Badanie docetakselu do wstrzykiwań (związanego z albuminą) u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki
Randomizowane, wieloośrodkowe, wieloośrodkowe badanie fazy Ⅲ z podwójnie ślepą próbą dotyczące docetakselu do wstrzykiwań (związanego z albuminą) w połączeniu z najlepszą opieką wspomagającą w porównaniu z placebo Plus najlepszą opieką wspomagającą w zaawansowanym raku trzustki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Clinical Trials Information Group Officer
- Numer telefonu: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Pacjenci w wieku ≥18 lat (z zastrzeżeniem daty podpisania formularza świadomej zgody) i dobrowolnie podpisali formularz świadomej zgody.
- 2. Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie raka trzustki (w tym raka gruczołowo-płaskonabłonkowego).
- 3. Pacjenci, u których po wcześniejszym standardowym leczeniu (terapia oparta na gemcytabinie i fluorouracylu) nastąpiła progresja choroby lub toksyczna nietolerancja.
- 4. Co najmniej jedna zmiana możliwa do oceny zgodnie z RECIST 1.1.
- 5. Stan sprawności pacjentów z Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynosi 0-2.
6. Pacjenci z chorobami narządów drobnych (bez leczenia wspomagającego, np. transfuzji składników krwi, czynników wzrostu w ciągu 2 tygodni przed przystąpieniem do odpowiednich badań):
- ANC≥1,5×10^9/L;
- Hb≥90 g/L;
- PLT≥100×10^9/L;
- ALB≥30 g/L;
- CR≤1,5× GGN i klirens kreatyniny ≥40 ml/min (Cockcroft-Gault));
- Bilirubina całkowita ≤1,5 × GGN (≤ 2 × GGN dla pacjentów z żółtaczką obturacyjną, ≤3 × GGN dla pacjentów z zespołem Gilberta);
- ALT i AST ≤ 3× GGN (≤5× GGN w przypadku pacjentów z przerzutami do wątroby);
- ALP≤2,5× GGN;
- PT、INR≤1,5×ULN。
- 7. Pacjentka musi wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od momentu podpisania ICF przez 6 miesięcy od ostatniej dawki, kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki leku badanego.
Kryteria wyłączenia:
- 1. Pacjenci, u których w przeszłości występowała ciężka alergia na którąkolwiek substancję pomocniczą badanego leku lub taksany, lub ze znaną alergią i/lub przeciwwskazaniami do stosowania glikokortykosteroidów (w tym między innymi czynne wrzody przewodu pokarmowego, ciężkie nadciśnienie, ciężka hipokaliemia, jaskra itp.). ).
- 2. Pacjenci z częściową lub całkowitą niedrożnością jelit lub całkowitą niedrożnością dróg żółciowych, której nie można złagodzić aktywnym leczeniem.
- 3. Choroby zapalne jelit w przeszłości, przewlekła biegunka i krwawienie z przewodu pokarmowego.
- 4. Pacjenci, u których w ciągu 2 lat przed podaniem pierwszej dawki leku badanego w wywiadzie występowały inne aktywne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem badanej choroby – raka trzustki oraz nowotworu uleczalnego, który został wyleczony (takiego jak rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy lub raka piersi in situ, które zostały usunięte).
- 5. Pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (można uwzględnić HBsAg i/lub HBcAb dodatni, ale DNA HBV < 2000 j.m./ml), aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (można uwzględnić przeciwciała HCV, ale ujemny pod względem RNA HCV) oraz pacjentów z dodatnim wynikiem na przeciwciała HIV.
- 6. Działania niepożądane wynikające z poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego nie powróciły jeszcze do poziomu ≤ 1 w oparciu o CTCAE 5.0 (z wyjątkiem łysienia, przebarwień lub innej toksyczności bez ryzyka bezpieczeństwa ocenionego przez badacza).
7. Pacjenci z ciężką chorobą sercowo-naczyniową w wywiadzie, w tym między innymi:
- Poważne zaburzenia rytmu serca lub przewodzenia, w tym między innymi komorowe zaburzenia rytmu wymagające interwencji klinicznej i blok przedsionkowo-komorowy III stopnia w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku;
- Historia zawału mięśnia sercowego, niestabilnej dławicy piersiowej, angioplastyki i operacji pomostowania tętnic wieńcowych w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku;
- Niewydolność serca według klasyfikacji New York Heart Association (NYHA) w klasie Ø i wyższej;
- Zespół długiego QTc lub QTc > 480 ms;
- Źle kontrolowane nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 160 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg w okresie przesiewowym).
- 8. Pacjenci z niekontrolowanym wysiękiem do jamy surowiczej wymagającym częstego drenażu lub interwencji medycznej (np. wysięk opłucnowy, wysięk brzuszny, wysięk osierdziowy itp., konieczna była dodatkowa interwencja w ciągu 2 tygodni po interwencji, z wyłączeniem badania cytologicznego wysięku złuszczającego) w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
- 9. U pacjentów z ciężkimi lub aktywnymi zakażeniami (w tym gruźlicą) wymagającymi ogólnoustrojowej terapii przeciwbakteryjnej, przeciwgrzybiczej lub przeciwwirusowej w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki leku badanego, u chorych z wirusowym zapaleniem wątroby dopuszcza się terapię przeciwwirusową.
- 10. Otrzymał jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową (w tym chemioterapię, terapię celowaną, immunoterapię itp.) oraz jakąkolwiek interwencję w ramach badania klinicznego w ciągu 4 tygodni przed pierwszym użyciem badanego leku lub w ciągu 5 okresów półtrwania ostatnio stosowanego leku przeciwnowotworowego leku nowotworowego (w zależności od tego, który okres jest krótszy) oraz stosował tradycyjną medycynę chińską lub własną medycynę chińską ze wskazaniami przeciwnowotworowymi w ciągu 14 dni przed pierwszym użyciem badanego leku.
- 11. Pacjenci, którzy stosowali silne inhibitory lub induktory CYP3A4 w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
- 12. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku i nie wyzdrowieli w wystarczającym stopniu lub którzy muszą przejść poważną operację w trakcie badania.
- 13. Kobiety w ciąży lub karmiące.
- 14. Pacjenci biorący udział jednocześnie w innym badaniu klinicznym, chyba że jest to badanie kliniczne obserwacyjne (nieinterwencyjne) lub w okresie obserwacji badania interwencyjnego.
- 15. Inne sytuacje, które badacz uzna za nieodpowiednie do udziału w badaniu klinicznym, w tym między innymi: u pacjenta występują powikłania z powodu ciężkich lub niekontrolowanych schorzeń, które zwiększą ryzyko bezpieczeństwa, zaburzą interpretację wyników badania lub będą miały wpływ na badanie zgodność.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Docetaksel do wstrzykiwań (związany z albuminą) w połączeniu z najlepszą opieką wspomagającą
Docetaksel do wstrzykiwań (związany z albuminą): dożylnie, co 3 tygodnie, 100 mg/m^2; Najlepsza opieka wspomagająca obejmuje między innymi kontrolę bólu, wsparcie żywieniowe i opiekę psychologiczną
|
Docetaksel do wstrzykiwań (związany z albuminami) w infuzji dożylnej co 3 tygodnie.
Najlepsza opieka wspomagająca obejmuje między innymi kontrolę bólu, wsparcie żywieniowe i opiekę psychologiczną.
|
|
Komparator placebo: Placebo w połączeniu z najlepszą opieką wspomagającą
Placebo: dożylnie, co 3 tygodnie; Najlepsza opieka wspomagająca obejmuje między innymi kontrolę bólu, wsparcie żywieniowe i opiekę psychologiczną
|
Najlepsza opieka wspomagająca obejmuje między innymi kontrolę bólu, wsparcie żywieniowe i opiekę psychologiczną.
Placebo była albuminą ludzkiej krwi niezawierającą substancji czynnej docetakselu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Całkowite przeżycie (OS) w obu grupach.
Wszyscy uczestnicy otrzymywali ocenę nowotworu co 6 tygodni zgodnie z RECIST1.1.
|
Do około 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Wszyscy uczestnicy byli oceniani co 6 tygodni zgodnie z RECIST 1.1 w celu oceny przeżycia wolnego od progresji (PFS).
|
Do około 2 lat
|
|
ORR
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Wszyscy uczestnicy byli oceniani co 6 tygodni zgodnie z RECIST 1.1 w celu oceny współczynnika obiektywnych odpowiedzi (ORR).
|
Do około 2 lat
|
|
DCR
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Wszyscy uczestnicy byli oceniani co 6 tygodni zgodnie z RECIST 1.1 w celu oceny wskaźnika kontroli choroby (DCR).
|
Do około 2 lat
|
|
DOR
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Wszyscy uczestnicy byli oceniani co 6 tygodni zgodnie z RECIST 1.1 w celu oceny czasu trwania odpowiedzi (DOR).
|
Do około 2 lat
|
|
Częstość występowania AE i SAE
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Częstość występowania AE i SAE
|
Do około 2 lat
|
|
PK
Ramy czasowe: Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Stężenie docetakselu w osoczu (wolnego i całkowitego)
|
Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Docetaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HB1801-011
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .