Badanie kliniczne oceniające skuteczność chidamidu w leczeniu chłoniaka z obwodowych komórek T CD30-dodatnich (PTCL).
Prospektywne, jednoośrodkowe, otwarte badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chidamidu w monoterapii w leczeniu podtrzymującym chłoniaka z obwodowych komórek T CD30+ (PTCL).
- Cel: Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chidamidu w monoterapii w leczeniu podtrzymującym u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem z obwodowych komórek T (PTCL), u których uzyskano remisję lub stabilizację choroby po początkowym leczeniu BV+CHP, z wyłączeniem ALK+ anaplastycznego dużego chłoniak komórkowy (ALCL).
- Projekt: Badanie jest prospektywnym, jednoośrodkowym, otwartym badaniem klinicznym.
- Leczenie: Kwalifikujący się pacjenci będą otrzymywać tabletki Chidamidu w dawce 20 mg (4 tabletki) dwa razy w tygodniu. Cykle leczenia trwają 4 tygodnie i będą kontynuowane do czasu progresji choroby, nieakceptowalnej toksyczności, wycofania się pacjenta, decyzji badacza o przerwaniu leczenia, utraty możliwości obserwacji, śmierci lub zakończenia badania.
- Punkty końcowe: Pierwszorzędowym punktem końcowym jest 2-letni czas przeżycia bez progresji choroby (PFS). Drugorzędowe punkty końcowe obejmują całkowity odsetek odpowiedzi (ORR), przeżycie całkowite (OS) i wskaźniki bezpieczeństwa.
- Uzasadnienie: Badanie ma na celu dostarczenie podstaw dla schematu dawkowania chidamidu i przyczynienie się do opracowania skutecznych strategii leczenia podtrzymującego pacjentów z PTCL.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny, 130021
- The First Bethune Hospital of Jilin University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Według kryteriów diagnostycznych WHO 2016 rozpoznanie histologiczne potwierdza się jako chłoniak z obwodowych komórek T CD30+ (PTCL), w tym chłoniak z obwodowych komórek T nieokreślony inaczej (PTCL-NOS), chłoniak angioimmunoblastyczny z komórek T (AITL), chłoniak anaplastyczny chłoniak z dużych komórek (ALK-ALCL), chłoniak T-komórkowy związany z enteropatią (EATL) i inne podtypy patologiczne (z wyłączeniem chłoniaka pozawęzłowego NK/T-komórkowego typu nosowego [NKTCL]). Pacjenci z nowo zdiagnozowanym PTCL (z wyjątkiem ALK+ ALCL), którzy ukończyli 6 cykli schematów leczenia pierwszego rzutu (w tym różne schematy chemioterapii indukcyjnej pierwszego rzutu, leki celowane, inne plany leczenia i różne terapie skojarzone itp.; z lub bez włączenie Chidamidu) i osiągnęły całkowitą remisję (CR) oraz nie kwalifikują się do autologicznego przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych lub nie rozważają ich poddania się. W ciągu 12 tygodni od pierwszego dnia ostatniego cyklu leczenia pierwszego rzutu pacjenci zaczynają otrzymywać plan leczenia objęty tym badaniem.
- Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta, nie jest ograniczony;
- Wynik stanu sprawności ECOG 0-3;
- Neutrofile ≥1,5×10^9/L, płytki krwi ≥80×10^9/L, hemoglobina ≥90g/L;
- Oczekiwany czas przeżycia ≥3 miesiące;
- Dobrowolnie podpisz pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować środków antykoncepcyjnych;
- Pacjenci z klinicznie istotnym wydłużeniem odstępu QTc w wywiadzie (mężczyźni > 450 ms, kobiety > 470 ms), częstoskurczem komorowym (VT), migotaniem przedsionków (AF), blokiem przewodzenia serca, zawałem mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku, zastoinową niewydolnością serca (CHF) ) oraz pacjentów z objawową chorobą wieńcową wymagających leczenia;
- Pacjenci, którzy przeszli przeszczep narządu;
- Pacjenci, którzy otrzymali leczenie objawowe z powodu wcześniejszego toksycznego działania na szpik kostny w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania;
- Pacjenci z aktywnym krwawieniem;
- Pacjenci, u których w przeszłości występowała zakrzepica, zatorowość, krwotok mózgowy, zawał mózgu lub inne powiązane choroby;
- Pacjenci z aktywną infekcją lub ci, którzy mieli utrzymującą się gorączkę w ciągu 14 dni przed włączeniem;
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację narządową w ciągu ostatnich 6 tygodni;
- Pacjenci z nieprawidłową czynnością wątroby (bilirubina całkowita > 1,5-krotność wartości prawidłowej, ALT/AST > 2,5-krotność wartości prawidłowej lub u pacjentów z naciekami wątroby ALT/AST > 5-krotność wartości prawidłowej) i nieprawidłową czynnością nerek (kreatynina w surowicy > 1,5-krotność wartości normalnej);
- Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi/niezdolni do wyrażenia świadomej zgody;
- Pacjenci z nadużywaniem narkotyków lub przewlekłym alkoholizmem, który ma wpływ na ocenę wyników badania;
- Pacjenci z chłoniakiem zajmującym ośrodkowy układ nerwowy;
- Pacjenci uznani przez badacza za nieodpowiednich do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię konserwacyjne Chidamidu
20 mg (4 tabletki) dwa razy w tygodniu, szczególnie w dniach 1, 4, 8, 11, 15, 18, 22 i 25.
Należy podawać doustnie 30 minut po posiłku.
|
20 mg (4 tabletki) dwa razy w tygodniu, szczególnie w dniach 1, 4, 8, 11, 15, 18, 22 i 25. Każdy okres 4 tygodni stanowi jeden cykl leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek 2-letniego przeżycia wolnego od progresji (PFS).
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
PFS zdefiniowano jako czas pomiędzy rozpoznaniem a pierwszą datą nawrotu choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie całkowite (OS)
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
OS zdefiniowano jako czas od daty rozpoznania do śmierci z dowolnej przyczyny.
|
48 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSIIT-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .