Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne fazy 1b 13-walentnej skoniugowanej szczepionki polisacharydowej przeciwko pneumokokom

26 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane pozytywnie badanie kliniczne fazy Ⅰb z udziałem uczestników w wieku 2 miesięcy (42–89 dni) i od 2 do 5 lat, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności 13-walentnej polisacharydowej szczepionki przeciw pneumokokom skoniugowanej

Badanie kliniczne fazy 1b dotyczące 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom polisacharydowym (PCV13) opracowanej przez Sinovac Life Science Co., Ltd zostanie przeprowadzone na dzieciach w wieku od 2 miesięcy (42–89 dni) i od 2 do 5 lat. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i immunogenności preparatu Sinovac PCV13. Badanie jest randomizowanym, podwójnie ślepym badaniem z kontrolą pozytywną.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie kliniczne fazy Ⅰb 13-walentnej szczepionki koniugatu polisacharydowego przeciwko pneumokokom (PCV13) opracowanej przez Sinovac Life Science Co., Ltd (Sinovac) zostanie przeprowadzone na chińskich dzieciach w wieku 2 miesięcy (42–89 dni) i 2–5 lat lata. Badanie jest badaniem randomizowanym, podwójnie ślepym i aktywnie kontrolowanym. Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i immunogenności PCV13 produkowanego przez Sinovac Life Science Co., Ltd. Aktywną szczepionką kontrolną jest PREVNAR 13 wytwarzany przez firmę Pfizer Inc. Łącznie zostanie zapisanych 140 uczestników, w tym 70 dzieci w wieku 2–5 lat i 70 niemowląt w wieku 2 miesięcy (42–89 dni). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej Sinovac PCV13 lub Pfizer PCV13 w stosunku 1:1. Dzieci w wieku 2-5 lat otrzymają 1 dawkę; Niemowlęta w wieku 2 miesięcy otrzymają 4 dawki, w tym 3 dawki (w odstępie dwóch miesięcy) w szczepieniu podstawowym oraz dawkę przypominającą w wieku 12-15 miesięcy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
140

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Yunnan
      • Dali, Yunnan, Chiny, 671600
        • Binchuan County Center for Diseases Control and Prevention

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowe niemowlęta w wieku 2 miesięcy (42-89 dni); Zdrowe dzieci w wieku 2-5 lat.
  2. Udowodnione świadectwo szczepień, akt urodzenia i prawne dokumenty tożsamości
  3. Opiekunowie uczestników mogą zapoznać się z formularzem świadomej zgody i dobrowolnie go podpisać.
  4. Uczestnicy i ich opiekunowie mogą przestrzegać wymogów protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Otrzymali jakąkolwiek szczepionkę przeciw pneumokokom przed włączeniem do badania.
  2. Historia hodowli potwierdziła bakteryjne zapalenie płuc lub inwazyjną chorobę pneumokokową (IPD) wywołaną przez Streptococcus pneumoniae.
  3. Historia alergii na szczepionkę lub składniki szczepionki, w tym polisacharyd pneumokokowy dla każdego serotypu, błonicę CRM197, fosforan glinu, kwas bursztynowy, polisorbat 80 i chlorek sodu; lub poważne działania niepożądane szczepionki, takie jak pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy i astma.
  4. Historia dystocji, ratunek z powodu asfiksji, uszkodzenie układu nerwowego przy urodzeniu (dotyczy wyłącznie niemowląt w wieku 2 miesięcy (42-89 dni))
  5. Wrodzone wady rozwojowe lub zaburzenia rozwojowe, wady genetyczne, ciężkie niedożywienie, astma itp.
  6. Choroba autoimmunologiczna (taka jak toczeń rumieniowaty układowy) lub niedobór/supresja odporności (taka jak HIV, przeszczep narządu)
  7. Ciężkie choroby układu krążenia, takie jak cukrzyca, choroby wątroby, choroby nerek, nowotwory złośliwe.
  8. Historia rodzinna chorób psychicznych, ciężkich chorób neurologicznych (padaczka lub drgawki) lub chorób psychicznych.
  9. Historia wycięcia tarczycy, asplenia, asplenia funkcjonalna; oraz asplenia lub splenektomia wynikająca z dowolnego stanu.
  10. Zdiagnozowana nieprawidłowa funkcja krzepnięcia krwi (np. brak czynników krzepnięcia krwi, koagulopatia krwi, nieprawidłowe płytki krwi), wyraźne krwawienie lub zasinienie w wywiadzie po wstrzyknięciu domięśniowym lub nakłuciu żyły.
  11. Niemowlęta w wieku 2 miesięcy (42–89 dni) przed włączeniem/dzieci w wieku od 2 do 5 lat 6 miesięcy przed włączeniem były leczone kortykosteroidami, innymi lekami immunosupresyjnymi (z wyjątkiem terapii kortykosteroidami w sprayu w przypadku alergicznego nieżytu nosa, powierzchniowej terapii kortykosteroidami w ostrym niewspółistniejące zapalenie skóry) lub leczenie cytotoksyczne przez ≥14 dni
  12. Niemowlęta w wieku 2 miesięcy (42–89 dni) przed włączeniem/dzieci w wieku od 2 do 5 lat 3 miesiące przed włączeniem otrzymywały produkty krwiopochodne w ciągu ostatnich 3 miesięcy (z wyłączeniem immunoglobuliny przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B w ciągu 1 miesiąca).
  13. Otrzymałeś inne badane leki w ciągu ostatnich 60 dni lub masz plan wzięcia udziału w innych badaniach klinicznych w trakcie tego badania.
  14. Otrzymanie atenuowanych żywych szczepionek w ciągu ostatnich 14 dni.
  15. Otrzymanie szczepionek inaktywowanych lub podjednostkowych w ciągu ostatnich 7 dni.
  16. Ostre choroby lub ostre zaostrzenie chorób przewlekłych w ciągu ostatnich 7 dni.
  17. Temperatura pod pachą ≥37,3°C.
  18. Według oceny badacza u pacjenta występują inne czynniki, które nie kwalifikują się do udziału w badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Niemowlęta w wieku 2 miesięcy w grupie eksperymentalnej
35 uczestników w wieku 2 miesięcy zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej Sinovac PCV13. Droga podania to wstrzyknięcie domięśniowe w przednio-boczną część uda; schemat szczepień obejmuje 4 dawki, w tym 3 dawki (w odstępie dwóch miesięcy) w szczepieniu podstawowym oraz dawkę przypominającą w wieku 12-15 miesięcy.
Biologiczny: Sinovac PCV13
Dawka 0,5 ml Sinovac PCV13 zawiera 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F sacharydów.
Aktywny komparator: Niemowlęta w wieku 2 miesięcy w grupie kontrolnej
35 uczestników w wieku 2 miesięcy zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej PREVNAR 13. Droga podania to wstrzyknięcie domięśniowe w przednio-boczną część uda; schemat szczepień obejmuje 4 dawki, w tym 3 dawki (w odstępie dwóch miesięcy) w szczepieniu podstawowym oraz dawkę przypominającą w wieku 12-15 miesięcy.
Biologiczny: PREVNAR 13
Dawka 0,5 ml PREVNAR 13 zawiera sacharydy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F.
Eksperymentalny: Dzieci w wieku 2-5 lat w grupie eksperymentalnej
35 dzieci w wieku 2–5 lat zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej Sinovac PCV13. Droga podania to wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny ramienia, a schemat szczepienia to 1 dawka dla dzieci w wieku 2-5 lat.
Biologiczny: Sinovac PCV13
Dawka 0,5 ml Sinovac PCV13 zawiera 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F sacharydów.
Aktywny komparator: Dzieci w wieku 2-5 lat w grupie kontrolnej
35 dzieci w wieku 2–5 lat zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej PREVNAR 13. Droga podania to wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny ramienia, a schemat szczepienia to 1 dawka dla dzieci w wieku 2-5 lat.
Biologiczny: PREVNAR 13
Dawka 0,5 ml PREVNAR 13 zawiera sacharydy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania działań niepożądanych
Ramy czasowe: 0-30 dni po każdej dawce
Występowanie działań niepożądanych w ciągu 30 dni po każdej dawce
0-30 dni po każdej dawce

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania działań niepożądanych
Ramy czasowe: 0-7 dni po każdej dawce
Występowanie działań niepożądanych w ciągu 7 dni po każdej dawce
0-7 dni po każdej dawce
Występowanie SAE
Ramy czasowe: 6 miesięcy po szczepieniu dla dzieci w wieku 2-5 lat; 1 miesiąc po zakończeniu szczepienia uzupełniającego dla niemowląt w wieku 2 miesięcy.
Występowanie SAE w okresie monitorowania bezpieczeństwa
6 miesięcy po szczepieniu dla dzieci w wieku 2-5 lat; 1 miesiąc po zakończeniu szczepienia uzupełniającego dla niemowląt w wieku 2 miesięcy.
Stężenie IgG ≥0,35 µg/ml dla niemowląt w wieku 2 miesięcy
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu podstawowym/przypominającym
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli stężenie IgG ≥0,35 μg/ml (wskaźnik seropozytywności) dla każdego serotypu 30 dni po immunizacji pierwotnej/przypominającej.
30 dni po szczepieniu podstawowym/przypominającym
Stężenie IgG ≥1,0 ​​μg/ml dla niemowląt w wieku 2 miesięcy
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu podstawowym/przypominającym
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli stężenie IgG ≥1,0 ​​µg/ml dla każdego serotypu 30 dni po immunizacji pierwotnej/przypominającej.
30 dni po szczepieniu podstawowym/przypominającym
GMC dla niemowląt w wieku 2 miesięcy
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu podstawowym/przypominającym
GMC dla każdego serotypu 30 dni po immunizacji pierwotnej/przypominającej
30 dni po szczepieniu podstawowym/przypominającym
GMI dla niemowląt w wieku 2 miesięcy
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu podstawowym/przypominającym
GMI (krotność wzrostu GMC) dla każdego serotypu 30 dni po immunizacji pierwotnej/przypominającej
30 dni po szczepieniu podstawowym/przypominającym
Stężenie IgG ≥0,35 µg/ml dla dzieci w wieku 2-5 lat
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli stężenie IgG ≥0,35 μg/ml (wskaźnik seropozytywności) dla każdego serotypu 30 dni po szczepieniu.
30 dni po szczepieniu
Stężenie IgG ≥1,0 ​​μg/ml dla dzieci w wieku 2-5 lat
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli stężenie IgG ≥1,0 ​​μg/ml dla każdego serotypu 30 dni po szczepieniu.
30 dni po szczepieniu
GMC dla dzieci w wieku 2-5 lat
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu
GMC dla każdego serotypu 30 dni po szczepieniu
30 dni po szczepieniu
GMI dla dzieci w wieku 2-5 lat
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu
GMI (krotność wzrostu GMC) dla każdego serotypu 30 dni po szczepieniu
30 dni po szczepieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Yan Zheng, Yunnan Provincial Center for Disease Prevention and Control

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PRO-PCV-1002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami