Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tuberoplastyka kontra balonowa przekładka

5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Tuberoplastyka kontra podkład balonowy w leczeniu uszkodzeń stożka rotatorów

Celem tego badania jest zbadanie kontaktu kość-kość pomiędzy guzowatością w porównaniu z procedurą balonu podbarkowego. Korzystając z fluoroskopii dwupłaszczyznowej w celu określenia trójwymiarowego (3D) ruchu barku w porównaniu przed zabiegiem i po zabiegu, badacze będą w stanie ocenić 1) kontakt guzowatości i wyrostka barkowego między kościami w przypadku ustawienia masywne rozdarcie stożka rotatorów tylnych górnych 2) jeśli umieszczenie alloprzeszczepu skórnego na guzowatości rzeczywiście zmniejsza kontakt z kością oraz 3) jeśli umieszczenie balonu podbarkowego spacer zmniejsza kontakt kości z kością. Wykonanie tej czynności umożliwi ocenę względnego udziału implantu w unoszeniu ramienia w porównaniu z potencjalnym ruchem kompensacyjnym w przypadku wzmożonego ruchu łopatkowo-piersiowego. Badacze będą również w stanie powiązać to ze zgłaszanymi przez pacjentów wynikami dotyczącymi bólu i funkcji barku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55414
        • Rekrutacyjny
        • University of Minnesota
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Masywne, nieodwracalne uszkodzenie stożka rotatorów obejmujące mięsień nadgrzebieniowy i podgrzebieniowy.
  • Brak zajęcia mięśnia podłopatkowego.
  • Wyśrodkowana głowa kości ramiennej w badaniu rentgenowskim.
  • Podstawowa skarga na ból.
  • Historia wcześniejszych operacji, w tym nieudana naprawa stożka rotatorów.

Kryteria wykluczenia:

  • Zajęcie mięśnia podłopatkowego.
  • Odległość barkowo-ramienna mniejsza niż 7 mm na radiogramie przednio-tylnym pozycji pionowej (AP).
  • Stożek rotatorów uznawany za nadający się do naprawy w momencie operacji.
  • Pacjenci w wieku poniżej 65 lat ze względu na zezwolenie FDA na balon podbarkowy spacerowy tylko dla pacjentów powyżej 65 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa tuberoplastyki biologicznej
masywne, nieodwracalne uszkodzenie stożka rotatorów obejmujące mięsień nadgrzebieniowy i podgrzebieniowy, brak zajęcia mięśnia podłopatkowego, centralnie umiejscowiona głowa kości ramiennej w badaniu rentgenowskim i główna skarga bólowa, randomizowani do biologicznej plastyki gruźlicy.
Procedura: tuberoplastyka biologiczna
zabieg chirurgiczny, podczas którego do guza większego przyczepia się alloprzeszczep komórkowy skóry, aby zapobiec kontaktowi kości z kością pomiędzy guzkiem większym a wyrostkiem barkowym, w celu zmniejszenia bólu
Eksperymentalny: grupa balonów podbarkowych
masywne, nieodwracalne uszkodzenie stożka rotatorów obejmujące mięsień nadgrzebieniowy i podgrzebieniowy, brak zajęcia mięśnia podłopatkowego, centralnie wyśrodkowana głowa kości ramiennej w badaniu rentgenowskim i pierwotna skarga na ból, przydzielona losowo do balonika podbarkowego.
Procedura: balon podbarkowy
w przestrzeń podbarkową barku wprowadza się biodegradowalny balon w celu zwiększenia odległości między guzkiem większym a wyrostkiem barkowym i zmniejszenia bólu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana kontaktu kość-kość pomiędzy guzowatością a wyrostkiem barkowym
Ramy czasowe: przed operacją, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji
stopień zmiany kontaktu kość-kość pomiędzy guzowatością a wyrostkiem barkowym, oceniany za pomocą fluoroskopii dwupłaszczyznowej
przed operacją, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji
zakres ruchu ramion
Ramy czasowe: przed zabiegiem, 1 tydzień, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po operacji
ilościowy pomiar w stopniach za pomocą goniometru ruchu barku w uniesieniu do przodu, odwiedzeniu, rotacji zewnętrznej i rotacji wewnętrznej
przed zabiegiem, 1 tydzień, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po operacji
pojedyncza ocena numeryczna (SANE) barku
Ramy czasowe: przed zabiegiem, 1 tydzień, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po operacji
zatwierdzone narzędzie zapewniające wynik liczbowy od 0 do 100, które ocenia funkcję barku subiektywnie zgłaszaną przez osobę badaną. Wyższy wynik wskazuje na lepszą funkcję barku.
przed zabiegiem, 1 tydzień, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po operacji
Wynik amerykańskich chirurgów barku i łokcia (ASES).
Ramy czasowe: przed zabiegiem, 1 tydzień, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po operacji
zwalidowana ankieta z możliwymi punktacjami od 0 do 100, która ocenia funkcję barku zgłaszaną przez pacjenta. Wyższy wynik wskazuje na lepszą funkcję barku.
przed zabiegiem, 1 tydzień, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Minnesota

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Allison Rao, University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ORTHOSURG-2024-33151

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami