Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perspektywa kliniki i pacjenta na temat współwystępującego bólu przewlekłego, zespołu stresu pourazowego i opieki stopniowej CIH

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: David Reed, University of Washington

Perspektywa pacjenta i kliniki na temat uzupełniającej i integracyjnej opieki zdrowotnej Stopniowana opieka nad współwystępującym bólem przewlekłym i zespołem stresu pourazowego (PTSD)

Celem projektu jest poznanie punktów widzenia lekarzy i pacjentów istotnych w leczeniu współwystępującego bólu przewlekłego i zespołu stresu pourazowego (PTSD).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wykorzystamy wywiady kliniczne (n=10) i częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami (n=15), aby zidentyfikować aktualne protokoły i strategie leczenia klinicznego (np. oceny i skierowania) oraz odpowiednie perspektywy dla pacjentów ze współwystępującym bólem przewlekłym i zespołem stresu pourazowego (PTSD). , w tym obecne wysiłki na rzecz korzystania z opieki stopniowej oraz opieki zdrowotnej uzupełniającej i integracyjnej (CIH).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: David Reed, PhD
  • Numer telefonu: 206-543-3752
  • E-mail: davider2@uw.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • Rekrutacyjny
        • University of Washington
        • Kontakt:
          • David E. Reed

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Badana populacja

Badane są dwie populacje. Pierwszą z nich są pracownicy klinik, którzy pracują w podstawowej opiece zdrowotnej, medycynie rodzinnej lub podobnych poradniach. Drugą grupą są osoby ze współwystępującym bólem przewlekłym i zespołem stresu pourazowego (PTSD).

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pracownicy kliniki:

  1. 18 lat lub więcej
  2. Mówiący po angielsku
  3. Pracowałem w klinice przez co najmniej rok

Pacjenci:

  1. 18 lat lub więcej
  2. Mówiący po angielsku
  3. Odbyć niedawną wizytę w ramach podstawowej opieki zdrowotnej WWAMI (Waszyngton, Wyoming, Alaska, Montana i Idaho) sieci praktyk i badań (WPRN) (w ciągu 6 miesięcy od zaproszenia na zajęcia). Podczas tej wizyty indeksowej potencjalny pacjent musi mieć zdiagnozowany ból i co najmniej jedną wcześniejszą wizytę z diagnozą bólu w odstępie co najmniej trzech miesięcy (przy użyciu kodów ICD). Dzięki tym ramom czasowym pacjent spełnia standardowe kryteria uznania za ból przewlekły. Ból będzie obejmować ból pleców, ból szyi, ból kończyn/kończyn, ból stawów, zaburzenia artretyczne (z wyjątkiem dny moczanowej i artropatii neuropatycznej), fibromialgię, ból głowy, zaburzenia ustno-twarzowe, ucha i skroniowo-żuchwowe, ból mięśniowo-szkieletowy w klatce piersiowej lub inny ból.
  4. Co najmniej 4 w PEG w momencie przeglądu badania
  5. Diagnoza PTSD podczas dowolnej wizyty w ramach podstawowej opieki zdrowotnej w latach 2021–2023 (przy użyciu kodów ICD) i/lub pozytywny wynik badania przesiewowego pod kątem znaczących objawów PTSD (≥31 na PCL-5) ze zdarzeniem Kryterium A i/lub destabilizującym wydarzeniem życiowym. Trudności w rekrutacji mogą skutkować opracowaniem planów awaryjnych, w tym obniżeniem punktacji granicznej PCL-5 do 28, zastosowaniem podprogu „Większość” („Spełnienie trzech z czterech kategorii kryteriów DSM-5”) i/lub oznaczenia „Pięć symptomów” („Pięć symptomów” („Pięć symptomów”) Spełnienie co najmniej jednego objawu w każdym kryterium [tj. co najmniej jednego objawu B, C, D i E], ale nie spełnienie w pełni progowych definicji PTSD).

Kryteria wyłączenia:

Pracownicy kliniki

1. Mieszkaniec lub towarzysz

Pacjenci:

  1. Obecne myśli i zamiary samobójcze zidentyfikowane w momencie przeglądu badania/świadomej zgody
  2. Poważne upośledzenie funkcji poznawczych uniemożliwiające danej osobie uczestnictwo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Leczenie jak zwykle
Leczenie jak zwykle w klinice
Eksperymentalny: CIH Opieka Stopniowana
CIH Stepped Care to podejście schodkowe do opieki realizowanej przez trenera zdrowia (np. psychologa w trakcie szkolenia lub klinicznego pracownika socjalnego) osobiście lub zdalnie (sesje indywidualne). Jest to oparte na uważności i znaczeniu podejście schodkowe do leczenia współwystępującego przewlekłego bólu i PTSD, które rozpocznie się od mniej intensywnego leczenia (np. psychoedukacji) i, w zależności od odpowiedzi i preferencji pacjenta, zostanie "zintensyfikowane" do bardziej intensywnego leczenia, gdy będzie to odpowiednie.
Behawioralne: CIH Opieka Schodkowa
CIH Stepped Care to stopniowane podejście do opieki świadczonej przez trenera zdrowia (np. psychologa w trakcie szkolenia lub pracownika socjalnego) osobiście lub zdalnie (sesje indywidualne). Jest to oparte na uważności i znaczeniu stopniowane podejście do leczenia współwystępującego przewlekłego bólu i PTSD, które rozpoczyna się od mniej intensywnego leczenia (np. psychoedukacji) i, w zależności od reakcji i preferencji pacjenta, będzie "stopniowo zwiększane" do bardziej intensywnego leczenia, gdy będzie to odpowiednie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność Miary Interwencji
Ramy czasowe: 6-miesięcy
Wykonalność interwencji; 1-5; wyższe wyniki wskazują na większą wykonalność
6-miesięcy
Akceptowalność Interwencji Medycznej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Akceptowalność interwencji; 1-5; wyższe wyniki wskazują na większą akceptowalność
6 miesięcy
Miara Adekwatności Interwencji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Trafność interwencji; 1-5; wyższe wyniki wskazują na większą trafność
6 miesięcy
Utrzymanie uczestników
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek uczestników utrzymanych w ramieniu interwencji
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala diagnostyczna PTSD według DSM-5
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3-, 6- i 9-miesięczny
Objawy PTSD; 0-80; wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone objawy PTSD
Punkt wyjściowy, 3-, 6- i 9-miesięczny
System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta - Zakłócenia Bólowe
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3-, 6- i 9-miesięczny
Zakłócenia przez ból; 0-100; wyższe wyniki wskazują na większe zakłócenia przez ból
Punkt wyjściowy, 3-, 6- i 9-miesięczny

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PEG
Ramy czasowe: Opieka oparta na pomiarach (co 2 tygodnie dla osób w modelu stopniowanej opieki CIH)
Nasilenie bólu i jego wpływ; 0-10; wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie bólu i jego wpływ
Opieka oparta na pomiarach (co 2 tygodnie dla osób w modelu stopniowanej opieki CIH)
Miernik Rozkwitu Harvarda - Szczęście i Satysfakcja z Życia
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy oraz 3, 6 i 9 miesięcy
Szczęście i Satysfakcja z Życia; 0-10; wyższe wyniki oznaczają większe szczęście i satysfakcję z życia
Punkt wyjściowy oraz 3, 6 i 9 miesięcy
Skala Rozkwitu Harvarda - Znaczenie i Cel
Ramy czasowe: Opieka oparta na pomiarach
Znaczenie i cel (co 2 tygodnie dla osób w opiece stopniowanej CIH); 0-10; wyższe wyniki wskazują na większe poczucie znaczenia i celu
Opieka oparta na pomiarach
Kwestionariusz Regulacji Emocji – Wersja Skrócona
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 3-, 6- i 9-miesięczna
Ponowna ocena poznawcza; 3-21; wyższe wyniki wskazują na większą ponowną ocenę poznawczą
Linia wyjściowa, 3-, 6- i 9-miesięczna
Skala Procesów Metapoznawczych Decentering
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 3, 6 i 9 miesięcy
Decentering; 0-10; wyższe wyniki wskazują na wyższy decentering
Linia podstawowa, 3, 6 i 9 miesięcy
Kwestionariusz Znaczenia w Życiu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Znaczenie w życiu; 1-7; wyższe wyniki wskazują na większe poczucie sensu w życiu
Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Kwestionariusz Fenomenologii Egzystencjalnej - Wersja Skrócona
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Lęk egzystencjalny; 1-5; wyższe wyniki wskazują na większy lęk egzystencjalny
Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Kwestionariusz Pięciu Wymiarów Uważności
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3, 6 i 9 miesięcy
Uważność; 24-120; wyższe wyniki wskazują na większą uważność
Linia bazowa, 3, 6 i 9 miesięcy
Columbia-Suicide Severity Rating Scale - Self-Report
Ramy czasowe: 3-, 6- i 9-miesięcznych
Samoagresja; 6 pozycji; określa się poziomy ryzyka: wysokie, umiarkowane, niskie/brak ryzyka
3-, 6- i 9-miesięcznych
GAD-7
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Lęk; 0-21; wyższe wyniki wskazują na cięższe objawy lękowe
Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
PHQ-9
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Depresja; 0-27; wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone objawy depresji
Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
PROMIS-Zdrowie Fizyczne
Ramy czasowe: Wyjściowy, 3-, 6- i 9-miesięczny
Zdrowie fizyczne; Wyniki T w skali 0-100; wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję zdrowia fizycznego
Wyjściowy, 3-, 6- i 9-miesięczny
Inwentarz Przymierza Terapeutycznego - Skrócona Wersja Zrewidowana - Terapeuta
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
Sojusz terapeutyczny; 1-7; wyższe wyniki wskazują na silniejszy sojusz terapeutyczny między pacjentem a terapeutą
3 i 6 miesięcy
Przyczyna rezygnacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
1-punkt na temat dlaczego uczestnik przerwał badanie
6 miesięcy
Wierność stopniowanej opieki CIH
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Lojalność leczenia; procent wykonanych pozycji; wyższy procent oznacza większą lojalność
6 miesięcy
Lista kontrolna PTSD według DSM-5
Ramy czasowe: Opieka oparta na pomiarach (co 2 tygodnie dla uczestników programu CIH Stepped Care)
Objawy PTSD; 0-80; wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów PTSD
Opieka oparta na pomiarach (co 2 tygodnie dla uczestników programu CIH Stepped Care)
Przestrzeganie
Ramy czasowe: 6-miesięczny
Przestrzeganie zaleceń (określane jako wykonanie ponad 50% ocen opieki opartej na pomiarach, które odbywają się co 2 tygodnie, oraz odbycie kontaktów uczestnika z trenerem zdrowia dotyczących opieki opartej na pomiarach, podczas których, na przykład, omawiane byłyby opcje leczenia)
6-miesięczny
Stosowanie leków
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Stosowanie leków (nazwa, dawka i częstotliwość)
Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Wykorzystanie opieki zdrowotnej; częstotliwość korzystania z różnych usług opieki zdrowotnej (np. wizyty u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej)
Punkt wyjściowy, 3, 6 i 9 miesięcy
Zmiana Leczenia
Ramy czasowe: Opieka oparta na pomiarach (co 2 tygodnie dla osób w CIH Stepped Care)
1-element pytający pacjentów w warunku CIH Stepped Care, czy chcieliby zmienić leczenie
Opieka oparta na pomiarach (co 2 tygodnie dla osób w CIH Stepped Care)
Kwestionariusz Sojuszu Terapeutycznego - Wersja Krótka, Zrewidowana (Klient)
Ramy czasowe: 3- i 6-miesięczne
Przymierze terapeutyczne; 1-7; wyższe wyniki wskazują na silniejsze przymierze terapeutyczne między pacjentem a dostawcą usług
3- i 6-miesięczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Washington

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: David Reed, PhD, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • STUDY00015530
  • R00AT012054 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD zostaną zanonimizowane i zatwierdzone przez kierownika badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane IPD i informacje wspierające będą dostępne po zebraniu wszystkich danych do czasu zniszczenia danych.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze i inni, których celem jest rozwój nauki w zakresie poprawy opieki nad osobami z przewlekłym bólem.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami