Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki przeciw grypie z adiuwantem wśród azjatyckich osób starszych w porównaniu ze szczepionkami bez adiuwantu (influenza)

22 lutego 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Badanie porównawcze immunogenności i bezpieczeństwa szczepionek przeciw grypie z adiuwantem i bez adiuwantu u osób w podeszłym wieku

Porównanie immunogenności, komórkowej odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionek przeciw grypie sezonowej z adiuwantem (aIIV4) i bez adiuwantu (IIV4) w populacji Tajwańczyków w podeszłym wieku z chorobami przewlekłymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Coroczne szczepienie przeciw grypie jest najważniejszą i najbardziej opłacalną interwencją mającą na celu zmniejszenie skutków grypy oraz kluczowym elementem działań WHO w zakresie reagowania i przygotowania na grypę o potencjale pandemicznym. W grupie ryzyka, czyli osobach starszych i przewlekle chorych, zaobserwowano zmniejszoną skuteczność konwencjonalnych szczepień opartych na jajach, co może wynikać z ich obniżonej immunogenności. WHO, a także ACIP z USA, Europy i Australii zasugerowały szczepionki przeciw grypie z adiuwantem jako jedną z alternatyw dla tych osób, która w kilku analizach mogłaby znacząco zmniejszyć obciążenie chorobą. Komercyjna szczepionka z adiuwantem została niedawno zatwierdzona na Tajwanie, ale lokalne dane dotyczące analizy bezpieczeństwa i skuteczności są ograniczone. To roczne, randomizowane badanie kontrolne ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki przeciw grypie z adiuwantem wśród azjatyckich osób starszych w porównaniu ze szczepionkami bez adiuwantu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Jann-Tay Wang Clinical Professor, M. D., Ph.D.
  • Numer telefonu: 263517 +886-2-2312-3456
  • E-mail: wangjt1124@ntuh.gov.tw

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Un-In Wu Clinical Associate Professor, M. D.
  • Numer telefonu: 265054 +886-2-2312-3456
  • E-mail: uninwu@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100225
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
          • Numer telefonu: 288576 +886-2312-3456
          • E-mail: fctsai@ntu.edu.tw
        • Główny śledczy:
          • Jann-Tay Wang, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 65 lat i starsi
  • Obecność co najmniej 1 choroby przewlekłej związanej ze zwiększonym ryzykiem powikłań grypy, w tym nadciśnienia tętniczego, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (grupa A, B, E), astmy, zastoinowej niewydolności serca (stopień A, B, C, D ACC/AHA) , choroba wieńcowa, cukrzyca, przewlekła choroba wątroby (stopień A, B, C w skali Child-Pugh) lub przewlekła choroba nerek (stopień 1–4), zaburzenia nerwowo-mięśniowe, nowotwory układu krwiotwórczego lub narządów litych, biorca przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych lub komórek stałych przeszczepianie narządów.

Kryteria wykluczenia:

  • Przeciwwskazania do szczepienia przeciw grypie, w tym ciężkie zdarzenia niepożądane po szczepieniu, takie jak anafilaksja, zespół Guillain-Barré lub silna skłonność do krwawień w wywiadzie
  • Wcześniejsze szczepienie przeciwko grypie w bieżącym sezonie grypowym.
  • Stwierdzenie przez głównego badacza (PI), że uczestnik nie kwalifikuje się do włączenia na podstawie oceny klinicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: adiuwant
szczepionka przeciw grypie z adiuwantem (aIIV4).
Lek: adiuwant
szczepionka przeciw grypie z adiuwantem (aIIV4) u osób starszych z Tajwanu cierpiących na przewlekłe schorzenia
Aktywny komparator: bez adiuwantu
szczepionka przeciw grypie bez adiuwantu (IIV4).
Lek: bez adiuwantu
nieadiuwantowana (IIV4) szczepionka przeciw grypie u osób starszych z Tajwanu cierpiących na przewlekłe schorzenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik serokonwersji (SCR) mierzony jako zmiana miana hamowania hemaglutynacji (HI) wobec szczepów szczepionkowych w surowicy pomiędzy dniem 1 (przed szczepieniem) a dniem 29.
Ramy czasowe: Pomiar do dnia 29
Współczynnik serokonwersji (SCR) mierzony jako zmiana miana hamowania hemaglutynacji (HI) wobec szczepów szczepionkowych w surowicy pomiędzy dniem 1 (przed szczepieniem) a dniem 29.
Pomiar do dnia 29

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia geometryczna miana (GMT), wskaźnik seroprotekcji (SPR), komórkowa odpowiedź immunologiczna w dniu 1, dniu 29 (±3), dniu 181 (±7) i dniu 361 (±7)
Ramy czasowe: Mierzone do dnia 361
Średnia geometryczna miana (GMT), wskaźnik seroprotekcji (SPR), komórkowa odpowiedź immunologiczna w dniu 1, dniu 29 (±3), dniu 181 (±7) i dniu 361 (±7)
Mierzone do dnia 361
Występowanie ciężkich działań niepożądanych w ciągu 28 dni po szczepieniu.
Ramy czasowe: Pomiar do dnia 28
Występowanie ciężkich działań niepożądanych w ciągu 28 dni po szczepieniu.
Pomiar do dnia 28
Częstość występowania grypy potwierdzonej laboratoryjnie w okresie badania.
Ramy czasowe: Mierzone do dnia 361
Częstość występowania grypy potwierdzonej laboratoryjnie w okresie badania.
Mierzone do dnia 361
Częstotliwość wizyt na oddziałach ratunkowych i hospitalizacji związanych z chorobami układu oddechowego, śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny w okresie badania.
Ramy czasowe: Mierzone do dnia 361
Częstotliwość wizyt na oddziałach ratunkowych i hospitalizacji związanych z chorobami układu oddechowego, śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny w okresie badania.
Mierzone do dnia 361

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202409030MIND

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami