Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie i ocena kliniczna techniki podłużnej aberracji chromatycznej w okulistyce

30 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Beijing Tongren Hospital
Nasze badanie ma na celu zbadanie wpływu przesunięcia ogniska niebieskiego światła z wideo lub tekstu wyświetlanego na ekranie terminala do przodu na długość osiową oka, przepływ krwi w oku, zmęczenie wzroku i funkcję wzrokową, czyli jego związek z zespołem Video Display Terminal (VDT) i krótkowzrocznością. Badając zdolność dekodowania siatkówki dorosłych osób do określenia przejrzystości sygnału, podejmiemy próbę opracowania nowej, nieinwazyjnej strategii ograniczenia wydłużenia gałki ocznej związanego z krótkowzrocznością. Jednocześnie skupimy się również na mechanizmach patofizjologicznych leżących u podstaw zespołu VDT i zbadamy jego potencjalny związek z postępem krótkowzroczności, dostarczając nowych dowodów naukowych na temat zapobiegania i leczenia tej choroby oczu. Oczekuje się, że badanie to zapewni solidne wsparcie w rozwiązaniu globalnego problemu krótkowzroczności i wyzwań zdrowotnych stwarzanych przez zespół VDT. Ostatecznie, integrując globalne problemy dotyczące zdrowia oczu z wyzwaniami, jakie stwarza zespół VDT, zaproponujemy strategie interwencyjne i zapobiegawcze, oferując nowe spojrzenie na rozwój sektorów okulistyki i zdrowia publicznego, promując w ten sposób ostrość wzroku i zdrowie oczu wśród populacji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
21

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100730
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Tongren Hospitol, Capital Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Populacja osób dorosłych, bez względu na płeć
  2. Wada refrakcji jest mniejsza lub równa -2,5 D, a skorygowana ostrość wzroku w obu oczach wynosi 0,8 lub więcej.
  3. Normalne ciśnienie wewnątrzgałkowe, bez patologii organicznej.
  4. Brak wyraźnych objawów suchego oka.
  5. Chętnie nawiążę współpracę przy ukończeniu wszystkich testów.
  6. Dobrowolne podpisanie formularza świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Istnieją osoby cierpiące na zez i niedowidzenie.
  2. Cierpi na wrodzone choroby oczu, takie jak wrodzona zaćma lub wrodzone choroby siatkówki.
  3. Osoby, które przeszły operację wewnątrzgałkową (taką jak usunięcie zaćmy, wszczepienie soczewki wewnątrzgałkowej itp.).
  4. Osoby z zmętnieniem ośrodka refrakcyjnego (np. uszkodzenia rogówki, zmętnienie soczewki itp.).
  5. Nieprawidłowe ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) (IOP < 10 mmHg lub IOP > 21 mmHg lub obustronna różnica IOP wynosząca ≥5 mmHg).
  6. Tylko jedno oko spełnia kryteria włączenia.
  7. Aktywne infekcje rogówki, takie jak bakteryjne, grzybicze, wirusowe lub inne ostre lub przewlekłe zapalenie przedniego odcinka rogówki.
  8. Obecnie stosuję leki, które mogą powodować suchość oka lub wpływać na widzenie i krzywiznę rogówki.
  9. Inne schorzenia oczu, takie jak zapalenie woreczka łzowego, zaburzenia i nieprawidłowości powiek, nieprawidłowe ciśnienie wewnątrzgałkowe i jaskra.
  10. Nie można poddawać się regularnym badaniom wzroku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa rozmycia światła niebieskiego 0D
Jest to grupa, która wykonuje zadania wywołane wzrokowo za pomocą filmów i tekstów, które nie są rozmyte w kanale niebieskim. W tej grupie oceniany jest wpływ standardowych trybów wideo na długość osiową oka, zmęczenie refrakcji i funkcję wzroku, w tym między innymi na takie wskaźniki, jak efektywność czytania, wykrywanie mrugania i przepływ krwi w dnie siatkówki.
Behawioralne: Rozogniskowanie światła niebieskiego i filtrowanie światła niebieskiego
Badani proszeni są o oglądanie terminala wyświetlającego przez 50 minut, na którym wyświetlane są teksty i filmy przedstawiające różne metody leczenia rozmycia. W szczególności zaczną od oglądania tekstu przez 5 minut, następnie 40 minut wideo, a następnie kolejne 5 minut tekstu, co daje w sumie czas trwania zadania wizualnego wynoszącego 50 minut. Uczestnicy rozwiązują łącznie 4 zestawy testów w losowej kolejności.
Eksperymentalny: Grupa rozmycia światła niebieskiego 1D
Grupuj używając filmów 1D i tekstów z rozmytym kanałem niebieskim do zadań wywołanych wzrokowo. Uczestnicy wykonają 50-minutowe zadanie wywołane wzrokowo, wykorzystując filmy i teksty przetworzone za pomocą kanału niebieskiego 1D. Oceniony zostanie wpływ standardowego trybu wideo na długość osiową oka, pracę refrakcji i funkcje wzrokowe, w tym między innymi na takie wskaźniki, jak skuteczność czytania, wykrywanie mrugania i przepływ krwi w dnie siatkówki.
Behawioralne: Rozogniskowanie światła niebieskiego i filtrowanie światła niebieskiego
Badani proszeni są o oglądanie terminala wyświetlającego przez 50 minut, na którym wyświetlane są teksty i filmy przedstawiające różne metody leczenia rozmycia. W szczególności zaczną od oglądania tekstu przez 5 minut, następnie 40 minut wideo, a następnie kolejne 5 minut tekstu, co daje w sumie czas trwania zadania wizualnego wynoszącego 50 minut. Uczestnicy rozwiązują łącznie 4 zestawy testów w losowej kolejności.
Eksperymentalny: Grupa rozogniskowania 2D niebieskiego światła
Grupa wykorzystuje filmy i teksty 2D z rozmytym kanałem niebieskim do zadań wywołanych wzrokowo. Uczestnicy wykonają 50-minutowe zadanie wywołane wzrokowo, wykorzystując filmy i teksty przetworzone za pomocą niebieskiego kanału 2D. Ocenia się wpływ standardowego trybu wideo na długość osiową oka, pracę refrakcji i funkcje wzrokowe, w tym między innymi na takie wskaźniki, jak skuteczność czytania, wykrywanie mrugania i przepływ krwi w dnie siatkówki.
Behawioralne: Rozogniskowanie światła niebieskiego i filtrowanie światła niebieskiego
Badani proszeni są o oglądanie terminala wyświetlającego przez 50 minut, na którym wyświetlane są teksty i filmy przedstawiające różne metody leczenia rozmycia. W szczególności zaczną od oglądania tekstu przez 5 minut, następnie 40 minut wideo, a następnie kolejne 5 minut tekstu, co daje w sumie czas trwania zadania wizualnego wynoszącego 50 minut. Uczestnicy rozwiązują łącznie 4 zestawy testów w losowej kolejności.
Eksperymentalny: Nieostrość niebieskiego światła 1D z grupą częściowej filtracji
Grupa wykorzystuje filmy i teksty przetworzone przy użyciu rozogniskowania 1D kanału niebieskiego i 30% filtrowania światła niebieskiego do zadań wywołanych wzrokowo. Uczestnicy wezmą udział w 50-minutowym zadaniu wywołanym wzrokowo, wykorzystując filmy i teksty przetworzone za pomocą kanału niebieskiego 1D i częściowo przefiltrowane pod kątem niebieskiego światła. Oceniany jest wpływ standardowego trybu wideo na długość osiową oka, pracę refrakcji i funkcje wzrokowe, w tym między innymi na takie wskaźniki, jak skuteczność czytania, wykrywanie mrugania i przepływ krwi w dnie siatkówki.
Behawioralne: Rozogniskowanie światła niebieskiego i filtrowanie światła niebieskiego
Badani proszeni są o oglądanie terminala wyświetlającego przez 50 minut, na którym wyświetlane są teksty i filmy przedstawiające różne metody leczenia rozmycia. W szczególności zaczną od oglądania tekstu przez 5 minut, następnie 40 minut wideo, a następnie kolejne 5 minut tekstu, co daje w sumie czas trwania zadania wizualnego wynoszącego 50 minut. Uczestnicy rozwiązują łącznie 4 zestawy testów w losowej kolejności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepływ krwi w dnie oka
Ramy czasowe: Całkowity czas trwania zadania wizualnego wynosi 50 minut. U każdego pacjenta mierzono przepływ krwi w siatkówce po 0 minutach, 25 minutach i 50 minutach zadania wzrokowego, co daje
W badaniu zmierzono poddołkową grubość naczyniówki, gęstość kompleksu naczyń powierzchownych (SVC) i gęstość kompleksu naczyń głębokich (DVC), analizując zmiany w przepływie krwi w siatkówce w obu trybach.
Całkowity czas trwania zadania wizualnego wynosi 50 minut. U każdego pacjenta mierzono przepływ krwi w siatkówce po 0 minutach, 25 minutach i 50 minutach zadania wzrokowego, co daje

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmęczenie wzrokowe
Ramy czasowe: Każdy uczestnik wypełni kwestionariusz dotyczący zmęczenia wzroku, po którym natychmiast wykona zadanie VEP, a następnie natychmiast ponownie oceni zmęczenie wzroku. Ta sekwencja zostanie powtórzona dwa razy na grupę, co daje w sumie osiem ocen na uczestnika.
Kwestionariusz zmęczenia wzrokowego wykorzystany w tym badaniu składa się z ankiety samoopisowej zawierającej łącznie 19 pozycji. Został zaprojektowany w celu kompleksowej oceny nasilenia objawów zmęczenia wzroku, przy użyciu systemu punktacji od 1 do 7. Wyższe wyniki wskazują na poważniejsze objawy, obejmujące trzy główne domeny: objawy oczne, dyskomfort wzrokowy i aspekty psychologiczne wywołane zmęczeniem wzroku.
Każdy uczestnik wypełni kwestionariusz dotyczący zmęczenia wzroku, po którym natychmiast wykona zadanie VEP, a następnie natychmiast ponownie oceni zmęczenie wzroku. Ta sekwencja zostanie powtórzona dwa razy na grupę, co daje w sumie osiem ocen na uczestnika.
Pomiar wrażliwości akomodacyjnej za pomocą flipchartów po VEP
Ramy czasowe: Każdy uczestnik będzie miał pięć pomiarów: punkt odniesienia i cztery zadania po VEP, z natychmiastowymi testami na flipcharcie po każdym zadaniu.
To badanie kliniczne obejmuje ocenę wrażliwości akomodacyjnej zarówno w przypadku widzenia jednoocznego, jak i obuocznego, przy użyciu flipchartu bezpośrednio po każdym zadaniu wzrokowego potencjału wywołanego (VEP). Pomiar określi ilościowo liczbę optotypów prawidłowo zidentyfikowanych w ciągu jednej minuty, co będzie wskaźnikiem zdolności akomodacyjnej pacjenta.
Każdy uczestnik będzie miał pięć pomiarów: punkt odniesienia i cztery zadania po VEP, z natychmiastowymi testami na flipcharcie po każdym zadaniu.
Częstotliwość migania
Ramy czasowe: Częstotliwość mrugania 3 minuty po rozpoczęciu każdego zadania wywołanego wzrokowo i 3 minuty przed jego zakończeniem.
Za pomocą urządzeń elektronicznych zapisz liczbę kliknięć w ciągu 3 minut i oblicz częstotliwość.
Częstotliwość mrugania 3 minuty po rozpoczęciu każdego zadania wywołanego wzrokowo i 3 minuty przed jego zakończeniem.
Efektywność czytania
Ramy czasowe: Test rejestrowano 5 minut po rozpoczęciu i 10 minut przed zakończeniem.
Pary liczb odczytywano w ciągu pierwszych i ostatnich 5 minut zadania wywołanego wzrokowo i zliczano liczbę par liczb odczytywanych w ciągu minuty.
Test rejestrowano 5 minut po rozpoczęciu i 10 minut przed zakończeniem.
Zadania związane z pomiarem stosunku AC/A po VEP
Ramy czasowe: Każdy uczestnik zostanie poddany pięciu pomiarom współczynnika AC/A: na początku badania i bezpośrednio po każdym z czterech zadań VEP.
Badanie to polega na pomiarze współczynnika AC/A, który jest parametrem krytycznym w ocenie widzenia obuocznego, odzwierciedlającym związek pomiędzy akomodacją (regulacja ostrości) a konwergencją (ustawienie gałki ocznej). Stosunek AC/A zostanie wyznaczony za pomocą techniki pryzmatu, która polega na dodaniu soczewek w celu stymulacji akomodacji i pomiarze wynikających z tego zmian konwergencji.
Każdy uczestnik zostanie poddany pięciu pomiarom współczynnika AC/A: na początku badania i bezpośrednio po każdym z czterech zadań VEP.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Beijing Tongren Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BeijingTH-202405

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami