowania i globalnego stanu zdrowia/QoL wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie lub globalny stan zdrowia/QoL.
W przypadku skal objawów wyższe wyniki wskazują na większe obciążenie objawami
|
Do około 2 lat
|
|
Wynik resztkowego obciążenia nowotworem
Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu
|
W zależności od rozległości raka resztkowego w pierwotnym raku piersi (mm*mm), raka resztkowego (mm*mm), gęstości komórek raka resztkowego (%), odsetka raka in situ (%), liczby pozytywnych węzłów chłonnych i maksymalnej średnicy przerzutów do węzłów chłonnych (mm), można uzyskać wskaźnik RCB i odpowiednią klasyfikację RCB.
Wskaźnik RCB i odpowiadający mu stopień RCB można uzyskać na podstawie maksymalnej średnicy nowotworu (mm).
|
1 miesiąc po zabiegu
|
|
Zmiana liczby limfocytów naciekających nowotwór (TIL)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu
|
Zdefiniowane jako naciekające limfocyty wyizolowane z tkanki nowotworowej. Poziomy TIL w próbkach guza wykonane biopsją tuż przed pierwszą terapią neoadjuwantową (wartość wyjściowa) i zabiegiem chirurgicznym bezpośrednio po zabiegu zostaną ocenione za pomocą HE lub barwienia immunologicznego.
|
Na początku zabiegu
|
|
Zmiana w białku programowanej śmierci komórki L1 (PD-L1)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu
|
PD1 w próbkach nowotworu w biopsji na początku badania i podczas operacji bezpośrednio po operacji będzie oceniane za pomocą HE lub barwienia immunologicznego.
|
Na początku zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC48-C026
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .