Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki treningu siłowego przy dużym obciążeniu z rozciąganiem twarzy sadzarki i bez niej z zapaleniem powięzi sadzarki

2 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu siłowego z dużym obciążeniem, z ćwiczeniami rozciągającymi twarz sadzarki i bez nich, na ból Zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalną wśród sportowców z zapaleniem powięzi plantatora

Uzasadnienie zbadania synergistycznego wpływu treningu siłowego z dużym obciążeniem i ćwiczeń rozciągających powięzi podeszwowej specyficznych dla tkanek u sportowców, u których zdiagnozowano zapalenie powięzi podeszwowej, wynika z uznanych braków w istniejących badaniach naukowych. Projekt badania będzie randomizowaną próbą kontrolną. Badanie zostanie zakończone w ciągu 10 miesięcy od zatwierdzenia streszczenia. Badanie zostanie przeprowadzone w klubach sportowych MOTH Mirpur AJK. Wykorzystane zostanie wygodne pobieranie próbek. Stosowane będą narzędzia do gromadzenia danych, takie jak VAS, funkcjonalny wskaźnik stopy (FFI) i goniometria stosowana do pomiaru bólu, niepełnosprawności funkcjonalnej i zakresu ruchu, odpowiednio przed i po interwencji

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Populacja jest podzielona na 2 grupy: Grupę A i Grupę B. Obie grupy otrzymają arkusz oceny pacjenta, a grubość rozcięgna sadzarki zostanie już zmierzona za pomocą USG. Następnie grupa A przejdzie trening siłowy z dużym obciążeniem i rutynową fizjoterapię. Grupa B przejdzie trening siłowy z dużym obciążeniem, ćwiczenia rozciągające powięzi podeszwowej specyficzne dla tkanki oraz rutynową fizjoterapię. Ból, zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalna będą mierzone przed sesją, natychmiastowy efekt po pierwszej sesji, następnie po 6 tygodniach (18 sesji) treningu siłowego z dużym obciążeniem maksymalna liczba powtórzeń 12 RM z 3 seriami w różnych dniach w każdej serii minimum 2 miętowe przerwy interwałowe i specyficzne dla tkanki ćwiczenia rozciągające powięzi podeszwowej wykonaj 10 razy po 10 sekund, po 12 tygodniach (36 sesji) przy treningu o dużej sile obciążenia maksymalna liczba powtórzeń 10 RM z 4 seriami w naprzemiennych dniach w każdej serii minimum 2 miętowe interwały odpoczynku specyficzna dla tkanki powięź podeszwowa ćwiczenia rozciągające wykonane 10 razy na 10 sedacji zostaną wprowadzone i przeanalizowane przez SPSS wersja 21. Istotność statystyczna wyniesie p=0,05 Statystyki opisowe: Wykorzystane zostaną tabele częstości, wykresy kołowe, wykresy słupkowe.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Mīrpur, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Youth foot ball club,MOTH
        • Pod-śledczy:
          • Syed Asadullah Arsalan, PhD
        • Kontakt:
          • Ajmal Mehmood
          • Numer telefonu: +923095755273
        • Główny śledczy:
          • Muhammad Ilyas, DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tylko sportowcy płci męskiej
  • Wstępnie zdiagnozowani Pacjenci cierpiący na zapalenie powięzi podeszwowej skierowani do Ortopedy.
  • Historia bólu dolnej części pięty co najmniej 2 tygodnie przed włączeniem do badania.
  • Ból przy palpacji guzka przyśrodkowego kości piętowej/bliższej powięzi podeszwowej.
  • Wszyscy uczestnicy w grupie wiekowej 20-35 lat.
  • Pacjenci, którzy wyrażają chęć wzięcia udziału w badaniu.
  • Zespół bólu pięty

Kryteria wyłączenia:

  • Historia jakiejkolwiek choroby ogólnoustrojowej
  • Infekcja pięt i skóry
  • Historia wcześniejszych operacji
  • Zastrzyk kortykosteroidów z powodu zapalenia powięzi podeszwowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  • Dowolna znana strona dotknięta nowotworem złośliwym/nowotworem.
  • Zdiagnozowana/znana choroba psychiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: trening siłowy o dużym obciążeniu z ćwiczeniami rozciągającymi powięzi podeszwowej specyficznych dla tkanki
Grupa eksperymentalna przejdzie trening siłowy z dużym obciążeniem, ćwiczenia rozciągające powięzi podeszwowej specyficzne dla tkanki oraz rutynową fizjoterapię. Ból, zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalna będą mierzone przed sesją, natychmiastowy efekt po pierwszej sesji, a następnie po 6 tygodniach (18 sesji) treningu siłowego z dużym obciążeniem maksymalna liczba powtórzeń 12 RM z 3 seriami w różnych dniach w każdej serii minimum 2 miętowe przerwy interwałowe i specyficzne dla tkanki ćwiczenia rozciągające powięzi podeszwowej wykonaj 10 razy po 10 sekund, po 12 tygodniach (36 sesji) przy treningu o dużej sile obciążenia maksymalna liczba powtórzeń 10 RM z 4 seriami w naprzemiennych dniach w każdej serii minimum 2 miętowe interwały odpoczynku specyficzna dla tkanki powięź podeszwowa ćwiczenia rozciągające wykonaj 10 razy
Inny: trening siłowy z dużym obciążeniem i ćwiczenia rozciągające powięzi podeszwowej specyficzne dla tkanki przez 12 tygodni
trening siłowy z dużym obciążeniem i ćwiczenia rozciągające powięzi podeszwowej specyficzne dla tkanki przez 12 tygodni
Aktywny komparator: trening siłowy o dużym obciążeniu z rutynową fizjoterapią
grupa aktywnych komparów zostanie następnie przeszkolona z treningu siłowego przy dużym obciążeniu i rutynowej fizjoterapii, terapii ultradźwiękowej
Inny: trening siłowy o dużym obciążeniu z rutynową fizjoterapią
trening siłowy o dużym obciążeniu z rutynową fizjoterapią przez 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 0 tygodni, 6 tygodni, 12 tygodni
będzie mierzony goniometrem
0 tygodni, 6 tygodni, 12 tygodni
niepełnosprawność funkcjonalna mierzona za pomocą wskaźnika funkcji stopy
Ramy czasowe: 0 tygodni, 6 tygodni, 12 tygodni
będzie mierzony za pomocą wskaźnika funkcji stopy
0 tygodni, 6 tygodni, 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Muhammad ilyas, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0471

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami