FOLFOX Plus Lenwatynib Terapia uzupełniająca raka wątrobowokomórkowego po przeszczepieniu wątroby
Prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne dotyczące stosowania FOLFOX w skojarzeniu z lenwatynibem jako chemioterapię uzupełniającą w zapobieganiu nawrotom nowotworu po przeszczepieniu wątroby z powodu raka wątrobowokomórkowego wykraczającego poza kryteria mediolańskie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Leibo Xu, PhD
- Numer telefonu: +86 18819182396
- E-mail: xuleibo3@mail.sysu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Li PANG, PhD
- Numer telefonu: +852 97944629
- E-mail: leepang@connect.hku.hk
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 376032
- Organ Transplantation Center, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University,
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 75 lat włącznie.
- Histologicznie potwierdzony rak wątrobowokomórkowy bez innych składników raka niewątrobowokomórkowego.
- Stan wydajności ECOG 0-1.
- Czynność wątroby klasy A według Childa-Pugha.
- Kwalifikuje się do chemioterapii i terapii celowanej w ciągu 1-2 miesięcy po przeszczepieniu wątroby.
- Schemat leczenia immunosupresyjnego obejmujący inhibitory kalcyneuryny, mykofenolan mofetylu i syrolimus.
- Prawidłowa czynność wątroby, nerek i szpiku kostnego: albumina w surowicy >28g/l, bilirubina całkowita ≤3mg/dl (51,3 umol/l), ALT i AST ≤5-krotność górnej granicy normy; kreatynina w surowicy ≤1,5-krotność górnej granicy normy; hemoglobina >90g/l, bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) >1,5×10^9/l, liczba płytek krwi >60×10^9/l; PT-INR <1,5 lub PT w granicach normy +6 sekund.
- Ujemny wynik testu ciążowego w surowicy/moczu w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia u płodnych kobiet.
- Wszyscy uczestnicy badania i kobiety muszą stosować niezawodną antykoncepcję w trakcie badania i przez sześć miesięcy po jego zakończeniu.
- Możliwość przyjmowania leków doustnych.
- Uczestnicy muszą przedstawić pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Oczekiwana długość życia poniżej 6 miesięcy.
- Wysokie podejrzenie wznowy i przerzutów raka wątrobowokomórkowego.
- Współistniejące nowotwory.
- Alergia na lenwatynib lub leki stosowane w chemioterapii.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (uczestniczki muszą przejść test ciążowy w ciągu 7 dni przed leczeniem).
- Ciężkie choroby układu krążenia w wywiadzie: zastoinowa niewydolność serca >2. klasa NYHA; czynna choroba wieńcowa (zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem); ciężkie zaburzenia rytmu wymagające leczenia antyarytmicznego (dozwolone β-blokery lub digoksyna); niekontrolowane nadciśnienie.
- Historia zakażenia wirusem HIV.
- Ciężkie aktywne zakażenia kliniczne.
- Pacjenci wymagający leczenia padaczki (np. sterydów lub leków przeciwpadaczkowych).
- Pacjenci z chorobami nerek wymagającymi dializy.
- Nadużywanie narkotyków, schorzenia, choroby psychiczne lub status społeczny, które mogą zakłócać udział uczestnika w badaniu lub ocenę wyników badania.
- Pacjenci, którzy nie mogą połykać leków doustnych, np. pacjenci z ciężką niedrożnością górnego odcinka przewodu pokarmowego wymagającą karmienia przez zgłębnik żołądkowy.
- Wcześniejsze leczenie innymi terapiami antyangiogennymi, operacjami, TACE, terapią miejscową, chemioterapią ogólnoustrojową, immunoterapią itp. przed przeszczepieniem wątroby.
- Wyraźne dowody na skrzeplinę nowotworową głównej żyły wrotnej/żyły wątrobowej lub skrzeplinę nowotworową żyły głównej dolnej.
- Wyraźne dowody przerzutów do węzłów chłonnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: FOLFOX z lenwatynibem
Schemat FOLFOX4: Oksaliplatyna 85 mg/m2 w infuzji dożylnej przez 2 godziny w dniu 1; Leukoworyna 400 mg/m2 pc. w infuzji dożylnej trwającej 2 godziny w dniach 1-2; 5-fluorouracyl (5-FU) początkowo w bolusie dożylnym 400 mg/m2 pc., a następnie w ciągłym wlewie dożylnym 2400 mg/m2 przez 46 godzin. Każdy cykl trwa 4 tygodnie i powtarza się co 4 tygodnie, łącznie 6-8 cykli. Lenwatynib: Dla pacjentów o masie ciała <60 kg zalecana dawka dobowa lenwatynibu wynosi 8 mg (2 kapsułki po 4 mg każda) raz na dobę; dla pacjentów o masie ciała ≥60 kg zalecana dawka dobowa lenwatynibu wynosi 12 mg (3 kapsułki po 4 mg każda) raz na dobę. Leczenie należy kontynuować do czasu progresji choroby, wystąpienia nietolerowanych działań niepożądanych lub zakończenia badania. |
Schemat FOLFOX4: Oksaliplatyna 85 mg/m2 w infuzji dożylnej przez 2 godziny w dniu 1; Leukoworyna 400 mg/m2 pc. w infuzji dożylnej trwającej 2 godziny w dniach 1-2; 5-fluorouracyl (5-FU) początkowo w bolusie dożylnym 400 mg/m2 pc., a następnie w ciągłym wlewie dożylnym 2400 mg/m2 przez 46 godzin.
Każdy cykl trwa 4 tygodnie i powtarza się co 4 tygodnie, łącznie 6-8 cykli.
Inne nazwy:
Lenwatynib: Dla pacjentów o masie ciała
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2-letnie przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 2 lata
|
Od daty przeszczepienia do daty wznowy nowotworu lub w inny sposób daty progresji nowotworu, z cenzurą według daty śmierci lub ostatniego kontaktu dla pacjentów wolnych od zdarzeń.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2-letnie przeżycie całkowite
Ramy czasowe: 2 lata
|
Skumulowana częstość występowania pacjentów, którzy przeżyli kolejne 2 lata od rozpoczęcia leczenia.
|
2 lata
|
|
Zdarzenie niepożądane i walidacja częstości występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 2 lata
|
Stopień i częstość występowania zdarzeń niepożądanych (w tym badań laboratoryjnych, parametrów życiowych, elektrokardiogramu i innych wskaźników związanych z bezpieczeństwem, zwłaszcza toksyczności układu hematologicznego, upośledzenia funkcji przeszczepu wątroby itp.) w trakcie badania, a także częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Leibo Xu, PhD, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nowotwory wątroby
- Rak wątrobowokomórkowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki ochronne
- Mikroelementy
- Inhibitory kinazy białkowej
- Witaminy
- Odtrutki
- Kompleks witamin B
- Fluorouracyl
- Oksaliplatyna
- Leukoworyna
- Lenwatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSKY-2024-167-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .