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Studio sulla sicurezza e sull'efficacia di NGGT002 in soggetti adulti con cPKU

11 agosto 2026 aggiornato da: NGGT (Suzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Uno studio di fase I/II sulla sicurezza e l'efficacia dell'infusione endovenosa con NGGT002 in pazienti adulti affetti da fenilchetonuria classica

Si tratta di uno studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico, con incremento della dose ed espansione della coorte per valutare la sicurezza e l'efficacia di NGGT002 in soggetti adulti con fenilchetonuria classica (PKU). NGGT002 è un vettore basato su rAAV8 che trasporta una copia funzionale del gene umano PAH.

I partecipanti riceveranno un'unica somministrazione di NGGT002 e saranno seguiti per la sicurezza e l'efficacia per 5 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia della terapia genica NGGT002 con tre coorti di dosaggio in soggetti adulti con diagnosi di PKU classica, una condizione caratterizzata da grave deficit di PAH senza attività enzimatica residua. NGGT002 verrà somministrato tramite infusione endovenosa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina
        • Reclutamento
        • Xinhua Hospital Affifiated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contatto:
          • Wenjuan Qiu, PhD
        • Investigatore principale:
          • Wenjuan Qiu, PhD
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Cina
        • Reclutamento
        • First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Partecipare volontariamente allo studio e firmare il modulo di consenso informato;
  2. Il genere non è limitato; i pazienti devono essere portatori di varianti patogene bialleliche o probabilmente patogene nel gene PAH;
  3. Pazienti adulti di età compresa tra 18 e 55 anni;
  4. Negli ultimi 24 mesi, almeno due concentrazioni di Phe nel sangue sono state ≥ 600 μmol/L (10 mg/dL), con almeno una di queste misurazioni effettuata entro 6 mesi prima del periodo di screening;
  5. Disposti e in grado di gestire la propria dieta;
  6. Secondo l'opinione dello sperimentatore, disposto e in grado di rispettare le procedure e i requisiti dello studio;
  7. Le donne in età fertile devono avere un test HCG sierico negativo entro 7 giorni prima della somministrazione. I partecipanti devono accettare di utilizzare misure contraccettive altamente efficaci per almeno un anno dopo aver ricevuto NGGT002.

Criteri di esclusione:

  1. Presenza di anticorpi neutralizzanti anti-AAV8(≥1:5)
  2. Soggetti la cui malattia è ben controllata con le terapie esistenti, come quelli che attualmente ricevono farmaci come compresse di sapropterina dicloridrato, Pegvaliase-pqpz, ecc.;
  3. Prima della somministrazione, i test di laboratorio ematologici del paziente superano uno qualsiasi dei seguenti limiti:

    • Alanina transaminasi (ALT) > 1,5×ULN e/o aspartato aminotransferasi (AST) > 1,5×ULN
    • Fosfatasi alcalina (ALP) > 1,5×ULN
    • Bilirubina totale (TBil) > 1,5×ULN, bilirubina diretta > 1,5×ULN
    • Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5
    • Creatinina sierica (Scr) > 1,5×ULN
    • Valori ematologici fuori range di normalità (Emoglobina: <110 g/L per i maschi, <100 g/L per le femmine, Globuli bianchi <3,0×10^9/L, Neutrofili <1,5×10^9/L, Piastrine <100 ×10^9/L)
    • Emoglobina glicata (HbA1c) > 6% o glicemia a digiuno > 6,1 mmol/L
  4. Allo screening, segni vitali anormali clinicamente significativi, esame fisico, risultati dei test di laboratorio o altri risultati rilevanti che, a giudizio dello sperimentatore, rendono il soggetto non idoneo all'inclusione;
  5. Secondo la valutazione dello sperimentatore, il soggetto presenta controindicazioni all'uso di corticosteroidi o condizioni che potrebbero portare ad un peggioramento della condizione;
  6. Infezione da virus dell'epatite A, infezione attiva o occulta da virus dell'epatite B, infezione attiva da virus dell'epatite C, positività agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), test della sifilide positivo, infezione da tubercolosi (TBC) attiva o latente;
  7. Una storia significativa di malattie epatiche, come steatosi, fibrosi, steatoepatite non alcolica e cirrosi, malattie biliari, entro 6 mesi prima della firma del modulo di consenso informato, ad eccezione della sindrome di Gilbert;
  8. Storia di tumori maligni;
  9. Evidenze per immagini (ecografia del fegato) di gravi malattie del fegato come fibrosi epatica o cirrosi;
  10. Nella valutazione dello sperimentatore, il soggetto ha una storia di gravi malattie cardiovascolari, respiratorie, gastrointestinali, endocrine, renali, ematologiche, neurologiche, psichiatriche o altre malattie sistemiche prima dello screening;
  11. Storia di allergia all'albumina sierica umana;
  12. Soggetti con una storia di abuso di sostanze (ad esempio, alcol, eroina, anfetamine, ecc.);
  13. Soggetti che hanno ricevuto terapia genica in qualsiasi momento in passato.
  14. Soggetti che hanno partecipato ad altri studi clinici su farmaci non di terapia genica e hanno ricevuto il farmaco sperimentale entro 3 mesi (o 5 emivite dell'altro farmaco sperimentale) prima dello screening;
  15. Soggetti con alfa-fetoproteina (AFP) elevata;
  16. Altre condizioni che, a giudizio dello sperimentatore, rendono il soggetto non idoneo all'inclusione, come gravi comorbilità associate alla PKU (ad esempio, insufficienza renale o insufficienza renale, osteoporosi, anemia, reflusso gastroesofageo o ulcera peptica, disturbo depressivo maggiore, epilessia, ecc. );
  17. Soggetti di peso superiore a 100 kg;
  18. Soggetti la cui dieta quotidiana prevede un eccessivo apporto di proteine ​​naturali (>2 g/kg/giorno).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: NGGT002
Da sei a diciotto pazienti saranno arruolati in tre coorti a tre livelli di dose.
vettore virale adeno-associato con gene della fenilalanina idrossilasi umana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Riferimento alla settimana 52
Incidenza e gravità degli eventi avversi, inclusi gli eventi avversi gravi (SAE) valutati da CTCAE v5.0 di una singola somministrazione di NGGT002.
Riferimento alla settimana 52
Change from baseline in average Plasma Phe Concentration at Weeks 12, 28 and 52.
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, Week 28, Week 52
To evaluate the efficacy of intravenous infusion of NGGT002 in adults with classic PKU, as assessed by the change from baseline in mean plasma Phe concentration at Weeks 12, 28, and 52.
Baseline, Week 12, Week 28, Week 52

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of participants in each dose cohort with a plasma Phe concentration ≤360 μmol/L (6 mg/dL) at Weeks 12, 28, and 52 following NGGT002 administration.
Lasso di tempo: Week 12, Week 28, Week 52
Participants achieving a sustained plasma Phe concentration ≤360 μmol/L (6 mg/dL) at Week 12, Week 28, Week 52 post dose.
Week 12, Week 28, Week 52
Time to first achievement of a plasma Phe concentration ≤360 μmol/L and duration of maintenance of plasma Phe concentration at ≤360 μmol/L in each dose cohort following NGGT002 administration.
Lasso di tempo: Week 52
Time (weeks) to first achievement of a blood Phe ≤ 360 μmol/L and the duration(weeks) of Phe ≤ 360 μmol/L in each dose group following NGGT002 administration
Week 52
Change from baseline in daily Phe intake (mg/day) and total natural protein intake (g/day) at Weeks 28 and 52.
Lasso di tempo: Baseline, Week 28, Week 52
Participants achieving a change from baseline in Phe and nature protein intake at Week 28, Week 52 post dose.
Baseline, Week 28, Week 52
Change from baseline in Phenylketonuria Quality of Life Questionnaire (PKU-QOL) score at Weeks 28 and 52.
Lasso di tempo: Baseline, Week 28, Week 52
Change from baseline in PKU-QOL score at Week 28, Week 52 following dosing.
Baseline, Week 28, Week 52

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jianping Weng, PhD, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

11 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

11 giugno 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NGGT002-P-2302

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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