Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie siatek PP i PVDF w zamknięciu laparotomijnym w linii środkowej w przypadku chirurgii jelita grubego wysokiego ryzyka. Wpływ na przepuklinę pooperacyjną i zakażenie rany chirurgicznej. (PROFIMESH)

6 października 2024 zaktualizowane przez: Fernandez Zamora, Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta

Porównanie zastosowania siatki profilaktycznej z polipropylenu (PP) i siatki z fluorku poliwinylidenu (PVDF) w zamykaniu laparotomii w linii środkowej w nagłych operacjach jelita grubego u pacjentów wysokiego ryzyka z przepukliną pooperacyjną. Wpływ na zakażenie rany chirurgicznej.

W najnowszych wytycznych dotyczących zamykania ścian jamy brzusznej w chirurgii ratunkowej opublikowanych w 2023 roku w czasopiśmie World Journal of Emergency Surgery (WJES) nie ma konkretnych zaleceń w tym zakresie.

W aktualnej literaturze nie ma artykułów porównujących te dwa rodzaje materiałów siatkowych (PP vs PVDF) w nagłych przypadkach w chirurgii jelita grubego. Konieczne jest przeprowadzenie badania porównującego te dwa rodzaje materiałów siatkowych, szczególnie u pacjentów wysokiego ryzyka przepukliny pooperacyjnej i pilnej operacji jelita grubego. Celem tego badania jest przyczynienie się do wygenerowania dowodów dotyczących różnic w częstości występowania infekcji ran i potencjalnych powikłań, takich jak ból przewlekły.

Niezbędne jest przeprowadzenie badania porównującego różne metody zamykania laparotomii, zwłaszcza w przypadku pilnej operacji jelita grubego, aby dostarczyć cennych danych dotyczących częstości występowania przepukliny pooperacyjnej i potencjalnych powikłań po niej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Girona, Hiszpania, 17001
        • Rekrutacyjny
        • Colorectal Surgery Section, Department of General and Digestive Surgery, University Hospital of Girona,
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Pere Planellas, Dr.
        • Pod-śledczy:
          • Ramon Farrés, Dr.
        • Pod-śledczy:
          • Jorge García-Adámez, Dr.
        • Pod-śledczy:
          • Lidia Cornejo, MsC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których zdiagnozowano patologię jelita grubego, wymagającą pilnego leczenia chirurgicznego poprzez laparotomię pośrodkową.
  • Pacjenci poddawani pilnej operacji laparoskopowej, ale wymagający konwersji do laparotomii pośrodkowej.
  • Konieczność pilnego leczenia operacyjnego obejmującego okrężnicę i/lub odbytnicę, nawet w przypadku innych patologii jamy brzusznej.
  • Wiek powyżej 18 lat.
  • Podpisana świadoma zgoda (IC) zarówno od pacjenta, jak i badacza
  • Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) według klasyfikacji GOLD lub niewyrównana POChP.
  • BMI ≥ 35 kg/m2.
  • Ponowna laparotomia.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z chorobami psychicznymi, uzależnieniami lub innymi zaburzeniami utrudniającymi zrozumienie Świadomej Zgody.
  • Niemożność przeczytania lub zrozumienia któregokolwiek z języków objętych Świadomą Zgodą (kataloński, hiszpański).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Siatka z polifluorku winylidenu

U wszystkich pacjentów operacja zostanie przeprowadzona zgodnie z ich indywidualną patologią. Po rozpoczęciu laparotomii pośrodkowej zostanie przeprowadzona randomizacja, a pacjenci zostaną przydzieleni do jednej z dwóch grup.

Grupa PVDF (siatka z polifluorku winylidenu): Zamknięcie laparotomii w linii środkowej przy użyciu techniki „małych ukąszeń” w połączeniu z profilaktyczną nadpowięziową siatką z polifluorku winylidenu
Produkt złożony: Siatka z polifluorku winylidenu
Zamknięcie laparotomii w linii środkowej przy użyciu techniki „małych ukąszeń” w połączeniu z profilaktyczną nadpowięziową siatką z polifluorku winylidenu.
Eksperymentalny: Profilaktyczna siatka polipropylenowa

U wszystkich pacjentów operacja zostanie przeprowadzona zgodnie z ich indywidualną patologią. Po rozpoczęciu laparotomii pośrodkowej zostanie przeprowadzona randomizacja, a pacjenci zostaną przydzieleni do jednej z dwóch grup.

Grupa PP (siatka polipropylenowa): Zamknięcie laparotomii w linii środkowej przy użyciu techniki „małych ukąszeń” w połączeniu z profilaktyczną nadpowięziową siatką polipropylenową.
Produkt złożony: Profilaktyczna siatka polipropylenowa
Zamknięcie laparotomii w linii środkowej przy użyciu techniki „małych ukąszeń” w połączeniu z profilaktyczną nadpowięziową siatką polipropylenową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania infekcji ran chirurgicznych
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
Porównaj częstość występowania infekcji ran chirurgicznych w obu grupach: Zamknięcie laparotomii w linii środkowej przy użyciu techniki „małych ukąszeń” związanej z nadpowięziową siatką polipropylenową w porównaniu z zamknięciem laparotomii w linii środkowej przy użyciu techniki „małych ukąszeń” w połączeniu z nadpowięziową siatką z polifluorku winylidenu.
30 dni po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość przepukliny pooperacyjnej
Ramy czasowe: Rok operacji
Porównaj częstość występowania przepukliny pooperacyjnej rok po operacji, powikłań pooperacyjnych i bólu brzucha po 6 i 12 miesiącach w obu grupach. Porównaj także częstość występowania przepuklin okołostomijnych.
Rok operacji
Wskaźniki zachorowalności i śmiertelności
Ramy czasowe: 90 dni po operacji
Porównanie obu grup pod względem różnych aspektów związanych z zachorowalnością i śmiertelnością pooperacyjną. Inne aspekty podlegające ocenie obejmują czas rozpoczęcia tolerancji na stałą dietę doustną, początek chodzenia, obecność rozejścia się zespolenia, potrzebę ponownych interwencji i wystąpienie powikłań według klasyfikacji Clavien-Dindo po 30 i 90 dniach, a także śmiertelność po 90 dniach. Dodatkowo celem jest porównanie częstości rozpoczynania leczenia uzupełniającego w ciągu pierwszych 6 tygodni po operacji, jeśli jest to wskazane.
90 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 października 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023.226

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami