Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększanie udziału pacjentów pochodzenia latynoskiego w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc (Empower Latinx)

25 marca 2026 zaktualizowane przez: Gelareh Sadigh, University of California, Irvine
Społeczność Latynosów/Latynosów (zwana dalej Latynosami) to druga co do wielkości grupa rasowa/etniczna w kraju, stanowiąca 19,1% całej populacji. Pozostają jednak jedną z najbardziej zaniedbanych populacji, charakteryzującą się nieoptymalnym dostępem do opieki zdrowotnej i usług badań przesiewowych ze względu na niskie dochody, brak ubezpieczenia zdrowotnego, postrzeganą dyskryminację, bariery językowe i ograniczoną wiedzę zdrowotną. Rak płuc jest główną przyczyną zgonów związanych z nowotworami – na całym świecie umiera rocznie 1,8 miliona osób, a współczynnik przeżycia pacjentów pochodzenia latynoskiego jest niższy w porównaniu z pacjentami rasy białej niebędącymi Latynosami. Badania przesiewowe w kierunku raka płuc (LCS) za pomocą tomografii komputerowej o małej dawce (LDCT) zmniejszają śmiertelność z powodu raka płuc o 20%. Jednak wielu pacjentów z regionu Latinx, którzy kwalifikują się do badań przesiewowych w kierunku raka płuc, wciąż boryka się z brakami, które uniemożliwiają pacjentom wczesne wykrycie raka płuc. W badaniu tym zostanie przetestowany i porównany wpływ wielopoziomowej interwencji na zlecanie LDCT w ciągu 4 miesięcy od przyjęcia pacjenta do szpitala w ramach zwiększonej zwykłej opieki. Proponowana przez nas interwencja obejmuje (1) powiadomienia lekarza podstawowej opieki zdrowotnej o kwalifikowalności pacjentów do LCS; (2) edukacja pacjentów; (3) kierowanie pacjentów do zasobów nawigacji finansowej; oraz (4) przypomnienie pacjentowi o konieczności omówienia LCS podczas wizyty u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (PCP).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Gelareh Sadigh, MD
  • Numer telefonu: 949-745-5066
  • E-mail: GSADIGH@UCI.EDU

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Richard Echeverria
  • Numer telefonu: 949-745-5066
  • E-mail: rjecheve@uci.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92801
        • UCI Health Family Health Center - Anaheim
      • Costa Mesa, California, Stany Zjednoczone, 92627
        • UCI Health-Costa Mesa
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92612
        • UCI Health-Irvine
      • Laguna Hills, California, Stany Zjednoczone, 92653
        • UCI Health-Laguna hilla
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92660
        • UCI Health-Newport
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • UCI Health SeniorHealth Center -Pavillion 4
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • UCI Medical Center, Pavilion 3
      • Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92701
        • UCI Health Family Health Center - Santa Ana
      • Tustin, California, Stany Zjednoczone, 92780
        • UCI-Health Tustin
      • Yorba Linda, California, Stany Zjednoczone, 92886
        • UCI Health-Yorba Linda

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 50-80 lat.
  • Być w stanie mówić po angielsku i hiszpańsku
  • Muszą umówić się na umówioną wizytę u swoich dostawców podstawowej opieki zdrowotnej w ciągu najbliższego jednego do trzech miesięcy.
  • Zaplanowana wizyta PCP odbywa się w dowolnej z 4 klinik podstawowej opieki zdrowotnej Uniwersytetu Kalifornijskiego Irvine Health (UCI Health) w hrabstwie Orange, w tym w dwóch ośrodkach zdrowia posiadających uprawnienia federalne UCI
  • Historia palenia w ciągu 20 paczek lat (na podstawie samoopisu ankiety)
  • Aktualny palacz lub były palacz, który rzucił palenie w ciągu ostatnich 15 lat (na podstawie samoopisu z badania)

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza historia raka płuc
  • CT klatki piersiowej z dowolnej przyczyny w ciągu ostatnich 12 miesięcy na podstawie raportu własnego i UCI EMR
  • Historia choroby Alzheimera lub demencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię A: Zwiększona zwykła opieka
Zwykła opieka + krótkie materiały edukacyjne
Inny: Zwykła opieka
Typowa opieka obejmuje oznaczenie usługodawcy w elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR) dotyczące uprawnienia pacjenta do LCS, jeśli jego historia palenia jest pełna.
Behawioralne: Krótka edukacja pacjenta
Krótki, jednostronicowy materiał edukacyjny na temat korzyści i ryzyka badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Eksperymentalny: Ramię B: Wzmocnij Latinx
  • Powiadomienia PCP o kwalifikowalności pacjentów do LCS (uwzględnienie ograniczeń czasowych dostawcy i barier w identyfikacji kwalifikujących się pacjentów);
  • Edukacja pacjentów (eliminowanie barier wiedzy);
  • Skierowanie pacjentów do zasobów nawigacji finansowej (zajęcie się zagrożeniami społecznymi związanymi ze zdrowiem)
  • Przypomnienie dla pacjentów o konieczności omówienia LCS podczas wizyty PCP.
Behawioralne: Edukacja pacjenta
Pacjenci otrzymają informacje (w preferowanym języku) na temat ryzyka zachorowania na raka płuc, korzyści z badań przesiewowych w kierunku raka płuc (LCS), szkód, odsetka wyników fałszywie dodatnich, zaleceń dotyczących obserwacji w celu uzyskania pozytywnych wyników oraz zakresu ubezpieczenia egzaminów.
Behawioralne: Odesłanie do zasobów nawigacji finansowej
Pacjenci, którzy sami zgłoszą potrzebę pomocy w zakresie zagrożeń społecznych związanych ze zdrowiem na początku badania, otrzymają broszurę (w preferowanym języku) od fundacji rzecznika praw pacjentów (PAF), krajowej organizacji non-profit zajmującej się nawigacją finansową, do której pacjenci mogą się zgłosić.
Inny: Zwykła opieka
Typowa opieka obejmuje oznaczenie usługodawcy w elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR) dotyczące uprawnienia pacjenta do LCS, jeśli jego historia palenia jest pełna.
Behawioralne: Przypomnienia dla pacjenta
w ciągu 2 tygodni przed wizytą pacjenci otrzymają wiadomość tekstową lub telefon (jeśli nie mają telefonu odbierającego wiadomości tekstowe) zachęcającą pacjentów do omówienia ze swoim lekarzem badań przesiewowych w kierunku raka płuc.
Behawioralne: Przypomnienia dostawcy
W ciągu 2 tygodni przed wizytą w ramach podstawowej opieki zdrowotnej świadczeniodawcy zostaną powiadomieni o kwalifikowaniu pacjenta do badań przesiewowych w kierunku raka płuc oraz o zgłoszonych barierach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wykonano niskodawkową tomografię komputerową (LDCT) w celu badań przesiewowych w kierunku raka płuc (LCS)
Ramy czasowe: W ciągu 4 miesięcy od randomizacji
W ciągu 4 miesięcy od randomizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy otrzymali LDCT dla LCS
Ramy czasowe: W ciągu 4 miesięcy od randomizacji
W ciągu 4 miesięcy od randomizacji
Liczba Uczestników, którzy udokumentowali dyskusję na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc ze swoimi świadczeniodawcami w elektronicznej dokumentacji medycznej
Ramy czasowe: W ciągu 4 miesięcy od randomizacji
W ciągu 4 miesięcy od randomizacji
Postrzegane przez pacjentów ryzyko raka płuc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Wykorzystany zostanie trzypunktowy kwestionariusz postrzeganego ryzyka raka płuc opracowany przez Cartera Harrisa i wsp. (Cancer Nurs, 2018). Odpowiedzi dla każdego elementu będą oparte na 5-punktowej skali polubień. Sumaryczny wynik zostanie obliczony na podstawie odpowiedzi na wszystkie 3 pozycje. Wynik będzie wynosić od 3 do 15. Wyższy wynik = wyższe postrzegane ryzyko.
Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Postrzegane przez pacjentów nasilenie raka płuc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Wykorzystane zostanie 5-twierdzeń dotyczących konsekwencji zdrowotnych i ciężkości raka płuc. Odpowiedzi dla każdego elementu będą oparte na 5-punktowej skali polubień. Suma punktów zostanie obliczona na podstawie odpowiedzi udzielonych we wszystkich pozycjach. Wynik będzie wynosić od 5 do 25. Wyższy wynik = wyższe postrzegane korzyści.
Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Postrzegane przez pacjentów korzyści z badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Wykorzystany zostanie 6-elementowy kwestionariusz postrzeganych korzyści wynikających z raka płuc opracowany przez Cartera Harrisa i wsp. (Cancer Nurs, 2018). Odpowiedzi dla każdego elementu będą oparte na 5-punktowej skali polubień. Suma punktów zostanie obliczona na podstawie odpowiedzi udzielonych we wszystkich pozycjach. Wynik będzie wynosić od 6 do 30. Wyższy wynik = wyższe postrzegane korzyści.
Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Postrzegane przez pacjentów bariery w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Wykorzystany zostanie 19-elementowy kwestionariusz dotyczący postrzeganych barier raka płuc. 17 z tych pozycji zostało opracowanych przez Cartera Harrisa i wsp. (Cancer Nurs, 2018). Odpowiedzi dla każdego elementu będą oparte na 5-punktowej skali polubień. Sumaryczny wynik zostanie obliczony na podstawie odpowiedzi na wszystkie 17 zatwierdzonych pozycji. Wynik będzie wynosić od 17 do 85. Wyższy wynik = wyższe postrzegane bariery. Obliczony zostanie również dodatkowy wynik obejmujący wszystkie 19 pozycji.
Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Poczucie własnej skuteczności pacjentów w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Wykorzystany zostanie 10-punktowy kwestionariusz poczucia własnej skuteczności w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc. 9 z tych pozycji zostało opracowanych przez Cartera Harrisa i wsp. (Cancer Nurs, 2018). Odpowiedzi dla każdego elementu będą oparte na 5-punktowej skali polubień. Sumaryczny wynik zostanie obliczony na podstawie odpowiedzi na wszystkie 9 zatwierdzonych pozycji. Wynik będzie wynosić od 9 do 45. Wyższy wynik = wyższa samoskuteczność. Obliczony zostanie również dodatkowy wynik obejmujący wszystkie 10 pozycji.
Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Wiedza pacjentów na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji
Wykorzystanych zostanie 9 pytań przejętych i zmodyfikowanych od Volka R i in. (PMID: 24518006). Odpowiedzi będą oparte na prawdach, fałszach i niepewności. Zostanie obliczona suma poprawnie udzielonych pytań. Wyższy wynik = wyższa wiedza.
Wartość wyjściowa i 4 miesiące po randomizacji

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia pacjentów w zakresie interwencji
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od zakończenia kontroli
Doświadczenie pacjentów w zakresie elementów interwencji zostanie ocenione na podstawie wywiadu jakościowego z podgrupą pacjentów w Grupie B (Empower Latinx). Wyniki zostaną opisane jakościowo.
W ciągu 6 miesięcy od zakończenia kontroli
Doświadczenia dostawców w zakresie interwencji
Ramy czasowe: W ciągu 3 miesięcy od zakończenia obserwacji przez ostatniego pacjenta
Doświadczenie świadczeniodawców w zakresie elementów interwencji zostanie ocenione na podstawie wywiadu jakościowego z podzbiorem świadczeniodawców opiekujących się pacjentami w Grupie B (Empower Latinx). Wyniki zostaną opisane jakościowo.
W ciągu 3 miesięcy od zakończenia obserwacji przez ostatniego pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of California, Irvine

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Radiological Society of North America

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Gelareh Sadigh, MD, University of California, Irvine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
11 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 4471
  • UCI 23-219 (Inny identyfikator: CFCCC)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami