Ocena skuteczności i bezpieczeństwa rozwiązania GT20029 w leczeniu łysienia androgenowego (AGA) u dorosłych mężczyzn w Chinach
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa roztworu GT20029 w leczeniu łysienia androgenowego (AGA) u dorosłych mężczyzn w Chinach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Dermatology department, Huashan Hospital, Fudan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wyrażam zgodę na przestrzeganie próbnego planu leczenia i planu wizyt, dobrowolnie się zapisuję i podpisuję pisemny formularz świadomej zgody.
- Mężczyzna w wieku ≥ 18 lat, o ogólnym dobrym stanie zdrowia;
- Diagnostyka kliniczna łysienia androgenowego (patrz wydanie Chińskich wytycznych dotyczących diagnostyki i leczenia łysienia androgenowego z 2019 r.);
- Nasilenie łysienia według klasyfikacji Hamiltona-Norwooda IIIv, IV, V;
- Chęć utrzymania tej samej fryzury, koloru i długości włosów przez cały okres próbny;
- Brak planu rodzicielskiego i możliwość stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i przez 3 miesiące po ostatniej dawce.
Kryteria wykluczenia:
- Historia poważnych chorób ogólnoustrojowych/historia operacji, które mogą mieć wpływ na ocenę bezpieczeństwa i skuteczności badanego leku, np. układu krążenia, układu nerwowego, układu krwionośnego, układu trawiennego (takiego jak choroba zapalna jelit), układu odpornościowego, chorób układu psychicznego;
- Łysienie plackowate lub łysienie plackowate rozproszone, łysienie kiłowe, łysienie bliznowate, niedożywienie, chemioterapia/radioterapia spowodowana łysieniem;
- Pacjenci z chorobami skóry głowy mającymi wpływ na ocenę skuteczności, urazem docelowej okolicy skóry głowy lub innymi zmianami skórnymi wymagającymi miejscowego leczenia farmakologicznego, takimi jak infekcje grzybicze lub bakteryjne, ciężkie łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca skóry głowy, kontaktowe zapalenie skóry, ciężkie zapalenie mieszków włosowych lub skóry głowy zanik;
- W połączeniu z chorobami wpływającymi na porost włosów, takimi jak choroby tkanki łącznej, umiarkowana do ciężkiej niedokrwistość oraz znaczna utrata masy ciała w krótkim czasie;
- Pacjenci, którzy w przeszłości przeszczepiali włosy lub musieli nosić nakładkę na perukę przez długi czas podczas leczenia próbnego;
- W połączeniu z chorobami endokrynologicznymi wpływającymi na poziom androgenów, w tym między innymi chorobą męskich jąder, zespołem Klinefeltera, chorobami wpływającymi na oś podwzgórze-przysadka-gonady;
- Stosowanie chińskich leków patentowych, żywności i produktów zdrowotnych w leczeniu łysienia na 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym, takich jak kapsułki Yangxue Shengfa, tabletki Lingdan, płyn zarodkowy Zhangguang 101 i płyn zarodkowy Caifei;
- Pacjenci, którzy przyjmowali androgenową terapię zastępczą, leki immunosupresyjne, preparaty kortykosteroidowe i inne leki, które mogą zakłócać ocenę skuteczności w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Stosowanie minoksydylu w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Pacjenci leczeni doustnym finasterydem lub dutasterydem w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Pacjenci, którzy stosowali leki miejscowe w leczeniu łysienia w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- poddanie się radioterapii skóry głowy i/lub terapii laserowej lub chirurgicznej w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Stosowanie innych szamponów lub roztworów medycznych zawierających ketokonazol lub podobne składniki (np. Terzolin), które mogą zakłócać ocenę skuteczności w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
- uczulony na badany lek lub znany z uczulenia na składniki badanego produktu;
- Nieprawidłowe i klinicznie istotne badanie przedmiotowe, parametry życiowe, 12-odprowadzeniowe EKG, badanie krwi, badanie moczu, biochemia krwi, badania hormonów płciowych w okresie przesiewowym, które według oceny badacza wpływają na ocenę skuteczności i bezpieczeństwa uczestników oraz wyniki badań;
- Co najmniej jeden wynik na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał wirusa zapalenia wątroby typu C jest dodatni;
- Uczestnictwo lub uczestnictwo w trwających interwencyjnych badaniach klinicznych leków lub wyrobów medycznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Historia nadużywania narkotyków w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym;
- Spożywanie więcej niż 14 jednostek alkoholu tygodniowo (1 jednostka alkoholu ≈ 360 ml piwa lub 45 ml mocnego alkoholu o zawartości alkoholu 40% lub 150 ml wina) w ciągu 3 miesięcy przed seansem;
- Poważna operacja w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planujesz przejść poważną operację w trakcie badania;
- Inne warunki, które mogą mieć wpływ na przestrzeganie zaleceń lub w opinii badacza nie nadają się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny: GT20029
|
5 mg (0,5%) i 10 mg (1%) w jednej dawce dziennie (QD) przez okres 12 tygodni; Leczenie 5 mg (0,5%) i 10 mg (1%) dwa razy w tygodniu (BIW), w każdy poniedziałek i czwartek przez okres 12 tygodni
|
|
Komparator placebo: Porównanie placebo: GT20029 pasujące do placebo
|
5 mg (0,5%) i 10 mg (1%) odpowiadające placebo, jedna pojedyncza dawka na dzień (QD) przez okres 12 tygodni; Leczenie 5 mg (0,5%) i 10 mg (1%) odpowiadające placebo dwa razy w tygodniu (BIW), w każdy poniedziałek i czwartek przez okres 12 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby włosów innych niż welusowe (TAHC, Target Area Hair Counts) w obszarze docelowym (zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 tygodniach leczenia)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie TAHC (ang. Target Area Hair Count) (TAHC bez kosmków to liczba włosów bez kosmków na 1 cm² skóry głowy, która zwykle mieści się w zakresie od 0 do 300).
Większy TAHC bez welusów oznacza grubsze włosy.
W tym badaniu większa zmiana w TAHC innym niż welusowy oznacza lepszy wynik.)
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wzrostu włosów (HGA), w tym samoocena pacjenta i ocena badacza (zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 tygodniach leczenia)
Ramy czasowe: 6 tygodni, 12 tygodni
|
Zmiany w stosunku do początkowej punktacji HGA (ocena wzrostu włosów) według głównego badacza i uczestników (skala HGA wahała się od -3 do 3 i przedstawiała spadki w stosunku do wartości wyjściowych, które były znaczne, umiarkowane, nieznaczne, brak zmian, niewielki wzrost, umiarkowany wzrost i znaczny wzrost, odpowiednio.
Poprawę HGA zdefiniowano jako wynik oceny wzrostu włosów większy niż 0.)
|
6 tygodni, 12 tygodni
|
|
Ocena TAHC
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Zmiana liczby włosów innych niż welusowe (TAHC) w obszarze docelowym (zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 6 tygodniach leczenia)
|
6 tygodni
|
|
Ocena TAHW
Ramy czasowe: 6 tygodni, 12 tygodni
|
Zmiana średnicy włosów innych niż welusowe (TAHW) w obszarze docelowym (zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 tygodniach leczenia)
|
6 tygodni, 12 tygodni
|
|
Ocena stosunku włosów końcowych do włosów welusowych
Ramy czasowe: 6 tygodni, 12 tygodni
|
Zmiana stosunku włosów końcowych do włosów meszkowych (zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 tygodniach leczenia).
|
6 tygodni, 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GT20029-CN-1002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .