Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność kliniczną GF-CART01 (komórki T CD20/19 CAR) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie nowotworami hematologicznymi z komórek B (CD20/19 CAR T)

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: GenomeFrontier Therapeutics TW Co., Ltd.

Otwarte, nierandomizowane, prospektywne badanie fazy I mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa i aktywności klinicznej GF-CART01 (komórki T CD20/19 CAR) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie nowotworami hematologicznymi z komórek B

Jest to prospektywne badanie fazy I mające na celu ustalenie dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, trwałości i aktywności klinicznej GF-CART01 u osób w wieku 18–70 lat z nawrotowymi lub opornymi na leczenie (R/R) nowotworami hematologicznymi z komórek B i niepowodzeniem dwóch -linia lub więcej standardowych chemioterapii lub autohematopoetycznego przeszczepienia komórek macierzystych (HSCT). W tym badaniu zastosowano tradycyjny schemat zwiększania dawki 3+3 toksyczność ograniczającą dawkę (DLT), ustalenie maksymalnej dawki tolerowanej (MTD)/zalecanych dawek fazy 2 (RP2D) i wstępnej skuteczności GF-CART01. RP2D może być równe lub niższe niż MTD

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Shang-Ju Wu, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy muszą być w wieku ≥ 18 lat i ≤ 70 lat
  2. Uczestnicy lub ich opiekunowie prawni muszą zgłosić się na ochotnika do udziału w badaniu i podpisać świadomą zgodę
  3. Histologicznie potwierdzone rozpoznanie: chłoniak rozlany z dużych komórek B – nieokreślony inaczej (DLBCL-NOS), chłoniak grudkowy (FL), chłoniak Burkitta, chłoniak limfoplazmatyczny, chłoniak strefy brzeżnej, DLBCL transformowany z przewlekłej białaczki limfocytowej / chłoniaka z małych limfocytów (CLL/SLL) ), pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B (PMBCL) lub Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia (HGBCL) według kryteriów klasyfikacji chłoniaka Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (2022)
  4. Ekspresja CD19 (+) i/lub CD20 (+) na powierzchni komórek nowotworowych metodą cytometrii przepływowej lub barwienia immunohistochemicznego
  5. Choroba nawrotowa, postępująca lub oporna na leczenie (definiowana jako nieosiągnięta pełna odpowiedź) po ≥ dwóch liniach leczenia systemowego, w tym przeciwciałem anty-CD20 i antracykliną i/lub Choroba nawrotowa, postępująca lub oporna na leczenie (definiowana jako nieosiągnięta pełna odpowiedź) po auto-HSCT
  6. Pacjenci mają jakąkolwiek dostępną zmianę dodatnią w badaniu PET lub mierzalną zmianę dodatnią w badaniu CT zgodnie z kryteriami Lugano 2014
  7. Prawidłowa funkcja hematologiczna: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) > 1000/μl, bezwzględna liczba limfocytów (ALC) > 300/μl, liczba płytek krwi ≥ 75 000/μl, hemoglobina ≥ 8,0 g/dl
  8. Prawidłowa czynność wątroby: aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 5-krotność górnej granicy normy (GGN), transaminaza asparaginianowa (AST) ≤ 5-krotność GGN, bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność GGN
  9. Prawidłowa czynność nerek: szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej krwi (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2 (obliczone za pomocą równania modyfikacji diety w chorobie nerek (MDRD))
  10. Prawidłowa czynność serca: echokardiogram lub wielobramkowa analiza puli krwi (MUGA) wykazuje frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥ 50%; i brak klinicznie istotnych wyników elektrokardiogramu (EKG).
  11. Prawidłowa czynność płuc: brak aktywnej infekcji w płucach, wysycenie krwi tlenem w powietrzu w pomieszczeniu ≥ 92%
  12. Badacze nie stwierdzili klinicznie istotnego wysięku w opłucnej
  13. Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące
  14. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2
  15. Chęć i zdolność do przestrzegania określonych w protokole wymagań, instrukcji i ograniczeń według oceny badacza

Kryteria wykluczenia:

  1. Wcześniej leczony jakimkolwiek produktem z komórek T CAR lub allogenicznym przeszczepem krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT)
  2. Znana lub podejrzewana alergia, nadwrażliwość lub nietolerancja na którykolwiek składnik badanego produktu (IP)
  3. Znana historia medyczna lub możliwe ryzyko związane ze stosowaniem środków kontrastowych w przypadku pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) i/lub tomografii komputerowej (CT)
  4. Otrzymał jakikolwiek inny badany produkt, terapię komórkową lub terapię genową w ciągu 12 tygodni przed leukaferezą
  5. Otrzymano dowolny inhibitor kinazy tyrozynowej w ciągu 2 tygodni przed leukaferezą
  6. Otrzymałeś jakikolwiek steroid ogólnoustrojowy, immunoterapię (taką jak inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego, terapie transferem komórek T, przeciwciała monoklonalne) lub chemioterapię w ciągu 4 tygodni przed leukaferezą
  7. Otrzymano jakąkolwiek żywą szczepionkę od 2 tygodni przed leukaferezą
  8. Pacjenci zakażeni ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), kiłą, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C: dodatni wynik testu na przeciwciała HIV-1 i HIV-2, dodatni wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko kile, dodatni wynik DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) i rdzenia wirusa zapalenia wątroby typu B (HBc) lub dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV).
  9. Pacjenci z zajęciem przedsionków lub komór przez nowotwory z limfocytów B
  10. Pacjenci z masą guza wymagającą pilnego leczenia w ciągu 8 tygodni przed leukaferezą, np. niedrożność jelit, zespół rozpadu guza lub ucisk naczyń
  11. Pacjenci z ciężką chorobą lub innymi niekontrolowanymi chorobami, takimi jak choroba niedokrwienna serca, dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, arytmia (wskazana pilna interwencja, konsekwencje zagrażające życiu lub zaburzenia hemodynamiczne), plastyka serca lub stentowanie, niestabilna dusznica bolesna, zakrzepica mózgowa, krwotok mózgowy , nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg)
  12. Niestabilna zatorowość płucna, zatorowość żył głębokich lub inne poważne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe tętnicze/żylne, które wystąpiły w ciągu 6 tygodni przed leukaferezą. Jeśli pacjenci otrzymują leczenie przeciwzakrzepowe, dawka i częstotliwość leczenia muszą być stałe przez ponad 14 tygodni przed leukaferezą
  13. Historia urazu czaszkowo-mózgowego, zaburzeń świadomości, epilepsji, niedokrwienia naczyń mózgowych, chorób krwotocznych naczyń mózgowych, demencji, choroby móżdżku lub jakiejkolwiek choroby autoimmunologicznej z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego (OUN)
  14. Kobieta w wieku rozrodczym, która: a. Posiada pozytywny wynik testu ciążowego; lub b. Czy karmi piersią
  15. Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni mający żonę/partnerkę w wieku rozrodczym, którzy odmawiają stosowania co najmniej jednej formy antykoncepcji od daty podpisania świadomej zgody do 12 miesięcy po wlewie GF-CART01. Dopuszczalne formy kontroli urodzeń obejmują: a. Ugruntowane stosowanie doustnych, wstrzykiwanych lub wszczepianych hormonalnych metod antykoncepcji b. Założenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) lub systemu wewnątrzmacicznego (IUS) c. Barierowe metody antykoncepcji: prezerwatywa lub nasadka okluzyjna (czapka dopochwowa lub nasadka szyjna/sklepkowa)
  16. Wszelkie poniższe sytuacje, które zdaniem badaczy nie nadają się do tego badania i/lub mogą zwiększać ryzyko dla uczestników lub zakłócać wyniki badania a. W przypadku ciężkich, aktywnych infekcji (z wyjątkiem prostego zakażenia dróg moczowych i bakteryjnego zapalenia gardła) b. Przy aktywnym zajęciu ośrodkowego układu nerwowego przez chłoniaka, komórki złośliwe w płynie mózgowo-rdzeniowym c. Historia przerzutów do mózgu d. W przypadku niekontrolowanych nowotworów złośliwych, np. Wszelkie toksyczności spowodowane wcześniejszą terapią f. Z jakąkolwiek niekontrolowaną chorobą lub historią jakiejkolwiek choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GF-CART01
Żywe komórki T CAR-dodatnie
CAR dodatnie, żywotne komórki T – środek
CAR dodatnie, żywotne komórki T – wysokie
CAR dodatnie, żywotne limfocyty T – Niskie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 28 dni po infuzji komórek
Odsetek pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT) od wizyty 4 (dzień 1) do wizyty 9 (dzień 29) po infuzji komórek GF-CART01
Od dnia 1 do 28 dni po infuzji komórek
Bezpieczeństwo i tolerancja GF-CART01
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Odsetek pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE), TEAE stopnia ≥ 3, poważne zdarzenia niepożądane (SAE), zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI)
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wstępna skuteczność GF-CART01-ORR
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Zmierz ogólny odsetek odpowiedzi (ORR) od wizyty 4 (dzień 1) do wizyty 16 (rok 1) według kryteriów z Lugano 2014
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Wstępna skuteczność GF-CART01-DOR
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Zmierz czas trwania odpowiedzi (DOR) od wizyty 4 (dzień 1) do wizyty 16 (rok 1) według kryteriów z Lugano 2014
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Farmakokinetyka GF-CART01-Cmax
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Zmierzyć szczytową ekspozycję (Cmax) GF-CART01 po infuzji komórek
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Farmakokinetyka GF-CART01-Tmax
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Zmierzyć czas do osiągnięcia szczytowej ekspozycji (Tmax) GF-CART01 po infuzji komórek
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Farmakokinetyka GF-CART01-pAUC
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Zmierzyć częściowe pole pod krzywą (pAUC) GF-CART01 po infuzji komórek
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Farmakokinetyka GF-CART01-Clast
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Zmierzyć ostatnie zaobserwowane mierzalne stężenie GF-CART01 po infuzji komórek
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Farmakokinetyka GF-CART01-T1/2
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Zmierzyć czas wymagany do zmniejszenia stężenia GF-CART01 o 50% po infuzji komórek
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Trwałość GF-CART01
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek

Zmierz czas trwania obecności GF-CART01 po infuzji komórek

- Czas Klastu

Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Możliwość produkcji GF-CART01
Ramy czasowe: Od leukaferezy do dnia 1

Zmierz wskaźnik udanej produkcji GF-CART01 podczas wizyty 4 (dzień 1)

- Procent produktów GF-CART01 pomyślnie spełniających kryteria produkcyjne

Od leukaferezy do dnia 1

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie cytokin we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek
Mierzyć poziomy krążących cytokin w każdym punkcie czasowym przez cały okres badania
Od dnia 1 do 1 roku po infuzji komórek

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GF-01-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .