Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziom empagliflozyny i 2,3-bifosfoglicerynianu w krwinkach czerwonych

27 lutego 2024 zaktualizowane przez: Christina Trakatelli, Aristotle University Of Thessaloniki

Poziomy 2,3-bifosfoglicerynianu w krwinkach czerwonych u pacjentów leczonych empagliflozyną. Prospektywne badanie kohortowe.

Celem tego badania jest zbadanie hipotezy, że leczenie empagliflozyną może mieć wpływ na poziom 2,3-bifosfoglicerynianu w czerwonych krwinkach, wpływając na zaopatrzenie tkanek w tlen, a tym samym pośrednicząc w części kardio- i renoprotekcyjnego działania inhibitorów SGLT-2 .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: KONSTANTINOS KITSIOS, MD,MSc,PhD
  • Numer telefonu: +306977295744
  • E-mail: kitsios_k@yahoo.gr

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Central Macedonia
      • Thessaloniki, Central Macedonia, Grecja, 56403
        • Rekrutacyjny
        • Papageorgiou General Hospital
        • Kontakt:
          • KONSTANTINOS KITSIOS, MD,MSc,PhD
          • Numer telefonu: +306977295744
          • E-mail: kitsios_k@yahoo.gr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku > 18 lat i co najmniej jedno z poniższych kryteriów

  • Cukrzyca typu 2 i HbA1c: 6,5–9,0% lub HbA1c <6,5% i przebyta choroba wieńcowa lub udar, nieleczone GLP-1RA
  • Niewydolność serca definiowana jako frakcja wyrzutowa < 40% lub NT-proBNP > 300 pg/ml lub migotanie przedsionków i NT-proBNP > 900 pg/ml
  • Przewlekła choroba nerek definiowana jako eGFR<60ml/min/1,73m2 (CKPD-EPI) i/lub UACR >200 mg/g Rozpoczęcie leczenia empagliflozyną w dawce 10 mg raz na dobę jako dodatek do leczenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci w wieku > 18 lat i co najmniej jedno z poniższych kryteriów

  • Cukrzyca typu 2 i HbA1c: 6,5–9,0% lub HbA1c <6,5% i przebyta choroba wieńcowa lub udar, nieleczone GLP-1RA
  • Niewydolność serca definiowana jako frakcja wyrzutowa < 40% lub NT-proBNP > 300 pg/ml lub migotanie przedsionków i NT-proBNP > 900 pg/ml
  • Przewlekła choroba nerek definiowana jako eGFR<60ml/min/1,73m2 (CKPD-EPI) i/lub UACR >200 mg/g Rozpoczęcie leczenia empagliflozyną w dawce 10 mg raz na dobę jako dodatek do leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci już leczeni inhibitorem SGLT-2
  • Pacjenci z Hb<11gr/dl lub>16gr/dl
  • Pacjenci z wrodzoną lub nabytą chorobą hemoglobinową w wywiadzie
  • Pacjenci z niedokrwistością hemolityczną w wywiadzie
  • Pacjenci z nowotworem hematologicznym w wywiadzie, zespołem mielodysplastycznym lub zespołem mieloproliferacyjnym
  • Pacjenci leczeni w ciągu ostatnich 6 miesięcy z powodu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza, witaminy B12 lub kwasu foliowego
  • Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 3 miesięcy wystąpił duży krwotok lub poważna operacja prowadząca do przetoczenia krwinek czerwonych w wywiadzie.
  • Pacjenci planujący poważną operację lub zabieg rewaskularyzacji w ciągu kolejnych 12 tygodni
  • Pacjenci leczeni erytropoetyną
  • Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek i GFR <30 ml/min/1,73 m2
  • Ciąża
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków antykoncepcyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
leczenie empagliflozyną 10 mg raz na dobę
empagliflozyna 10 mg OD
Lek: Empagliflozyna 10 mg Tab
Gruźlica JARDIANCE 10 mg
Inne nazwy:
  • JARDIANCE 10MG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana poziomu 2,3-bifosfoglicerynianu w czerwonych krwinkach (µmol/ml)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana poziomu 2,3-bifosfoglicerynianu w czerwonych krwinkach (µmol/ml)
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana Hct (%)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana w Hct (%)
12 tygodni
Hb (mg/dl)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana Hb (mg/dl)
12 tygodni
Czerwone krwinki (x1000000/μl)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana w liczbie czerwonych krwinek (x1000000/μl)
12 tygodni
MCV (fl),
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana MCV (fl)
12 tygodni
HbA1c (%, mmol/mol),
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana HbA1c (%, mmol/mol)
12 tygodni
erytropoetyna (mU/ml)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana stężenia erytropoetyny (mU/ml)
12 tygodni
eGFR (ml/min/1,73m2),
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana eGFR (ml/min/1,73m2),
12 tygodni
Stosunek albuminy do kreatyniny w moczu (mg/g)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Średnia zmiana stosunku albuminy do kreatyniny w moczu (mg/g)
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Aristotle University Of Thessaloniki

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: KONSTANTINOS KITSIOS, MD,MSc,PhD, Aristotle University of Thessaloniki 3d Department of Internal Medicine, Papageorgiou General Hospital, Thessaloniki, Greece

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Christina Trakatelli

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

obawy dotyczące bezpieczeństwa danych osobowych

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami