Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność kliniczną GF-CART01 (komórki T CD20/19 CAR) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie nowotworami hematologicznymi z komórek B (CD20/19 CAR T)
Otwarte, nierandomizowane, prospektywne badanie fazy I mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa i aktywności klinicznej GF-CART01 (komórki T CD20/19 CAR) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie nowotworami hematologicznymi z komórek B
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Rozlany chłoniak z dużych komórek B oporny na leczenie
- Nawrót chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
- Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia (HGBCL)
- Chłoniak grudkowy (FL)
- Pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B – nawracający
- Pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B – oporny na leczenie
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Howard Cheng
- Numer telefonu: +886-2-2655-8766
- E-mail: howardcheng@genomefrontier.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Shang-Ju Wu, MD, PhD
- Numer telefonu: +886-2-23123456
- E-mail: wushangju@ntuh.gov.tw
-
Główny śledczy:
- Shang-Ju Wu, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą być w wieku ≥ 18 lat i ≤ 70 lat
- Uczestnicy lub ich opiekunowie prawni muszą zgłosić się na ochotnika do udziału w badaniu i podpisać świadomą zgodę
- Histologicznie potwierdzone rozpoznanie: chłoniak rozlany z dużych komórek B – nieokreślony inaczej (DLBCL-NOS), chłoniak grudkowy (FL), chłoniak Burkitta, chłoniak limfoplazmatyczny, chłoniak strefy brzeżnej, DLBCL transformowany z przewlekłej białaczki limfocytowej / chłoniaka z małych limfocytów (CLL/SLL) ), pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B (PMBCL) lub Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia (HGBCL) według kryteriów klasyfikacji chłoniaka Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (2022)
- Ekspresja CD19 (+) i/lub CD20 (+) na powierzchni komórek nowotworowych metodą cytometrii przepływowej lub barwienia immunohistochemicznego
- Choroba nawrotowa, postępująca lub oporna na leczenie (definiowana jako nieosiągnięta pełna odpowiedź) po ≥ dwóch liniach leczenia systemowego, w tym przeciwciałem anty-CD20 i antracykliną i/lub Choroba nawrotowa, postępująca lub oporna na leczenie (definiowana jako nieosiągnięta pełna odpowiedź) po auto-HSCT
- Pacjenci mają jakąkolwiek dostępną zmianę dodatnią w badaniu PET lub mierzalną zmianę dodatnią w badaniu CT zgodnie z kryteriami Lugano 2014
- Prawidłowa funkcja hematologiczna: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) > 1000/μl, bezwzględna liczba limfocytów (ALC) > 300/μl, liczba płytek krwi ≥ 75 000/μl, hemoglobina ≥ 8,0 g/dl
- Prawidłowa czynność wątroby: aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 5-krotność górnej granicy normy (GGN), transaminaza asparaginianowa (AST) ≤ 5-krotność GGN, bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność GGN
- Prawidłowa czynność nerek: szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej krwi (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2 (obliczone za pomocą równania modyfikacji diety w chorobie nerek (MDRD))
- Prawidłowa czynność serca: echokardiogram lub wielobramkowa analiza puli krwi (MUGA) wykazuje frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥ 50%; i brak klinicznie istotnych wyników elektrokardiogramu (EKG).
- Prawidłowa czynność płuc: brak aktywnej infekcji w płucach, wysycenie krwi tlenem w powietrzu w pomieszczeniu ≥ 92%
- Badacze nie stwierdzili klinicznie istotnego wysięku w opłucnej
- Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2
- Chęć i zdolność do przestrzegania określonych w protokole wymagań, instrukcji i ograniczeń według oceny badacza
Kryteria wykluczenia:
- Wcześniej leczony jakimkolwiek produktem z komórek T CAR lub allogenicznym przeszczepem krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT)
- Znana lub podejrzewana alergia, nadwrażliwość lub nietolerancja na którykolwiek składnik badanego produktu (IP)
- Znana historia medyczna lub możliwe ryzyko związane ze stosowaniem środków kontrastowych w przypadku pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) i/lub tomografii komputerowej (CT)
- Otrzymał jakikolwiek inny badany produkt, terapię komórkową lub terapię genową w ciągu 12 tygodni przed leukaferezą
- Otrzymano dowolny inhibitor kinazy tyrozynowej w ciągu 2 tygodni przed leukaferezą
- Otrzymałeś jakikolwiek steroid ogólnoustrojowy, immunoterapię (taką jak inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego, terapie transferem komórek T, przeciwciała monoklonalne) lub chemioterapię w ciągu 4 tygodni przed leukaferezą
- Otrzymano jakąkolwiek żywą szczepionkę od 2 tygodni przed leukaferezą
- Pacjenci zakażeni ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), kiłą, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C: dodatni wynik testu na przeciwciała HIV-1 i HIV-2, dodatni wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko kile, dodatni wynik DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) i rdzenia wirusa zapalenia wątroby typu B (HBc) lub dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV).
- Pacjenci z zajęciem przedsionków lub komór przez nowotwory z limfocytów B
- Pacjenci z masą guza wymagającą pilnego leczenia w ciągu 8 tygodni przed leukaferezą, np. niedrożność jelit, zespół rozpadu guza lub ucisk naczyń
- Pacjenci z ciężką chorobą lub innymi niekontrolowanymi chorobami, takimi jak choroba niedokrwienna serca, dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, arytmia (wskazana pilna interwencja, konsekwencje zagrażające życiu lub zaburzenia hemodynamiczne), plastyka serca lub stentowanie, niestabilna dusznica bolesna, zakrzepica mózgowa, krwotok mózgowy , nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg)
- Niestabilna zatorowość płucna, zatorowość żył głębokich lub inne poważne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe tętnicze/żylne, które wystąpiły w ciągu 6 tygodni przed leukaferezą. Jeśli pacjenci otrzymują leczenie przeciwzakrzepowe, dawka i częstotliwość leczenia muszą być stałe przez ponad 14 tygodni przed leukaferezą
- Historia urazu czaszkowo-mózgowego, zaburzeń świadomości, epilepsji, niedokrwienia naczyń mózgowych, chorób krwotocznych naczyń mózgowych, demencji, choroby móżdżku lub jakiejkolwiek choroby autoimmunologicznej z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego (OUN)
- Kobieta w wieku rozrodczym, która: a. Posiada pozytywny wynik testu ciążowego; lub b. Czy karmi piersią
- Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni mający żonę/partnerkę w wieku rozrodczym, którzy odmawiają stosowania co najmniej jednej formy antykoncepcji od daty podpisania świadomej zgody do 12 miesięcy po wlewie GF-CART01. Dopuszczalne formy kontroli urodzeń obejmują: a. Ugruntowane stosowanie doustnych, wstrzykiwanych lub wszczepianych hormonalnych metod antykoncepcji b. Założenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) lub systemu wewnątrzmacicznego (IUS) c. Barierowe metody antykoncepcji: prezerwatywa lub nasadka okluzyjna (czapka dopochwowa lub nasadka szyjna/sklepkowa)
- Wszelkie poniższe sytuacje, które zdaniem badaczy nie nadają się do tego badania i/lub mogą zwiększać ryzyko dla uczestników lub zakłócać wyniki badania a. W przypadku ciężkich, aktywnych infekcji (z wyjątkiem prostego zakażenia dróg moczowych i bakteryjnego zapalenia gardła) b. Przy aktywnym zajęciu ośrodkowego układu nerwowego przez chłoniaka, komórki złośliwe w płynie mózgowo-rdzeniowym c. Historia przerzutów do mózgu d. W przypadku niekontrolowanych nowotworów złośliwych, np. Wszelkie toksyczności spowodowane wcześniejszą terapią f. Z jakąkolwiek niekontrolowaną chorobą lub historią jakiejkolwiek choroby
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GF-CART01
Żywe komórki T CAR-dodatnie
|
CAR dodatnie, żywotne komórki T – środek
CAR dodatnie, żywotne komórki T – wysokie
CAR dodatnie, żywotne limfocyty T – Niskie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 28 dni po infuzji komórek
|
Odsetek pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT) od wizyty 4 (dzień 1) do wizyty 9 (dzień 29) po infuzji komórek GF-CART01
|
Od dnia 1 do 28 dni po infuzji komórek
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja GF-CART01
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE), TEAE stopnia ≥ 3, poważne zdarzenia niepożądane (SAE), zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI)
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wstępna skuteczność GF-CART01-ORR
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Zmierz ogólny odsetek odpowiedzi (ORR) od wizyty 4 (dzień 1) do wizyty 16 (rok 1) według kryteriów z Lugano 2014
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
|
Wstępna skuteczność GF-CART01-DOR
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Zmierz czas trwania odpowiedzi (DOR) od wizyty 4 (dzień 1) do wizyty 16 (rok 1) według kryteriów z Lugano 2014
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
|
Farmakokinetyka GF-CART01-Cmax
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Zmierzyć szczytową ekspozycję (Cmax) GF-CART01 po infuzji komórek
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
|
Farmakokinetyka GF-CART01-Tmax
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Zmierzyć czas do osiągnięcia szczytowej ekspozycji (Tmax) GF-CART01 po infuzji komórek
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
|
Farmakokinetyka GF-CART01-pAUC
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Zmierzyć częściowe pole pod krzywą (pAUC) GF-CART01 po infuzji komórek
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
|
Farmakokinetyka GF-CART01-Clast
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Zmierzyć ostatnie zaobserwowane mierzalne stężenie GF-CART01 po infuzji komórek
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
|
Farmakokinetyka GF-CART01-T1/2
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Zmierzyć czas wymagany do zmniejszenia stężenia GF-CART01 o 50% po infuzji komórek
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
|
Trwałość GF-CART01
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Zmierz czas trwania obecności GF-CART01 po infuzji komórek - Czas Klastu |
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
|
Możliwość produkcji GF-CART01
Ramy czasowe: Od leukaferezy do dnia 1
|
Zmierz wskaźnik udanej produkcji GF-CART01 podczas wizyty 4 (dzień 1) - Procent produktów GF-CART01 pomyślnie spełniających kryteria produkcyjne |
Od leukaferezy do dnia 1
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie cytokin we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Mierzyć poziomy krążących cytokin w każdym punkcie czasowym przez cały okres badania
|
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GF-01-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .