Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba HRS-8427 w leczeniu dorosłych z powikłaną infekcją dróg moczowych, w tym ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek

29 września 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, aktywnie kontrolowane, równoległe grupy, badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HRS-8427 w leczeniu dorosłych z powikłanym zakażeniem dróg moczowych, w tym ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of HRS-8427 in patients with complicated urinary tract infection, including acute pyelonephritis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

579

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200040
        • Shanghai Huashan Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Able and willing to provide a written informed consent before the study, fully understand the study and be able to complete the study according to the protocol;
  2. Male and female, ≥18 years;
  3. Judged by the investigator, clinical diagnosis with cUTI or AP, expectation that the patients will require hospitalization and initial treatment with intravenous antibiotics;
  4. Urine specimen with evidence of pyuria;
  5. Have urine culture specimen obtained within 48 hours prior to randomization;
  6. 48 hours before random, allowing a short course of antimicrobial drug treatment is less than 24 hours (random rate ≤25%)
  7. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test before first dose, must be non-lactating. Fertile female subjects or male subjects whose partner is a fertile female agree to use highly effective form of contraception, with no plan of birth, sperm/ovum donation from the time of signed ICF till 14 days after end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. History of significant hypersensitivity or allergic reaction to any β-lactam, or any β-lactamase inhibitors;
  2. Known history of immune deficiency disease or receive immunocompromising treatment;
  3. Severe cardiovascular and cerebrovascular diseases with clinical significance and unstable condition or uncontrolled;
  4. Known or suspected central nervous system disorder or other factors that may predispose to seizures or lower the seizures onset threshold;
  5. Presence of any known or suspected disease or condition that, in the opinion of the Investigator, may confound the assessment of efficacy;
  6. Uncomplicated lower urinary tract infection;
  7. Suspected or confirmed urinary tract symptoms caused by acute/chronic prostatitis, orchitis, epididymitis or sexually transmitted diseases as determined by medical history and/or physical examination;
  8. Patients received cancer treatment within 4 weeks before randomization or planned treatment during the study period;
  9. Systemic antimicrobial therapy other than the investigational drug need to be used during the study period, with the exception of topical or single oral dose of antifungal treatment
  10. Urinary tract surgery prior to 7 days before randomization or surgery planned during the study period;
  11. Indwelling catheter or urinary apparatus, the researchers determine drug treatment period cannot be removed;
  12. Receipt of potentially effective systemic antibacterial therapy for a continuous duration of ≥24 hours during the previous 48 hours prior to the randomization;
  13. History of pelvis or urinary tract trauma prior to the randomization;
  14. Patients had severe trauma or received major surgery prior to the randomization;
  15. Impairment of renal function with estimated glomerular filtration rate or Creatinine Clearance <15 mL/min ;
  16. Laboratory abnormalities in baseline specimens obtained at screening;
  17. A QTcF interval prolongation at screening or abnormalities with clinical significance and may cause obvious safety risk to the subjects;
  18. Known urine culture with at least one Gram-Negative uropathogen at ≥105 colony-forming units(CFU)/mL unsusceptible to Imipenem and Cilastatin Sodium, or only identify Gram-positive uropathogen, or confirmed fungal urinary tract infection with ≥103CFU/mL;
  19. Likely to require the use of antibiotic drug prevention after treatment;
  20. Suspected of sepsis, producing life-threatening organ dysfunction;
  21. Estimated survival within 6 weeks or rapidly progressive or end stage disease with high mortality rate;
  22. Drug abuse prior to the randomization;
  23. Participated in a previous clinical study related to HRS-8427 and used HRS-8427 or have participated in another clinical study within 4 weeks before randomization and used a study drug containing the active ingredient;
  24. Judgment of the Investigator, other reasons unsuitable for study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HRS-8427; Imipenem i cylastatyna sodowa placebo

Dosing frequency: for 7-14 days; dose adjustments of subjects with reduced function include reduced doses

Dosing frequency: for 7-14 days; dose adjustments of subjects with reduced function include reduced doses

Aktywny komparator: Imipenem i cylastatyna sodowa; Placebo HRS-8427

Dosing frequency: for 7-14 days; dose adjustments of subjects with reduced function include reduced doses

Dosing frequency: for 7-14 days; dose adjustments of subjects with reduced function include reduced doses

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników ze złożoną odpowiedzią na eliminację mikrobiologiczną i odpowiedzią kliniczną w teście wyleczenia (TOC)
Ramy czasowe: Test wyleczenia (TOC; 7 dni po zakończeniu leczenia [EOT], równoważny dniom badania 14–21)
Test wyleczenia (TOC; 7 dni po zakończeniu leczenia [EOT], równoważny dniom badania 14–21)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których uzyskano złożoną odpowiedź obejmującą eradykację mikrobiologiczną i odpowiedź kliniczną na początku oceny (EA), zakończeniu leczenia (EOT) i późnej obserwacji (LFU)
Ramy czasowe: EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, LFU: Dzień 21 do dnia 28
EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, LFU: Dzień 21 do dnia 28
Odsetek uczestników z eradykacją mikrobiologiczną w EA, EOT, TOC i LFU
Ramy czasowe: EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, TOC: Dzień 14 do dnia 21, LFU: Dzień 21 do dnia 28
EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, TOC: Dzień 14 do dnia 21, LFU: Dzień 21 do dnia 28
Odsetek uczestników z eradykacją mikrobiologiczną w EA, EOT, TOC i LFU na uropatogen
Ramy czasowe: EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, TOC: Dzień 14 do dnia 21, LFU: Dzień 21 do dnia 28
EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, TOC: Dzień 14 do dnia 21, LFU: Dzień 21 do dnia 28
Procent uczestników z odpowiedzią kliniczną w EA, EOT, TOC i LFU
Ramy czasowe: EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, TOC: Dzień 14 do dnia 21, LFU: Dzień 21 do dnia 28
EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, TOC: Dzień 14 do dnia 21, LFU: Dzień 21 do dnia 28
Odsetek uczestników z odpowiedzią kliniczną na poziomie EA, EOT, TOC i LFU na uropatogen
Ramy czasowe: EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, TOC: Dzień 14 do dnia 21, LFU: Dzień 21 do dnia 28
EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, TOC: Dzień 14 do dnia 21, LFU: Dzień 21 do dnia 28
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Dzień 21 do dnia 28
Dzień 21 do dnia 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HRS-8427-302

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .