Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena terapii przyzębia i zarządzania biofilmem w raku piersi (BREASTCANCER)

15 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Kelly Rocio Vargas Villafuerte, University of Sao Paulo

Integracja terapii przyzębia i zarządzania biofilmem w opiece nad pacjentkami z rakiem piersi: ocena parametrów przyzębia, hematologicznych i śliny przed i w trakcie chemioterapii

Cel pracy: Ocena wpływu chemioterapii na schorzenia przyzębia, hematologię i wydzielanie śliny u chorych na raka piersi i zapalenie dziąseł, po podstawowym leczeniu periodontologicznym (BPT).

Metody: Podzielono je na pacjentów chorych na raka piersi i zapalenie dziąseł (BC/G =20); oraz pacjenci bez nowotworu z zapaleniem dziąseł (G=20). Parametry kliniczne [wskaźnik płytki (PI), krwawienie przy sondowaniu (BOP), głębokość sondowania (PS), kliniczny poziom przywiązania (CAL)], parametry hematologiczne (pełna morfologia krwi) i przepływ śliny oceniano na początku badania, 6, 12 i 24 tygodnie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cel pracy: Ocena wpływu chemioterapii na schorzenia przyzębia, hematologię i wydzielanie śliny u chorych na raka piersi i zapalenie dziąseł, po podstawowym leczeniu periodontologicznym (BPT).

Metody: Podzielono je na pacjentów chorych na raka piersi i zapalenie dziąseł (BC/G =20); oraz pacjenci bez nowotworu z zapaleniem dziąseł (G=20). Parametry kliniczne [wskaźnik płytki (PI), krwawienie przy sondowaniu (BOP), głębokość sondowania (PS), kliniczny poziom przywiązania (CAL)], parametry hematologiczne (pełna morfologia krwi) i przepływ śliny oceniano na początku badania, 6, 12 i 24 tygodnie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

- U wszystkich pacjentów zdiagnozowano zlokalizowane zapalenie dziąseł (G). Kryteriami włączenia były: Co najmniej 15 zębów; brak utraty mocowania i głębokości sondowania ≤ 3 mm; krwawienie przy sondowaniu ≥ 10% miejsc, brak radiologicznej utraty kości.

Kryteria wyłączenia:

1) choroby ogólnoustrojowe (np. cukrzyca, choroby układu krążenia) lub choroby autoimmunologiczne oprócz nowotworów; 2) pacjentów z zapaleniem przyzębia; 3) stosowanie jakichkolwiek leków mogących wpływać na aspekty przyzębia; 4) palacze; 5) Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Rak piersi

Podziału dokonano na 2 grupy: Pacjenci z rakiem piersi i zapaleniem dziąseł (BC/G) (n=20); i grupa kontrolna pacjentów tylko z zapaleniem dziąseł (G) (n=20).

Kliniczne badania przyzębia przeprowadzał jeden przeszkolony i wykwalifikowany lekarz. Kliniczne parametry przyzębia, hematologiczne i wydzielania śliny oceniano na początku badania, po 6 tygodniach, 12 i 24 tygodniach.
Inny: Podstawowa terapia periodontologiczna
Wszyscy pacjenci otrzymali instruktaż higieny jamy ustnej (czyszczenie przestrzeni międzyzębowych nićmi dentystycznymi i szczoteczkami międzyzębowymi, instruktaż szczotkowania techniki Bassa). Pacjentów zachęcano także do szczotkowania tylnej części języka raz dziennie. Następnie u wszystkich pacjentów wykonano skaling naddziąsłowy, profilaktykę i polerowanie. Skaling naddziąsłowy wykonano przy użyciu narzędzi ręcznych (łyżeczek Gracey) i urządzenia ultradźwiękowego.
Inne nazwy:
  • Kontrola biofilmu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Choroby przyzębia
Ramy czasowe: przed i po leczeniu (punkt wyjściowy, 6 tygodni, 12 i 24 tygodnie)

Wskaźnik płytki nazębnej (PI) określono analizując obecność lub brak biofilmu na brzegu dziąsła, wyrażony jako odsetek powierzchni z biofilmem. Krwawienie przy sondowaniu (BOP) określono poprzez wykrycie obecności lub braku krwawienia, wyrażonego jako procent krwawiących powierzchni.

Głębokość sondowania (PD/mm) wyrażano w milimetrach, mierząc od brzegu dziąsła do dna bruzdy dziąsłowej.

Kliniczny poziom przywiązania (CAL/mm) wyrażano w milimetrach, mierząc od połączenia cementowo-szkliwowego do najbardziej wierzchołkowej części bruzdy dziąsłowej.

Zarówno BOP, PD, jak i CAL oceniano w sześciu lokalizacjach na ząb, tj. trzech na powierzchni policzkowej i trzech na powierzchni językowej lub podniebiennej.

Parametry przyzębia (BOP, PD, CAL i PI) ocenia się łącznie lub łącznie w celu przeprowadzenia diagnostyki periodontologicznej
przed i po leczeniu (punkt wyjściowy, 6 tygodni, 12 i 24 tygodnie)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepływ śliny
Ramy czasowe: przed i po leczeniu (punkt wyjściowy, 6 tygodni, 12 i 24 tygodnie)
Szybkość przepływu śliny wyrażono w mililitrach na minutę (ml/min). Parametry przyzębia i przepływ śliny zostaną połączone w celu oceny stanu zdrowia jamy ustnej.
przed i po leczeniu (punkt wyjściowy, 6 tygodni, 12 i 24 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Sao Paulo

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Daniela Bazan Palioto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 03121212.6.3001.5440

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami