Studio sulla sicurezza e sull'efficacia di NGGT002 in soggetti adulti con cPKU
Uno studio di fase I/II sulla sicurezza e l'efficacia dell'infusione endovenosa con NGGT002 in pazienti adulti affetti da fenilchetonuria classica
Si tratta di uno studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico, con incremento della dose ed espansione della coorte per valutare la sicurezza e l'efficacia di NGGT002 in soggetti adulti con fenilchetonuria classica (PKU). NGGT002 è un vettore basato su rAAV8 che trasporta una copia funzionale del gene umano PAH.
I partecipanti riceveranno un'unica somministrazione di NGGT002 e saranno seguiti per la sicurezza e l'efficacia per 5 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Huan Zhou, PhD
- Numero di telefono: 8613665527160
- Email: zhouhuanbest@vip.163.com
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Xinhua Hospital Affifiated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Contatto:
- Wenjuan Qiu, PhD
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Investigatore principale:
- Wenjuan Qiu, PhD
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Anhui
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Bengbu, Anhui, Cina
- Reclutamento
- First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
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Contatto:
- Huan Zhou, PhD
- Numero di telefono: 8613665527160
- Email: zhouhuanbest@vip.163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipare volontariamente allo studio e firmare il modulo di consenso informato;
- Il genere non è limitato; i pazienti devono essere portatori di varianti patogene bialleliche o probabilmente patogene nel gene PAH;
- Pazienti adulti di età compresa tra 18 e 55 anni;
- Negli ultimi 24 mesi, almeno due concentrazioni di Phe nel sangue sono state ≥ 600 μmol/L (10 mg/dL), con almeno una di queste misurazioni effettuata entro 6 mesi prima del periodo di screening;
- Disposti e in grado di gestire la propria dieta;
- Secondo l'opinione dello sperimentatore, disposto e in grado di rispettare le procedure e i requisiti dello studio;
- Le donne in età fertile devono avere un test HCG sierico negativo entro 7 giorni prima della somministrazione. I partecipanti devono accettare di utilizzare misure contraccettive altamente efficaci per almeno un anno dopo aver ricevuto NGGT002.
Criteri di esclusione:
- Presenza di anticorpi neutralizzanti anti-AAV8(≥1:5)
- Soggetti la cui malattia è ben controllata con le terapie esistenti, come quelli che attualmente ricevono farmaci come compresse di sapropterina dicloridrato, Pegvaliase-pqpz, ecc.;
Prima della somministrazione, i test di laboratorio ematologici del paziente superano uno qualsiasi dei seguenti limiti:
- Alanina transaminasi (ALT) > 1,5×ULN e/o aspartato aminotransferasi (AST) > 1,5×ULN
- Fosfatasi alcalina (ALP) > 1,5×ULN
- Bilirubina totale (TBil) > 1,5×ULN, bilirubina diretta > 1,5×ULN
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5
- Creatinina sierica (Scr) > 1,5×ULN
- Valori ematologici fuori range di normalità (Emoglobina: <110 g/L per i maschi, <100 g/L per le femmine, Globuli bianchi <3,0×10^9/L, Neutrofili <1,5×10^9/L, Piastrine <100 ×10^9/L)
- Emoglobina glicata (HbA1c) > 6% o glicemia a digiuno > 6,1 mmol/L
- Allo screening, segni vitali anormali clinicamente significativi, esame fisico, risultati dei test di laboratorio o altri risultati rilevanti che, a giudizio dello sperimentatore, rendono il soggetto non idoneo all'inclusione;
- Secondo la valutazione dello sperimentatore, il soggetto presenta controindicazioni all'uso di corticosteroidi o condizioni che potrebbero portare ad un peggioramento della condizione;
- Infezione da virus dell'epatite A, infezione attiva o occulta da virus dell'epatite B, infezione attiva da virus dell'epatite C, positività agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), test della sifilide positivo, infezione da tubercolosi (TBC) attiva o latente;
- Una storia significativa di malattie epatiche, come steatosi, fibrosi, steatoepatite non alcolica e cirrosi, malattie biliari, entro 6 mesi prima della firma del modulo di consenso informato, ad eccezione della sindrome di Gilbert;
- Storia di tumori maligni;
- Evidenze per immagini (ecografia del fegato) di gravi malattie del fegato come fibrosi epatica o cirrosi;
- Nella valutazione dello sperimentatore, il soggetto ha una storia di gravi malattie cardiovascolari, respiratorie, gastrointestinali, endocrine, renali, ematologiche, neurologiche, psichiatriche o altre malattie sistemiche prima dello screening;
- Storia di allergia all'albumina sierica umana;
- Soggetti con una storia di abuso di sostanze (ad esempio, alcol, eroina, anfetamine, ecc.);
- Soggetti che hanno ricevuto terapia genica in qualsiasi momento in passato.
- Soggetti che hanno partecipato ad altri studi clinici su farmaci non di terapia genica e hanno ricevuto il farmaco sperimentale entro 3 mesi (o 5 emivite dell'altro farmaco sperimentale) prima dello screening;
- Soggetti con alfa-fetoproteina (AFP) elevata;
- Altre condizioni che, a giudizio dello sperimentatore, rendono il soggetto non idoneo all'inclusione, come gravi comorbilità associate alla PKU (ad esempio, insufficienza renale o insufficienza renale, osteoporosi, anemia, reflusso gastroesofageo o ulcera peptica, disturbo depressivo maggiore, epilessia, ecc. );
- Soggetti di peso superiore a 100 kg;
- Soggetti la cui dieta quotidiana prevede un eccessivo apporto di proteine naturali (>2 g/kg/giorno).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: NGGT002
Da sei a diciotto pazienti saranno arruolati in tre coorti a tre livelli di dose.
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vettore virale adeno-associato con gene della fenilalanina idrossilasi umana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Riferimento alla settimana 52
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Incidenza e gravità degli eventi avversi, inclusi gli eventi avversi gravi (SAE) valutati da CTCAE v5.0 di una singola somministrazione di NGGT002.
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Riferimento alla settimana 52
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Change from baseline in average Plasma Phe Concentration at Weeks 12, 28 and 52.
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, Week 28, Week 52
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To evaluate the efficacy of intravenous infusion of NGGT002 in adults with classic PKU, as assessed by the change from baseline in mean plasma Phe concentration at Weeks 12, 28, and 52.
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Baseline, Week 12, Week 28, Week 52
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidence of participants in each dose cohort with a plasma Phe concentration ≤360 μmol/L (6 mg/dL) at Weeks 12, 28, and 52 following NGGT002 administration.
Lasso di tempo: Week 12, Week 28, Week 52
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Participants achieving a sustained plasma Phe concentration ≤360 μmol/L (6 mg/dL) at Week 12, Week 28, Week 52 post dose.
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Week 12, Week 28, Week 52
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Time to first achievement of a plasma Phe concentration ≤360 μmol/L and duration of maintenance of plasma Phe concentration at ≤360 μmol/L in each dose cohort following NGGT002 administration.
Lasso di tempo: Week 52
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Time (weeks) to first achievement of a blood Phe ≤ 360 μmol/L and the duration(weeks) of Phe ≤ 360 μmol/L in each dose group following NGGT002 administration
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Week 52
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Change from baseline in daily Phe intake (mg/day) and total natural protein intake (g/day) at Weeks 28 and 52.
Lasso di tempo: Baseline, Week 28, Week 52
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Participants achieving a change from baseline in Phe and nature protein intake at Week 28, Week 52 post dose.
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Baseline, Week 28, Week 52
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Change from baseline in Phenylketonuria Quality of Life Questionnaire (PKU-QOL) score at Weeks 28 and 52.
Lasso di tempo: Baseline, Week 28, Week 52
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Change from baseline in PKU-QOL score at Week 28, Week 52 following dosing.
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Baseline, Week 28, Week 52
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jianping Weng, PhD, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie metaboliche
- Malattie cerebrali, metaboliche, congenite
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Fenilchetonuria
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NGGT002-P-2302
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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