Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NGGT002 u dorosłych pacjentów z cPKU
Badanie fazy I/II dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności infuzji dożylnej NGGT002 u dorosłych pacjentów z klasyczną fenyloketonurią
Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1/2, polegające na eskalacji dawki i poszerzeniu kohorty, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności NGGT002 u dorosłych pacjentów z klasyczną fenyloketonurią (PKU). NGGT002 jest wektorem opartym na rAAV8 niosącym funkcjonalną kopię ludzkiego genu PAH.
Uczestnicy otrzymają jednorazowe podanie NGGT002 i będą obserwowani pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności przez 5 lat.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Huan Zhou, PhD
- Numer telefonu: 8613665527160
- E-mail: zhouhuanbest@vip.163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Xinhua Hospital Affifiated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Wenjuan Qiu, PhD
-
Główny śledczy:
- Wenjuan Qiu, PhD
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
-
Kontakt:
- Huan Zhou, PhD
- Numer telefonu: 8613665527160
- E-mail: zhouhuanbest@vip.163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- dobrowolny udział w badaniu i podpisanie formularza świadomej zgody;
- Płeć nie jest ograniczona; pacjenci muszą być nosicielami biallelicznych patogennych lub prawdopodobnych patogennych wariantów genu PAH;
- Dorośli pacjenci w wieku od 18 do 55 lat;
- W ciągu ostatnich 24 miesięcy co najmniej dwa stężenia Phe we krwi wynosiły ≥600 μmol/l (10 mg/dl), przy czym co najmniej jeden z tych pomiarów wykonano w ciągu 6 miesięcy przed okresem badania przesiewowego;
- Chcą i potrafią zarządzać swoją dietą;
- Według opinii badacza, chcący i zdolny do przestrzegania procedur i wymagań badania;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu HCG w surowicy w ciągu 7 dni przed podaniem leku. Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych środków antykoncepcyjnych przez co najmniej rok po otrzymaniu NGGT002.
Kryteria wykluczenia:
- Obecność przeciwciał neutralizujących anty-AAV8 (≥1:5)
- Pacjenci, których choroba jest dobrze kontrolowana za pomocą istniejących terapii, np. ci, którzy obecnie otrzymują leki, takie jak tabletki dichlorowodorku sapropteryny, Pegvaliase-pqpz itp.;
Przed podaniem dawki badania laboratoryjne hematologiczne pacjenta przekraczają którykolwiek z poniższych limitów:
- Transaminaza alaninowa (ALT) > 1,5×GGN i/lub Aminotransferaza asparaginianowa (AST) >1,5×GGN
- Fosfataza alkaliczna (ALP) > 1,5×ULN
- Bilirubina całkowita (TBil) > 1,5×GGN, Bilirubina bezpośrednia >1,5×GGN
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) > 1,5
- Kreatynina w surowicy (Scr) > 1,5×GGN
- Wartości hematologiczne poza normalnym zakresem (hemoglobina: <110 g/l dla mężczyzn, <100 g/l dla kobiet, białe krwinki <3,0×10^9/l, neutrofile <1,5×10^9/l, płytki krwi <100 ×10^9/L)
- Hemoglobina glikowana (HbA1c) > 6% lub stężenie glukozy we krwi na czczo > 6,1 mmol/l
- Podczas badania przesiewowego stwierdza się klinicznie istotne nieprawidłowe parametry życiowe, badanie przedmiotowe, wyniki badań laboratoryjnych lub inne istotne ustalenia, które w opinii badacza sprawiają, że pacjent nie kwalifikuje się do włączenia do badania;
- W ocenie badacza u pacjenta występują przeciwwskazania do stosowania kortykosteroidów lub stany, które mogą prowadzić do pogorszenia stanu;
- Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A, czynne lub utajone zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B, czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C, dodatni wynik testu na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), dodatni wynik testu na kiłę, aktywne lub utajone zakażenie gruźlicą (TB);
- Istotna historia chorób wątroby, takich jak stłuszczenie, zwłóknienie, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby i marskość wątroby, choroby dróg żółciowych, w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem formularza świadomej zgody, z wyjątkiem zespołu Gilberta;
- Historia nowotworów złośliwych;
- Obrazowanie (USG wątroby) potwierdzające ciężkie choroby wątroby, takie jak zwłóknienie lub marskość wątroby;
- W ocenie badacza u pacjenta przed badaniem przesiewowym w przeszłości występowały poważne choroby sercowo-naczyniowe, oddechowe, żołądkowo-jelitowe, endokrynologiczne, nerkowe, hematologiczne, neurologiczne, psychiatryczne lub inne układowe;
- Historia alergii na albuminę surowicy ludzkiej;
- Osoby, które w przeszłości nadużywały substancji psychoaktywnych (np. alkoholu, heroiny, amfetaminy itp.);
- Pacjenci, którzy otrzymali terapię genową w dowolnym momencie w przeszłości.
- Uczestnicy, którzy brali udział w innych badaniach klinicznych leków innych niż terapia genowa i otrzymali badany lek w ciągu 3 miesięcy (lub 5 okresów półtrwania innego badanego leku) przed badaniem przesiewowym;
- Pacjenci z podwyższonym poziomem alfa-fetoproteiny (AFP);
- Inne stany, które w opinii badacza czynią pacjenta nieodpowiednim do włączenia do badania, takie jak ciężkie choroby współistniejące związane z PKU (np. niewydolność lub niewydolność nerek, osteoporoza, niedokrwistość, refluks żołądkowo-przełykowy lub wrzód trawienny, duże zaburzenie depresyjne, epilepsja itp.). );
- Pacjenci ważący ponad 100 kg;
- Pacjenci, których codzienna dieta zawiera nadmierne spożycie naturalnego białka (>2 g/kg/dzień).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: NGGT002
Sześciu do osiemnastu pacjentów zostanie włączonych do trzech kohort przy trzech poziomach dawek.
|
wektor wirusowy związany z adenowirusem z genem ludzkiej hydroksylazy fenyloalaniny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 52. tygodnia
|
Częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych, w tym poważnych działań niepożądanych (SAE), zgodnie z oceną CTCAE v5.0 po pojedynczym podaniu NGGT002.
|
Wartość wyjściowa do 52. tygodnia
|
|
Change from baseline in average Plasma Phe Concentration at Weeks 12, 28 and 52.
Ramy czasowe: Baseline, Week 12, Week 28, Week 52
|
To evaluate the efficacy of intravenous infusion of NGGT002 in adults with classic PKU, as assessed by the change from baseline in mean plasma Phe concentration at Weeks 12, 28, and 52.
|
Baseline, Week 12, Week 28, Week 52
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of participants in each dose cohort with a plasma Phe concentration ≤360 μmol/L (6 mg/dL) at Weeks 12, 28, and 52 following NGGT002 administration.
Ramy czasowe: Week 12, Week 28, Week 52
|
Participants achieving a sustained plasma Phe concentration ≤360 μmol/L (6 mg/dL) at Week 12, Week 28, Week 52 post dose.
|
Week 12, Week 28, Week 52
|
|
Time to first achievement of a plasma Phe concentration ≤360 μmol/L and duration of maintenance of plasma Phe concentration at ≤360 μmol/L in each dose cohort following NGGT002 administration.
Ramy czasowe: Week 52
|
Time (weeks) to first achievement of a blood Phe ≤ 360 μmol/L and the duration(weeks) of Phe ≤ 360 μmol/L in each dose group following NGGT002 administration
|
Week 52
|
|
Change from baseline in daily Phe intake (mg/day) and total natural protein intake (g/day) at Weeks 28 and 52.
Ramy czasowe: Baseline, Week 28, Week 52
|
Participants achieving a change from baseline in Phe and nature protein intake at Week 28, Week 52 post dose.
|
Baseline, Week 28, Week 52
|
|
Change from baseline in Phenylketonuria Quality of Life Questionnaire (PKU-QOL) score at Weeks 28 and 52.
Ramy czasowe: Baseline, Week 28, Week 52
|
Change from baseline in PKU-QOL score at Week 28, Week 52 following dosing.
|
Baseline, Week 28, Week 52
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jianping Weng, PhD, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Metabolizm aminokwasów, błędy wrodzone
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Fenyloketonuria
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NGGT002-P-2302
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .