Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne terapii komórkami CAR-T po ASCT w leczeniu chłoniaka nieziarniczego z komórek B R/R

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa terapii komórkami T chimerycznego receptora antygenu po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego z komórek B

Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii komórkami T chimerycznego receptora antygenu po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego z komórek B.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Terapia chimerowymi komórkami receptora antygenu T (CAR-T) okazała się obiecującą metodą leczenia nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego z komórek B (R/R B-NHL), przy wskaźniku całkowitej odpowiedzi (CR) wynoszącym około 50%. Ostatnio uważa się ją również za rozsądną opcję konsolidacji w przypadku niskich lub niemierzalnych stanów chorobowych. Niestety, w długoterminowej obserwacji u 40-70% pacjentów po terapii komórkami CAR-T doszło do nawrotu choroby. Autologiczny przeszczep komórek macierzystych (ASCT) w skojarzeniu z chemioterapią mieloablacyjną może zwiększyć skuteczność komórek CAR-T i zmniejszyć obciążenie guzem, prowadząc do niższego wskaźnika nawrotów. W rezultacie terapia komórkami CAR-T po ASCT może być obiecującą metodą dla pacjentów z R/R LBCL.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
8

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215000
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: 18-65 lat.
  2. Patologiczna immunohistochemia lub cytometria przepływowa potwierdziły, że chłoniak nieziarniczy z dużych komórek B R/R z mierzalnymi zmianami (najdłuższa średnica większa niż 1,5 cm i najdłuższa średnica pionowa większa niż 1,0 cm).
  3. Wcześniej leczony 1 lub więcej liniami terapii.
  4. ECOG≤2#.
  5. Główne funkcje narządów muszą spełniać następujące warunki: LVEF ≥ 50%; CCr ≥ 30 ml/min; ALT i AST ≤3-krotność normalnego zakresu.
  6. Funkcja krwiotwórcza musi spełniać następujące warunki: liczba płytek krwi ≥45×10^9/L; hemoglobina≥8,0 g/dl; bezwzględna liczba neutrofili ≥1,0×10^9/l.
  7. Uczestniczki mogące zajść w ciążę lub zostać ojcem muszą wyrazić chęć stosowania antykoncepcji od chwili włączenia do tego badania aż do kolejnego roku trwania badania.
  8. Szacowany czas przeżycia ≥3 miesiące.
  9. Dobrowolne podpisanie świadomej zgody i dobre przestrzeganie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Czy stosowałeś leki immunosupresyjne lub hormony w ciągu 2 tygodni przed aferezą lub musisz stosować leki immunosupresyjne lub hormony po podpisaniu świadomej zgody.
  2. Obecność infekcji bakteryjnych, grzybiczych, wirusowych, mykoplazmowych lub innych, które w ocenie badacza są trudne do opanowania.
  3. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub aktywne zapalenie wątroby typu C.
  4. Zakażenie wirusem HIV.
  5. Otrzymali terapię komórkami CAR-T lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych przed podpisaniem świadomej zgody.
  6. Wcześniejszy nowotwór złośliwy (inny niż nawracający, oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B).
  7. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  8. Istnieją dowody na występowanie powikłań lub schorzeń, które mogą zakłócać przebieg badania lub narażać pacjentów na poważne ryzyko, w tym między innymi na poważną chorobę układu krążenia.
  9. Warunki uznane przez badaczy za nieodpowiednie do udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: ASCT+CAR-T
Uczestnicy otrzymają autologiczny przeszczep komórek macierzystych, a następnie terapię komórkami chimerycznego receptora antygenu T (CAR-T).
Inny: Afereza
Uczestnicy zostaną poddani dwóm oddzielnym procedurom aferezy, obejmującym: pobranie hematopoetycznych komórek macierzystych zagruntowanych G-CSF oraz aferezę jednojądrzastych komórek krwi obwodowej w celu wytworzenia komórek CAR-T.
Inny: Autologiczny przeszczep komórek macierzystych
Uczestnicy mają otrzymać schemat kondycjonowania mieloablacyjnego przed infuzją co najmniej 2 x 10^6 komórek macierzystych CD34+/kilogram.
Lek: Terapia komórkowa CAR-T
Komórki CAR-T zostaną podane w infuzji w ciągu 7 dni po autologicznym wlewie krwiotwórczych komórek macierzystych (2-10×10^6 CAR-T/kg, ivgtt).
Inne nazwy:
  • Chimeryczna komórka T receptora antygenu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Liczba uczestników, u których uzyskano odpowiedź na leczenie ASCT z terapią komórkami T CAR-T.
Do 24 miesięcy
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
PFS definiuje się jako czas od ASCT do progresji, zgonu lub ostatniego punktu kontrolnego
Do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Aby zmierzyć czas trwania odpowiedzi na terapię komórkami ASCT Plus CAR-T w okresie obserwacji wynoszącym 24 miesiące
Do 24 miesięcy
Pełny współczynnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Liczba uczestników, którzy uzyskają pełną odpowiedź po ASCT z terapią komórkami T CAR-T.
Do 24 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
OS będzie oceniane od czasu ASCT z terapią komórkami CAR-T do zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej.
Do 24 miesięcy
Profil zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane. Częstotliwości toksyczności na podstawie wspólnych kryteriów terminologicznych dotyczących zdarzeń niepożądanych NCI (CTCAE), wersja 5.0, zostaną zestawione w tabeli.
Do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co.,Ltd
Suzhou Hongci Hematology Hospital, Suzhou, China

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Deipei Wu, M.D., The First Affiliated Hospital of Soochow University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ASCT+CART

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami