Badanie selineksoru w skojarzeniu z temozolomidem i przeciwciałem anty-PD-1 u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania selineksora w skojarzeniu z temozolomidem i przeciwciałem anty-PD-1 u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego: prospektywne, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy Ib/II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wenbin Qian
- Numer telefonu: +8613605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xianggui Yuan
- Numer telefonu: +8613989883884
- E-mail: yuanxg@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
- Rekrutacyjny
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- Wenbin Qian
- Numer telefonu: +8613605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 75 lat (włącznie).
- Uczestnicy muszą być w stanie zrozumieć i chcieć podpisać pisemny dokument świadomej zgody.
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group od 0 do 3.
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesięcy (w opinii badacza).
- Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (PCNSL) pochodzenia limfocytowego B potwierdzony patologią (histologią lub cytologią)
- Chorobę mierzalną zdefiniowano jako co najmniej ≥1,0 cm w małej średnicy za pomocą wzmocnionego MRI.
- Nawracający/oporny na leczenie PCNSL: Należy poddać się przynajmniej jednemu leczeniu ogólnoustrojowemu opartemu na metotreksacie.
- Jakakolwiek toksyczność niehematologiczna związana z poprzednim leczeniem powinna powrócić do stopnia 1 lub do normy (z wyjątkiem wypadania włosów zgodnie z wersją 5.0 NCI CTCAE)
Czynność szpiku kostnego i narządów spełnia następujące kryteria (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym, brak G-CSF, brak korekty leków):
- Czynność szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5×10^9/L, płytek krwi ≥80×10^9/L, hemoglobiny ≥80 g/L;
- Czynność wątroby: bilirubina całkowita w surowicy ≤1,5×GGN (≤3,0×GGN, jeśli występują przerzuty do wątroby); Aminotransferaza glutaminianowo-szczawiowa (AST) i aminotransferaza glutaminianowo-pirogronowa (ALT) ≤2,5×GGN (≤5,0×GGN, jeśli występują przerzuty do wątroby);
- Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR) i czas częściowej trombiny po aktywacji ≤1,5×ULN;
- Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN lub szacowany klirens kreatyniny ≥60 mL/min (mężczyzna: Cr (ml/min) = (140-wiek) × masa ciała (kg) /72× stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl) ; Kobieta: Cr (ml/min) = (140- wiek) × masa ciała (kg) /85 × stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji w okresie terapii oraz przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Mężczyźni aktywni seksualnie muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji w okresie leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.
- Może zaakceptować wielokrotne badanie MRI/CT i nakłucie lędźwiowe.
- Połykanie doustnych tabletek/kapsułek bez trudności.
- Dobra zgodność, chęć przestrzegania harmonogramu wizyt, harmonogramu dawkowania, badań laboratoryjnych i innych procedur testowych.
Kryteria wykluczenia:
- Diagnoza patologiczna to chłoniak z komórek T.
- Terapia przeciwnowotworowa za pomocą chemioterapii, radioterapii, immunoterapii lub leków zawierających przeciwciała lub ziołolecznictwo chińskie ze wskazaniami przeciwnowotworowymi, terapia celowana drobnocząsteczkowa w ciągu 2 tygodni, leki sprzężone z przeciwciałami monoklonalnymi lub terapia cytotoksynami w ciągu 10 tygodni oraz autologiczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem.
- Udział w innym badaniu klinicznym z badanym produktem w ciągu 4 tygodni przed pierwszym dniem leczenia objętego badaniem.
- Pacjenci, którzy stosują ogólnoustrojowo kortykosteroidy nadnerczy przez dłużej niż 5 dni w ciągu 14 dni przed podaniem leku lub którzy muszą codziennie przyjmować >10 mg deksametazonu lub równoważnych leków w celu opanowania choroby OUN.
- Aktywny współistniejący nowotwór złośliwy wymagający aktywnego leczenia.
- Wcześniejsze leczenie temozolomidem lub lekami anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2 w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem
- Występują niekontrolowane lub istotne choroby układu krążenia, w tym (ale nie wyłącznie): Którykolwiek z poniższych: zastoinowa niewydolność serca (klasa III lub IV NYHA); zawał mięśnia sercowego; niestabilna dławica piersiowa; lub obecność arytmii wymagającej leczenia w momencie badania przesiewowego z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) < 50% w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki; Kardiomiopatia pierwotna (np. kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardiomiopatia przerostowa, arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, kardiomiopatia ograniczona, kardiomiopatia nieokreślona); Klinicznie istotne wydłużenie odstępu QTc w wywiadzie, blok przedsionkowo-komorowy stopnia II typu II lub blok przedsionkowo-komorowy stopnia III lub interfaza QTc (metoda F) > 470 ms (kobiety) lub > 480 ms (mężczyźni); Migotanie przedsionków (stopień EHRA ≥2b); Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym zostali uznani za niekwalifikujących się do udziału w badaniu.
- Niekontrolowane zakażenia lub zakażenia wymagające dożylnego leczenia antybiotykami.
- Nosiciele przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B z aktywnym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B lub C (zapalenie wątroby typu B: ostre zapalenie wątroby typu B, nieleczone przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B, HBV-DNA ≥ granica wykrywalności każdego ośrodka; zapalenie wątroby typu C: HCV RNA dodatni) lub kiła. Uwagi: Do badania można włączyć nosicieli nieaktywnego antygenu powierzchniowego HBV (HBsAg), osoby z aktywnym zakażeniem HBV i utrzymującą się inhibicją anty-HBV (DNA HBV < granica wykrywalności każdego ośrodka) oraz osoby wyleczone z HCV.
- Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
- Klinicznie istotne nieprawidłowości żołądkowo-jelitowe, które mogą mieć wpływ na przyjmowanie, transport lub wchłanianie leku (takie jak aktywne zapalenie przewodu pokarmowego, przewlekła biegunka, niedrożność jelit itp.) lub całkowita resekcja żołądka lub operacja opaski żołądkowej.
- Wcześniejszy allogeniczny przeszczep komórek macierzystych.
- W przypadku kobiet oznacza to, że są one obecnie w ciąży lub karmią piersią.
- Alergia na badany lek lub substancję pomocniczą.
- Pacjent ma czynną chorobę psychiczną, nadużywa alkoholu, narkotyków lub substancji.
- Obecność jakiejkolwiek zagrażającej życiu choroby, stanu chorobowego lub dysfunkcji układu narządów, która zdaniem badacza może mieć wpływ na bezpieczeństwo pacjenta lub przestrzeganie procedury badania.
- Istnieją inne schorzenia, które badacz uważa za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: leczenie oparte na selineksorze
|
Zwiększanie dawki Selinexoru: odpowiednio 40, 60, 80 mg co tydzień i zwiększanie dawki przy RP2D Selinexoru, co 3 tygodnie przez 6 cykli.
Temozolomid 150 mg/m2 po d1-5 co 3 tygodnie przez 6 cykli.
Dawka przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1 jest stała i wynosi 200 mg dożylnie co 3 tygodnie aż do wystąpienia progresji lub nawrotu choroby, nietolerancji toksyczności, śmierci, utraty obserwacji, wycofania powiadomienia (cokolwiek nastąpi wcześniej).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zalecana dawka fazy 2
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Aby określić zalecaną dawkę fazy 2 dla Selinexoru.
|
Do 21 dni
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) w badaniu fazy II
Ramy czasowe: 18 tygodni
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) definiuje się jako odsetek pacjentów z CR lub PR na końcu leczenia indukcyjnego.
|
18 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat od momentu rejestracji
|
PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do momentu progresji lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 2 lat od momentu rejestracji
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat od momentu rejestracji
|
OS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do chwili zgonu.
|
Do 2 lat od momentu rejestracji
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 2 lat od momentu rejestracji
|
Czas trwania całkowitej odpowiedzi mierzy się od momentu osiągnięcia ORR do czasu progresji, nawrotu choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 2 lat od momentu rejestracji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mutacja ctDNA i średnie stężenie ctDNA w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym
Ramy czasowe: Do 2 lat od momentu rejestracji
|
Rodzaje i częstotliwość mutacji ctDNA mierzy się metodą sekwencjonowania nowej generacji.
Średnie stężenie ctDNA to stężenie ctDNA wyrażone jako średnia liczba cząsteczek nowotworu/ml w określonych punktach czasowych.
|
Do 2 lat od momentu rejestracji
|
|
Poziomy stężeń cytokin w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym
Ramy czasowe: Do 2 lat od momentu rejestracji
|
Poziomy cytokin będą analizowane za pomocą testu ELISA u wszystkich pacjentów rekrutowanych na początku badania i w określonym punkcie czasowym.
Profil cytokin obejmuje IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ, IL-2 i IL-4
|
Do 2 lat od momentu rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Temozolomid
- Przeciwciała
- Przeciwciała, monoklonalne
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R202333
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .