Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalny docelowy poziom cholesterolu w lipoproteinach o małej gęstości w przypadku udaru okluzji małych naczyń (SVO70)

8 września 2026 zaktualizowane przez: Seung-Hoon Lee, Seoul National University Hospital

Optymalny docelowy poziom cholesterolu w lipoproteinach o małej gęstości w przypadku udaru niedrożności małych naczyń (SVO70)

Terapia hipolipemizująca stanowi podstawę wtórnej profilaktyki udaru niedokrwiennego mózgu; jednakże aktualne wytyczne dotyczące udaru nadal nie zapewniają optymalnego docelowego poziomu cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL) dostosowanego do podtypu udaru. W większości badań klinicznych dotyczących leczenia cholesterolu LDL nie rozróżniano podtypów udaru lub skupiano się głównie na udarze z powodu miażdżycy dużych tętnic (LAA), pozostawiając lukę w dowodach dotyczących leczenia cholesterolu LDL w innych podtypach udaru, np. niedrożności małych naczyń (SVO). udar mózgu. Chociaż nadciśnienie jest głównym czynnikiem ryzyka udarów SVO, uznaje się również związek między podwyższonym cholesterolem LDL a udarem SVO. Ustalenie optymalnych docelowych wartości cholesterolu LDL dla udaru SVO znacząco usprawniłoby strategie profilaktyki wtórnej i poprawiłoby wyniki leczenia pacjentów. Celem badaczy jest zatem porównanie intensywnego i standardowego leczenia hipolipemizującego u pacjentów z udarem SVO. SVO70 to wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, otwarte badanie kliniczne z zaślepionym punktem końcowym. Do badania zostaną włączeni dorośli uczestnicy z obiektywnie potwierdzonym udarem SVO w ciągu 180 dni od randomizacji. Kryteria wykluczenia obejmują osoby z wcześniej określonymi docelowymi wartościami cholesterolu LDL dla innych schorzeń, przeciwwskazaniami do stosowania statyn lub kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę w okresie badania. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do docelowego poziomu cholesterolu LDL <70 mg/dl (grupa intensywna) lub 90-110 mg/dl (grupa standardowa). Do badania planuje się włączyć 4016 uczestników, a głównym punktem końcowym będą poważne niekorzystne zdarzenia sercowo-naczyniowe – zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar i ostry zespół wieńcowy – w okresie obserwacji wynoszącym co najmniej 4 lata. Badanie to dostarczyłoby cennych informacji do określenia optymalnego docelowego poziomu cholesterolu LDL u pacjentów z udarem SVO.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
4016

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Wookjin Yang, MD, PhD
  • Numer telefonu: +82-70-4352-2482
  • E-mail: ywj_2002@naver.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Seung-Hoon Lee, MD, PhD
  • Numer telefonu: +82-2-2072-1014

Lokalizacje studiów

  • Korea Południowa
      • Ansan, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Korea University Ansan Hospital
      • Anyang, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
      • Busan, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Pusan National University Hospital
      • Changwon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Gyeongsang National University Changwon Hospital
      • Changwon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Samsung Changwon Hospital
      • Cheongju-si, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Chungbuk National University Hospital
      • Chuncheon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Kangwon National University Hospital
      • Chuncheon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Hallym University Chuncheon Sacred Heart Hospital
      • Daegu, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital
      • Daegu, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
      • Daegu, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Kyungpook National University Hospital
      • Daegu, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Daegu Catholic University Medical Center
      • Daejeon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Chungnam National University Hospital
      • Daejeon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Daejeon Eulji Medical Center
      • Goyang, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Ilsan Paik Hospital
      • Goyang, Korea Południowa
        • Wycofane
        • Dongguk University Ilsan Hospital
      • Goyang, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • National Health Insurance Service Ilsan Hospital
      • Guri-si, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Hanyang University Guri Hospital
      • Gwangju, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Chonnam National University Hospital
      • Gwangju, Korea Południowa
        • Wycofane
        • Chosun University Hospital
      • Gwangmyeong, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Chung-Ang University Gwangmyeong Hospital
      • Hwaseong, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Dongtan Sacred Heart Hospital
      • Iksan, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Wonkwang University Hospital
      • Incheon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Inha University Hospital
      • Incheon, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Korea Południowa
        • Wycofane
        • International St. Mary's Hospital
      • Jeju City, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Jeju National University Hospital
      • Seongnam, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Chung-Ang University Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Ewha Womans University Mokdong Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Severance Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Konkuk University Medical Center
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Ewha Womans University Seoul Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Gangnam Severance Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Hanyang University Seoul Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Kyung Hee University Medical Center
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Hallym University Kangdong Sacred Heart Hospital
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Seoul Metropolitan Government-Seoul National University Boramae Medical Center
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • National Medical Center
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Nowon Eulji Medical Center
      • Seoul, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Yeouido St. Mary's Hospital
      • Yongin, Korea Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Yongin Severance Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 19 lat lub więcej
  2. Pacjenci z obiektywnie potwierdzonymi zawałami małych naczyń w obszarze podkorowym lub pnia mózgu, zidentyfikowanymi za pomocą neuroobrazowania (MRI lub CT)
  3. Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpił objawowy udar niedokrwienny mózgu spowodowany zmianą opisaną w punkcie 2), który wystąpił w ciągu 180 dni przed włączeniem do badania
  4. Pacjenci lub opiekunowie, którzy wyrażają zgodę na protokół badania i podpisują go świadomą zgodą

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci wymagający intensywnej kontroli cholesterolu LDL (LDL-C <70 mg/dL) ze względu na inną chorobę, z docelowymi wartościami cholesterolu LDL określonymi w wytycznych dla tej choroby
  2. Pacjenci, u których jest przeciwwskazane stosowanie statyn (np. czynna choroba wątroby, ponad trzykrotny wzrost aktywności aminotransferaz w surowicy, zaburzenia mięśni, nadwrażliwość na statyny lub przyjmujący leki przeciwwskazane do stosowania ze statynami)
  3. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub zamierzające zajść w ciążę w okresie badania
  4. Uznano, że nie nadaje się do udziału w badaniu przez okres dłuższy niż cztery lata, według uznania badaczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Intensywna grupa
Docelowy cholesterol LDL <70 mg/dL
Lek: Statyny i/lub ezetymib
Statyna + Ezetymib w celu osiągnięcia docelowego poziomu cholesterolu LDL
Lek: Inhibitor PCSK9
Dopuszczalne jest stosowanie inhibitorów PCSK9 w celu osiągnięcia docelowego poziomu cholesterolu LDL u uczestników, którzy nie osiągnęli docelowego poziomu cholesterolu w przypadku stosowania statyn ± ezetymibu.
Aktywny komparator: Grupa standardowa
Docelowy poziom cholesterolu LDL 90-110 mg/dL
Lek: Statyny i/lub ezetymib
Statyna + Ezetymib w celu osiągnięcia docelowego poziomu cholesterolu LDL
Lek: Inhibitor PCSK9
Dopuszczalne jest stosowanie inhibitorów PCSK9 w celu osiągnięcia docelowego poziomu cholesterolu LDL u uczestników, którzy nie osiągnęli docelowego poziomu cholesterolu w przypadku stosowania statyn ± ezetymibu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poważne niepożądane zdarzenie sercowo-naczyniowe
Ramy czasowe: 4 lata
Poważne niepożądane zdarzenie sercowo-naczyniowe (MACE) obejmuje zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar i ostry zespół wieńcowy (tj. zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST i niestabilną dławicę piersiową).
4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Jakikolwiek udar
Ramy czasowe: 4 lata
Udar niedokrwienny, przejściowy atak niedokrwienny lub udar krwotoczny
4 lata
Udar niedokrwienny lub przejściowy atak niedokrwienny
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Śmierć sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Jakakolwiek śmierć
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Ostry zespół wieńcowy
Ramy czasowe: 4 lata
Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST i niestabilna dławica piersiowa
4 lata
Hemorrhagic stroke
Ramy czasowe: 4 years
4 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Seoul National University Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Seung-Hoon Lee, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • H-2310-119-1479
  • KCT0009043 (Identyfikator rejestru: CRIS)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami