Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne fazy 2, kontrolowane placebo, zaprojektowane w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i charakterystyki reakcji na dawkę preparatu STS01 w leczeniu łagodnego i umiarkowanego łysienia plackowatego (AA) (SOT01)

3 maja 2024 zaktualizowane przez: Soterios Ltd

Projekt fazy 2, podwójnie ślepy, wieloośrodkowy, kontrolowany placebo, w grupach równoległych, mający na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i charakterystyki odpowiedzi na dawkę STS01 w leczeniu łagodnego i umiarkowanego łysienia plackowatego (AA)

Projekt fazy 2, podwójnie ślepy, wieloośrodkowy, kontrolowany placebo, w grupach równoległych, mający na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i charakterystyki odpowiedzi na dawkę preparatu STS-01 w leczeniu łagodnego i umiarkowanego łysienia plackowatego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

STS-01 został opracowany w celu zaspokojenia zapotrzebowania na skuteczne, bezpieczne i wygodne niesteroidowe leczenie miejscowe łagodnego i umiarkowanego łysienia plackowatego. Produkt opiera się na mechanizmie o ugruntowanym profilu bezpieczeństwa w dermatologii i istniejących dowodach jego skuteczności w tej chorobie poprzez działanie na kluczowe istotne cytokiny. STS-01 został zmodyfikowany tak, aby zmaksymalizować skuteczność tego mechanizmu i zaoferować estetyczny, estetyczny krem ​​do stosowania miejscowego. Celem badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa stosowania oraz charakterystyki dawka-odpowiedź preparatu STS-01 w leczeniu łagodnego i umiarkowanego łysienia plackowatego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
158

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Brighton, Zjednoczone Królestwo, BN2 5BE
        • Royal Alexandra Children's Hospital
      • Coventry, Zjednoczone Królestwo, CV2 2DX
        • University Hospital Coventry & Warwickshire
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo, G51 4TF
        • Queen Elizabeth University Hospital
      • Gloucester, Zjednoczone Królestwo, GL1 3NN
        • Gloucestershire Royal Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo, W1G 8HU
        • Queen Anne Street Medical Centre Limited
      • Norwich, Zjednoczone Królestwo, NR4 7UY
        • Norfolk and Norwich University Hospital
      • Salford, Zjednoczone Królestwo, M6 8HD
        • Salford Royal Hospital
    • Dunfirmline
      • Glasgow, Dunfirmline, Zjednoczone Królestwo, KY12 0SU
        • Queen Margaret Hospital
    • Little Horton Lane
      • Bradford, Little Horton Lane, Zjednoczone Królestwo, BD5 0NA
        • St Lukes Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Aktywne łysienie plackowate (poniżej 50% wyniku SALT, obecne przez co najmniej 6 miesięcy)
  2. Obecnie nie leczy się wypadania włosów
  3. Osiemnaście lat lub więcej
  4. Dotknięta skóra o normalnym wyglądzie, bez wyraźnie widocznych zmian w naskórku, takich jak łuszczenie się lub zmiany mieszkowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Dawka 0,25%.
Raz dziennie miejscowy krem ​​STS-01 nakłada się na dotknięty obszar głowy
Lek: STS01
Uczestnicy są losowo blokowani do leczenia miejscowo raz dziennie 0,25%, 0,5%, 1,0%, 2% STS-01 lub pasującą grupą kontrolną placebo przez 6 miesięcy z 2-miesięczną obserwacją.
Eksperymentalny: Dawka 0,5%.
Raz dziennie miejscowy krem ​​STS-01 nakłada się na dotknięty obszar głowy
Lek: STS01
Uczestnicy są losowo blokowani do leczenia miejscowo raz dziennie 0,25%, 0,5%, 1,0%, 2% STS-01 lub pasującą grupą kontrolną placebo przez 6 miesięcy z 2-miesięczną obserwacją.
Eksperymentalny: Dawka 1%.
Raz dziennie miejscowy krem ​​STS-01 nakłada się na dotknięty obszar głowy
Lek: STS01
Uczestnicy są losowo blokowani do leczenia miejscowo raz dziennie 0,25%, 0,5%, 1,0%, 2% STS-01 lub pasującą grupą kontrolną placebo przez 6 miesięcy z 2-miesięczną obserwacją.
Eksperymentalny: Dawka 2%.
Raz dziennie miejscowy krem ​​STS-01 nakłada się na dotknięty obszar głowy
Lek: STS01
Uczestnicy są losowo blokowani do leczenia miejscowo raz dziennie 0,25%, 0,5%, 1,0%, 2% STS-01 lub pasującą grupą kontrolną placebo przez 6 miesięcy z 2-miesięczną obserwacją.
Komparator placebo: Placebo
Raz dziennie miejscowo nakładany krem ​​na dotknięty obszar głowy (bez API)
Lek: Placebo
Uczestnicy są losowo blokowani do leczenia miejscowo raz dziennie 0,25%, 0,5%, 1,0%, 2% STS-01 lub pasującą grupą kontrolną placebo przez 6 miesięcy z 2-miesięczną obserwacją.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Względna zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie nasilenia łysienia plackowatego mierzonego za pomocą narzędzia Severity of Alopecia Tool (SALT) po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Nasilenie łysienia plackowatego mierzono za pomocą narzędzia Severity of Alopecia Tool (SALT) po 6 miesiącach. Skierowane do pacjentów z <50 SALT (mniej niż 50% wypadania włosów).
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powierzchnia odrostu mierzona poprzez graficzny pomiar wielkości plastra
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Powierzchnia odrostu mierzona poprzez graficzny pomiar wielkości plastra
6 miesięcy
Ocena globalna przy użyciu skali Clinical Global Impression (CGI).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena globalna przy użyciu skali Clinical Global Impression (CGI).
6 miesięcy
Jakość życia AA mierzona za pomocą skali wpływu objawów łysienia plackowatego (AASIS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Jakość życia AA mierzona za pomocą skali wpływu objawów łysienia plackowatego (AASIS)
6 miesięcy
Jakość życia AA mierzona za pomocą wskaźnika jakości życia łysienia plackowatego (AAQLI) 0-25
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Jakość życia AA mierzona za pomocą wskaźnika jakości życia łysienia plackowatego (AAQLI) 0-25
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Soterios Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SOT01
  • 2021-004145-20 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami