Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ niepokoju, strachu i związku prenatalnego matki na edukację prenatalną przekazywany kobietom w ciąży za pośrednictwem podcastu podczas testu bezstresowego

9 marca 2024 zaktualizowane przez: YASEMİN AYDIN KARTAL

Wpływ edukacji prenatalnej udzielanej kobietom w ciąży za pośrednictwem podcastu podczas testu bezstresowego na lęk, strach i przywiązanie prenatalne u matki

Badanie to miało na celu określenie wpływu edukacji prenatalnej prowadzonej za pośrednictwem podcastu nieródek w ciąży, które zgłosiły się do Polikliniki Badań Bez Stresu Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu w szpitalu szkoleniowo-badawczym Bagcilar w Stambule, na lęk, strach i przywiązanie płodu u matki. Badanie, zaplanowane w randomizowanym, kontrolowanym, quasi-eksperymentalnym schemacie, zostanie przeprowadzone z udziałem nieródek w ciąży (n:104), które zgłaszają się do polikliniki testów bezstresowych Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu w Stambule Bağcılar. Kobiety w ciąży, które dobrowolnie włączą się do badania, zostaną podzielone na grupę interwencyjną (n: 52) i kontrolną (n: 52) zgodnie z komputerową techniką prostego doboru losowego. Grupa interwencyjna, czyli nieródki w ciąży, wysłucha 3 podcastów po 5-6 minut. Kobiety w ciąży z grupy kontrolnej otrzymają od Ministra Zdrowia w ramach rutynowej opieki książeczkę dotyczącą przebiegu ciąży i porodu. „Formularz danych osobowych”, „Inwentarz stanu i cechy lęku”, „Skala oczekiwań/doświadczeń związanych z urodzeniem Wijmy, wersja A” oraz „Prenatalny inwentarz przywiązania” zostaną zastosowane wobec wszystkich kobiet w ciąży objętych badaniem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to miało na celu określenie wpływu edukacji prenatalnej prowadzonej za pośrednictwem podcastu nieródek w ciąży, które zgłosiły się do Polikliniki Badań Bez Stresu Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu w szpitalu szkoleniowo-badawczym Bagcilar w Stambule, na lęk, strach i przywiązanie płodu u matki. Populacja badania będzie składać się z nieródek w ciąży, które zgłosiły się do Polikliniki Badań i Badań bez Stresu Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu w Stambule Bağcılar w 2024 roku. Próba badawcza będzie składać się ze 104 kobiet w ciąży, które spełniają kryteria doboru próby i biorą udział w badaniu. W badaniu zostaną uwzględnione kobiety w ciąży, które zgłoszą się na ochotnika do udziału w badaniu. Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch grupach: „grupie interwencyjnej”, która otrzymuje edukację prenatalną za pomocą podcastów oraz „grupę kontrolną”, która objęta jest rutynową opieką. W badaniu zostanie zastosowana randomizacja wspomagana komputerowo, a liczba przypadków zostanie wprowadzona poprzez program pod adresem URL https://www. Losowy przydział do grupy 52) i kontrolnej (n:52). Zgoda zostanie uzyskana od kobiet w ciąży za pomocą „Formularza świadomej dobrowolnej zgody” przed złożeniem wniosku. Kobiety w ciąży przydzielone do grupy interwencyjnej zostaną poddane 20-minutowemu zabiegowi NST podczas słuchania podcastu na telefonie Samsung Galaxy J7 Prime. Planowany czas trwania podcastu to 5-6 minut i zostaną wysłuchane 3 podcasty. Kobiety w ciąży w grupie kontrolnej otrzymują T.R. leczenia w ramach rutynowej opieki. Otrzymana zostanie broszura Ministerstwa Zdrowia dotycząca ciąży i porodu. „Formularz danych osobowych”, „Inwentarz stanu i cechy lęku”, „Skala oczekiwań/doświadczeń związanych z urodzeniem Wijmy, wersja A” oraz „Prenatalny inwentarz przywiązania” zostaną zastosowane wobec wszystkich kobiet w ciąży objętych badaniem. Przed wdrożeniem formularzy gromadzenia danych wobec uczestników zostanie zastosowany „Formularz świadomej dobrowolnej zgody”. Inwentarz Stanu i Cechy Lęku”, „Skala Oczekiwań/Doświadczeń Urodzeniowych Wijmy, wersja A” i „Prenatalny Inwentarz Przywiązania” zostaną zastosowane do wszystkich grup przed i po interwencji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
104

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34668
        • University of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc pierwotną
  • Mówienie i rozumienie języka tureckiego
  • Być piśmiennym
  • Będąc kobietą w ciąży, przyjętą do przychodni bezstresowej szpitala Stambul Bağcılar Training and Research Hospital lub otwartego oddziału obserwacji położniczo-ginekologicznej,
  • 24 do 32 tygodnia ciąży u nieródek
  • Ciąża singletonowa

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży, u których zdiagnozowano ciążę wysokiego ryzyka
  • Uzupełnienie płodu i położnictwa (poród przedwczesny, nadciśnienie, cukrzyca itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (n:52)
Kobiety w ciąży przydzielone do grupy interwencyjnej (52) będą słuchać podcastów na telefonie marki Samsung Galaxy J7 Prime podczas 20-minutowego zabiegu NST. Kobiety w ciąży w grupie interwencyjnej zostaną zmuszone do wysłuchania 3 podcastów składających się z 3 modułów trwające średnio 5-6 minut podczas testu bezstresowego. Po przygotowaniu podcastu zostanie on zredagowany zgodnie z opinią ekspercką i przedstawiona zostanie jego ostateczna wersja.
Inny: Zarządzanie edukacją prenatalną dostarczane za pośrednictwem podcastu
Kobiety w ciąży przydzielone do grupy interwencyjnej (52) będą słuchać podcastów na telefonie marki Samsung Galaxy J7 Prime podczas przechodzenia 20-minutowego zabiegu NST
Brak interwencji: Grupa kontrolna (n:52)
Kobietom w ciąży przydzielonym do grupy kontrolnej podano T.R. leczenia w ramach rutynowej opieki. Otrzymana zostanie broszura Ministerstwa Zdrowia „Ciąża i proces porodu” oraz odpowiedzi na pytania kobiety ciężarnej dotyczące tematów, na które chce uzyskać informacje.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacji wstępnych
Ramy czasowe: 10 minut
Formularz, raportowany na podstawie literatury, zawiera pytania dotyczące danych społeczno-demograficznych i cech położniczych nieródek. Jeśli chodzi o charakterystykę demograficzną, formularz uwzględnia wiek, wiek ciążowy, poziom wykształcenia, dochód, który może ulec zmianie, wsparcie współmałżonka, status życzeń współmałżonka i dziecka, liczbę badań kontrolnych w okresie prenatalnym, status planowania ciąży, edukację prenatalną oraz dostępność informacji i miejsce ich uzyskania. zostało dane.
10 minut
Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (D-SKE)
Ramy czasowe: 10 minut
Zawiera dwie odrębne skale: Inwentarz Stanu Lęku (SCI) i Inwentarz Cecha Lęku (SCI), które składają się łącznie z 40 pozycji. W D-SKE istnieją dwa typy wyrażeń. Wyrażenia bezpośrednie wyrażają emocje negatywne, a wyrażenia odwrotne wyrażają emocje pozytywne. W DCI stwierdzeniami odwrotnymi są pozycje 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 i 20. W SCI stwierdzenia odwrotne stanowią pozycje 21, 26, 27, 30, 33, 36 i 39. Po oddzielnym znalezieniu całkowitych wag wyrażeń bezpośrednich i odwrotnych, całkowity wynik wagowy wyrażeń odwrotnych jest odejmowany od całkowitego wyniku wagowego uzyskanego dla wyrażeń bezpośrednich. Do tej liczby dodawana jest z góry ustalona i niezmienna wartość. Ta niezmienna wartość wynosi 50 dla DKE i 35 dla SKE. Ostateczną uzyskaną wartością jest indywidualny wynik lęku. Duży wynik wskazuje na wysoki poziom lęku, a mały wynik wskazuje na niski poziom lęku.
10 minut
Skala Oczekiwań/Doświadczeń Urodzeniowych Wijmy, wersja A (W-DEQ A)
Ramy czasowe: 10 minut
Skala składa się z 33 pozycji. Odpowiedzi na skali są ponumerowane od 0 do 5 i mają sześciopunktowy typ Likerta. 0 oznacza „całkowicie”, a 5 oznacza „w ogóle”. Minimalny wynik, jaki można uzyskać ze skali, to 0, a maksymalny wynik to 165. Oblicza się go poprzez odwrócenie pozycji 2, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27, 31 skali. Stwierdza się, że wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w skali wzrasta odczuwany przez kobiety lęk przed porodem. W-DEQ A osiąga wyniki w skali; kobiety, które mają niski poziom lęku przed porodem (wynik W-DEQ A ≤37), kobiety, które mają umiarkowaną obawę przed porodem (wynik W-DEQ A=38-65), kobiety, które odczuwają silną obawę przed porodem (W-DEQ A = 38-65), Wynik DEQ A = 66-84). ) oraz osoby z klinicznym stopniem lęku przed porodem (wynik A w skali W-DEQ ≥85).
10 minut
Prenatalny inwentarz przywiązania (PBI)
Ramy czasowe: 10 minut
PBI został opracowany w celu wyjaśnienia myśli, uczuć i sytuacji doświadczanych przez kobiety w czasie ciąży oraz określenia poziomu przywiązania do dziecka w okresie prenatalnym i składa się łącznie z 21 pozycji. Każda pozycja w PBI to czteropunktowa skala typu Likerta z wynikiem od 1 do 4. W PBI „Nigdy” jest oceniane jako 1, „Czasami” jako 2, „Często” jako 3, a „Zawsze” jako 4. Z PBI można uzyskać minimum 21 i maksymalnie 84 punkty. Wzrost wyniku uzyskanego w PBI wskazuje, że wzrasta także poziom przywiązania kobiety ciężarnej.
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (D-SKE)
Ramy czasowe: 10 minut
Zawiera dwie odrębne skale: Inwentarz Stanu Lęku (SCI) i Inwentarz Cecha Lęku (SCI), które składają się łącznie z 40 pozycji. W D-SKE istnieją dwa typy wyrażeń. Wyrażenia bezpośrednie wyrażają emocje negatywne, a wyrażenia odwrotne wyrażają emocje pozytywne. W DCI stwierdzeniami odwrotnymi są pozycje 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 i 20. W SCI stwierdzenia odwrotne stanowią pozycje 21, 26, 27, 30, 33, 36 i 39. Po oddzielnym znalezieniu całkowitych wag wyrażeń bezpośrednich i odwrotnych, całkowity wynik wagowy wyrażeń odwrotnych jest odejmowany od całkowitego wyniku wagowego uzyskanego dla wyrażeń bezpośrednich. Do tej liczby dodawana jest z góry ustalona i niezmienna wartość. Ta niezmienna wartość wynosi 50 dla DKE i 35 dla SKE. Ostateczną uzyskaną wartością jest indywidualny wynik lęku. Duży wynik wskazuje na wysoki poziom lęku, a mały wynik wskazuje na niski poziom lęku.
10 minut
Skala Oczekiwań/Doświadczeń Urodzeniowych Wijmy, wersja A (W-DEQ A)
Ramy czasowe: 10 minut
Skala składa się z 33 pozycji. Odpowiedzi na skali są ponumerowane od 0 do 5 i mają sześciopunktowy typ Likerta. 0 oznacza „całkowicie”, a 5 oznacza „w ogóle”. Minimalny wynik, jaki można uzyskać ze skali, to 0, a maksymalny wynik to 165. Oblicza się go poprzez odwrócenie pozycji 2, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27, 31 skali. Stwierdza się, że wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w skali wzrasta odczuwany przez kobiety lęk przed porodem. W-DEQ A osiąga wyniki w skali; kobiety, które mają niski poziom lęku przed porodem (wynik W-DEQ A ≤37), kobiety, które mają umiarkowaną obawę przed porodem (wynik W-DEQ A=38-65), kobiety, które odczuwają silną obawę przed porodem (W-DEQ A = 38-65), Wynik DEQ A = 66-84). ) oraz osoby z klinicznym stopniem lęku przed porodem (wynik A w skali W-DEQ ≥85).
10 minut
Prenatalny inwentarz przywiązania (PBI)
Ramy czasowe: 10 minut
PBI został opracowany w celu wyjaśnienia myśli, uczuć i sytuacji doświadczanych przez kobiety w czasie ciąży oraz określenia poziomu przywiązania do dziecka w okresie prenatalnym i składa się łącznie z 21 pozycji. Każda pozycja w PBI to czteropunktowa skala typu Likerta z wynikiem od 1 do 4. W PBI „Nigdy” jest oceniane jako 1, „Czasami” jako 2, „Często” jako 3, a „Zawsze” jako 4. Z PBI można uzyskać minimum 21 i maksymalnie 84 punkty. Wzrost wyniku uzyskanego w PBI wskazuje, że wzrasta także poziom przywiązania kobiety ciężarnej.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
YASEMİN AYDIN KARTAL

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SBÜ-AYDINKARTAL-030

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami