Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne tabletek TQB3117 u pacjentów z zaawansowanym rakiem złośliwym

14 maja 2024 zaktualizowane przez: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji tabletek TQB3117 u pacjentów z zaawansowanym rakiem złośliwym

Badanie dzieli się na dwie fazy: zwiększanie dawki i przedłużanie dawki. Schematy dawkowania obejmują badanie z pojedynczą dawką i badanie z wielokrotnymi dawkami. Przyjmuje projekt jednoośrodkowego, otwartego, nierandomizowanego, jednoramiennego badania klinicznego, w którym pacjenci z zaawansowanym rakiem złośliwym są wybierani do doustnego przyjmowania tabletek TQB3117. Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek TQB3117 u pacjentów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
59

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250117
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dowód własnoręcznie podpisanego i datowanego dokumentu świadomej zgody wskazujący, że pacjent został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania;
  • Wiek: od 18 do 75 lat; stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1;
  • Ma co najmniej jedną zmianę dającą się ocenić zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1;
  • Główne narządy funkcjonują dobrze;
  • Pacjentka nie planowała zajścia w ciążę i dobrowolnie stosowała skuteczne środki antykoncepcyjne od chwili wyrażenia zgody na badanie do co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.

Kryteria wyłączenia:

  • W ciągu 3 lat pojawiły się inne nowotwory złośliwe;
  • Ma wiele czynników wpływających na leki doustne;
  • Niełagodzona toksyczność ≥ stopnia 1 powyżej CTCAE v5.0 w wyniku jakiejkolwiek wcześniejszej terapii, z wyłączeniem wypadania włosów;
  • Poważne leczenie chirurgiczne, otwartą biopsję i oczywiste urazy przeprowadzono w ciągu 28 dni przed badaniem lub nie doszło do pełnego wyzdrowienia po poprzedniej operacji lub oczekuje się, że w okresie badania będą wymagały poważnej operacji chirurgicznej;
  • W ciągu 6 miesięcy wystąpiły zdarzenia zakrzepowo-tętnicze, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający napad niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna;
  • Miałeś w przeszłości nadużywanie narkotyków psychotropowych i nie możesz rzucić palenia ani masz zaburzeń psychicznych;
  • Pacjenci z jakąkolwiek ciężką i (lub) niekontrolowaną chorobą obejmowały: aktywne zapalenie wątroby, niedobór odporności w wywiadzie;
  • Znane są objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego i/lub nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
  • Wysięk w klatce piersiowej/brzuszu/osierdziu z objawami klinicznymi lub wymagający powtarzanego drenażu lub drenażu w celu leczenia w ciągu miesiąca od pierwszego otrzymania badanego leku;
  • Brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką;
  • Według oceny badaczy istnieją inne czynniki, które mogą prowadzić do zakończenia badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Tabletki TQB3117
Tabele TQB3117 podaje się w dawce pojedynczej lub dawce wielokrotnej, w zakresie od 20 do 180 mg raz na dobę. Podawanie doustne w szybkim tempie, każdy cykl trwający 21 dni.
Lek: Tabletki TQB3117
TQB3117 jest inhibitorem białka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni)
DLT odnosi się do wystąpienia działań niepożądanych związanych z lekiem w pierwszym cyklu leczenia po otrzymaniu przez pacjentów leczenia pojedynczą lub wielokrotną dawką, zgodnie z definicją zawartą w ocenie toksyczności Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) opracowanej przez National Cancer Institute (NCI) w wersji 5.0. kryteria.
Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni)
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni)
MTD definiuje się jako najwyższą dawkę, przy której wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) u mniej niż 33% pacjentów.
Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni)
Zalecana dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 24 miesięcy
DLT opisuje skutki uboczne leku lub innego leczenia, które są na tyle poważne, że można ocenić RP2D tabletek TQB3117 u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem złośliwym.
Podstawowy okres do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: 30 dni od ostatniego podania
Wystąpienie wszystkich zdarzeń niepożądanych (AE).
30 dni od ostatniego podania
Poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: 30 dni od ostatniego podania
Wystąpienie wszystkich poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE).
30 dni od ostatniego podania
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7,14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. 21. dzień cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Scharakteryzowanie farmakokinetyki TQB3117 poprzez ocenę czasu osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu po podaniu pojedynczym i wielokrotnym.
Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7,14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. 21. dzień cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Stężenie szczytowe (Cmax)
Ramy czasowe: Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7,14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Maksymalne zaobserwowane stężenie badanego leku w osoczu.
Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7,14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Okres półtrwania (t1/2)
Ramy czasowe: Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Okres półtrwania w fazie końcowej (T1/2) to czas wymagany do usunięcia połowy leku z osocza.
Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC [0-nieskończoność]
Ramy czasowe: Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: przed dawką. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu.
Scharakteryzowanie farmakokinetyki TQB3117 poprzez ocenę pola powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności.
Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: przed dawką. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu.
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC [0-t]
Ramy czasowe: Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Scharakteryzowanie farmakokinetyki TQB3117 poprzez ocenę pola powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od pierwszej dawki do określonego punktu czasowego.
Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Luz pozorny (CL/F)
Ramy czasowe: Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Klirens leku jest ilościową miarą szybkości usuwania substancji leczniczej z organizmu.
Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Pozorna objętość dystrybucji (Vd/F)
Ramy czasowe: Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Pozorna objętość dystrybucji TQB3117 w osoczu.
Dzień 1 pojedynczej dawki: przed dawką, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu. Dni 7, 14 i 21 cyklu 1: dawka wstępna. Dzień 21 cyklu 1: 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po podaniu.
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, ocenianej do 100 tygodni
Procent odpowiedzi całkowitej (CR) i odpowiedzi częściowej (PR) oceniany na podstawie kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST), wersja 1.1.
Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, ocenianej do 100 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TQB3117-I-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami