NEPA w skojarzeniu z olanzapiną oszczędzającą deksametazon w leczeniu wpływu CINV u pacjentów otrzymujących schematy HEC
Oszczędzanie deksametazonu na bazie netupitantu/palonosetronu (NEPA) z olanzapiną w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią u pacjentów poddawanych chemioterapii o silnym działaniu wymiotnym: randomizowane badanie III fazy równoważności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jian Zhang, MD,PhD
- Numer telefonu: 85000 +8664175590
- E-mail: syner2000@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yanchun Meng, MD
- Numer telefonu: 85000 +8664175590
- E-mail: ycmclinicaltrials@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200043
- Fudan University Shanghai Cancer Cancer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat
- Pacjenci otrzymujący leki przeciwnowotworowe o wysokim ryzyku wymiotów.
- Pacjenci, którzy w ciągu 3 tygodni przed rejestracją nie przyjmowali leku, na przykład antagonisty receptora 5HT3, antagonisty receptora NK1 lub środków związanych z badaniami.
- Brak nudności i wymiotów (stopień II lub wyższy) w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem chemioterapii.
- Podmiot ma stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
- Przewidywany czas życia podmiotu wynosi co najmniej 12 tygodni.
- Zgodnie ze wskazaniem do chemioterapii i podstawowymi wymaganiami: Hematologia obwodowa: Hb ≥9,0g/dL; bezwzględna liczba neutrofilów ≥1,5×109/l; Liczba płytek krwi ≥80×109/l Biochemia krwi: bilirubina całkowita < 1,25×GGN, ALT i AST ≤2,5×GGN; Jeśli przerzuty do wątroby, ALT i AST < 5×GGN, kreatynina ≤ 1×GGN, zasadowe prawidłowe elektrolity w surowicy (Na, Ka, Cl, Ca). Inne ważne narządy funkcjonują normalnie.
- Pacjentki w wieku nierodzicielskim lub mogącym zajść w ciążę stosują metody antykoncepcji przez cały czas trwania badania klinicznego.
- U pacjentek w wieku rozrodczym wynik testu ciążowego musi być ujemny.
- Uczestnicy dobrowolnie i ściśle przestrzegają wymagań protokołu badania i podpisują pisemną świadomą zgodę
- Badani mogą samodzielnie wypełniać dzienniczki pacjentów.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci otrzymujący radioterapię z umiarkowanymi lub silnymi wymiotami w ciągu 1 tygodnia przed chemioterapią lub w dniach 1–5 po chemioterapii.
- W ciągu 24 godzin po chemioterapii u pacjentów otrzymujących jakiekolwiek znane lub potencjalne leki przeciwwymiotne i u których występują objawy: wymioty, nudności lub łagodne objawy nudności.
- Zaplanowano otrzymanie induktora lub substratu albo silnego/umiarkowanego inhibitora cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) w ciągu 3 tygodni przed dniem 1.
- Pacjenci, którzy nie tolerują leków stosowanych w chemioterapii.
- Poważne choroby układu krążenia, płuc, cukrzyca, choroby psychiczne i inne.
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią i kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych.
- Osoba uzależniona od narkotyków lub nadużywająca alkoholu.
- Hipokalcemia lub jakikolwiek inny stan, który może powodować wymioty.
- U pacjentów występują istotne czynniki wpływające na wchłanianie leków doustnych, takie jak przewlekła biegunka lub niedrożność.
- Pacjenci mają nadwrażliwość na kapsułki netupitant/palonostron lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Zaplanowano przyjmowanie jakichkolwiek środków przeciwwymiotnych w ciągu 3 tygodni przed pierwszym dniem (w tym między innymi: antagonista receptora neurokiny-1 (NK1), antagoniści receptora 5-HT3, olanzapina, skopolamina i wsp.).
- Zaplanowane przyjmowanie benzodiazepiny, opioidów lub pochodnych opioidów (z wyjątkiem midazolamu, temazepamu lub triazolamu) w ciągu 1 tygodnia przed chemioterapią lub w dniach 1–5 po chemioterapii.
- Pacjenci są obecnie włączani do innego badania klinicznego wraz z innymi badaniami klinicznymi, lekami eksperymentalnymi lub badaniami obserwacyjnymi w ciągu 21 dni od wartości wyjściowych.
- Badacze ocenili inne sytuacje, które mogą mieć wpływ na postęp i wyniki badań klinicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: GRUPA NEO-DXMS
NEPA(1 kapsułka, dzień 1, doustnie) + Olanzapina (5 mg, dzień 1-4, doustnie) + deksametazon (12 mg, dzień 1; 8 mg dzień 2-4, doustnie/iv).
|
Akynzeo to lek przeciwwymiotny o ustalonej kombinacji, zawierający netupitant (antagonista receptora neurokininy-1 [NK1 RA]) i palonosetron (antagonista receptora 5-hydroksytryptaminy-3 [5-HT3 RA]).
Olanzapina jest skutecznym lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym w psychiatrii w leczeniu psychoz, zwłaszcza schizofrenii i zaburzeń schizoafektywnych.
Należy do leków przeciwpsychotycznych II generacji, a jego mechanizm działania zalicza się do antagonistów wieloreceptorowych (MARTA); wpływa na układ dopaminowy, serotoninowy, adrenalinowy, histaminowy i muskarynowy.
syntetyczne glukokortykoidy
|
|
Aktywny komparator: GRUPA PÓŁ-DXMS
NEPA(1 kapsułka, dzień 1, doustnie) + Olanzapina (5 mg, dzień 1-4, doustnie) + deksametazon (6 mg, dzień 1, doustnie/iv)
|
Akynzeo to lek przeciwwymiotny o ustalonej kombinacji, zawierający netupitant (antagonista receptora neurokininy-1 [NK1 RA]) i palonosetron (antagonista receptora 5-hydroksytryptaminy-3 [5-HT3 RA]).
Olanzapina jest skutecznym lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym w psychiatrii w leczeniu psychoz, zwłaszcza schizofrenii i zaburzeń schizoafektywnych.
Należy do leków przeciwpsychotycznych II generacji, a jego mechanizm działania zalicza się do antagonistów wieloreceptorowych (MARTA); wpływa na układ dopaminowy, serotoninowy, adrenalinowy, histaminowy i muskarynowy.
syntetyczne glukokortykoidy
|
|
Eksperymentalny: GRUPA NEO
NEPA (1 kapsułka, dzień 1, doustnie) + Olanzapina (5 mg, dzień 1-4, doustnie).
|
Akynzeo to lek przeciwwymiotny o ustalonej kombinacji, zawierający netupitant (antagonista receptora neurokininy-1 [NK1 RA]) i palonosetron (antagonista receptora 5-hydroksytryptaminy-3 [5-HT3 RA]).
Olanzapina jest skutecznym lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym w psychiatrii w leczeniu psychoz, zwłaszcza schizofrenii i zaburzeń schizoafektywnych.
Należy do leków przeciwpsychotycznych II generacji, a jego mechanizm działania zalicza się do antagonistów wieloreceptorowych (MARTA); wpływa na układ dopaminowy, serotoninowy, adrenalinowy, histaminowy i muskarynowy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów z odpowiedzią całkowitą (CR)
Ramy czasowe: W ciągu 0-120 godzin od rozpoczęcia chemioterapii
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź całkowita (CR) zdefiniowana jako brak wymiotów i brak zastosowania leczenia doraźnego
|
W ciągu 0-120 godzin od rozpoczęcia chemioterapii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów z CR (ostrą i opóźnioną)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia wlewu chemioterapii (0 godz.) do początku dnia 6 (-120 godz.)
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź całkowita (CR) zdefiniowana jako brak wymiotów i niestosowanie terapii ratunkowej. Okres „ostry” odnosi się do 0–24 godzin po rozpoczęciu chemioterapii, „okres opóźniony” odnosi się do 24–120 godzin.
|
Od rozpoczęcia wlewu chemioterapii (0 godz.) do początku dnia 6 (-120 godz.)
|
|
Odsetek pacjentów z całkowitą całkowitą ochroną (OCP)
Ramy czasowe: Podczas ostrej (w ciągu 24 godzin po chemioterapii) i opóźnionej (od 2. do 5. dnia) fazy chemioterapii
|
Odsetek pacjentów z całkowitą całkowitą ochroną (OCP) zdefiniowaną jako brak wymiotów, brak leku doraźnego i możliwe łagodne nudności (VAS ≤25 mm).
|
Podczas ostrej (w ciągu 24 godzin po chemioterapii) i opóźnionej (od 2. do 5. dnia) fazy chemioterapii
|
|
Odsetek pacjentów z ogólną całkowitą kontrolą (OTC)
Ramy czasowe: W ciągu 0 ~ 24 godzin i 0 ~ 168 godzin po chemioterapii
|
Odsetek pacjentów, u których uzyskano ogólną całkowitą kontrolę (OTC) zdefiniowaną jako brak wymiotów, brak stosowania leku doraźnego i brak nudności (VAS ≤5 mm).
|
W ciągu 0 ~ 24 godzin i 0 ~ 168 godzin po chemioterapii
|
|
występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia chemioterapii do 168 godzin po rozpoczęciu chemioterapii
|
Zdarzenia niepożądane oceniano zgodnie z NCI CTCAE wersja 5.0
|
Od rozpoczęcia chemioterapii do 168 godzin po rozpoczęciu chemioterapii
|
|
kwestionariusz jakości życia
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia chemioterapii do 168 godzin po rozpoczęciu chemioterapii
|
Jakość życia (QoL) oceniano za pomocą chińskiej wersji samodzielnie zgłaszanego przez pacjentów kwestionariusza Functional Living Index-Emesis (FLIE).
|
Od rozpoczęcia chemioterapii do 168 godzin po rozpoczęciu chemioterapii
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jian Zhang, MD,PhD, Phase I Unit, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Oznaki i objawy, układ pokarmowy
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Wymioty
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Związki policykliczne
- Ciąży
- Ciężarne
- Steroidy
- Związki sterownika
- Sterydy, fluorowane
- Ciąży
- Benzazepiny
- Związki heterocykliczne, ring mostkowy
- Benzodiazepiny
- Isoquinoliny
- Quinuklidyny
- Olanzapina
- Palonosetron
- Deksametazon
- Netupitant
- Netupitant, Palosentron Drug Combination
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Desineo
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .