Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2 leku ALXN2030 u pacjentów z odrzuceniem za pośrednictwem przeciwciał po przeszczepieniu nerki (CONCORD)

10 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2 z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku ALXN2030 u dorosłych pacjentów z odrzuceniem za pośrednictwem przeciwciał po przeszczepieniu nerki

Głównym celem tego badania jest ocena skuteczności preparatu ALXN2030 w porównaniu z placebo w badaniu histologicznej rozdzielczości potwierdzonej biopsją u uczestników z aktywnym lub przewlekłym aktywnym odrzuceniem za pośrednictwem przeciwciał (AMR) w 52. tygodniu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To prospektywne badanie oceni skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę, farmakodynamikę i immunogenność ALXN2030 u biorców przeszczepu nerki z późną aktywną lub przewlekłą aktywną opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe. Badanie zaprojektowano jako randomizowane, kontrolowane badanie fazy 2 z podwójnie ślepą próbą. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1:1 do grupy otrzymującej ALXN2030 Dawka A, ALXN2030 Dawka B lub placebo przez okres leczenia metodą podwójnie ślepej próby trwający 52 tygodnie. Wszystkie ramiona otrzymają standardowe leczenie immunosupresyjne. W okresie leczenia uczestnicy badania będą poddawani wielokrotnym biopsjom alloprzeszczepu po 28 i 52 tygodniach. Po zakończeniu okresu leczenia prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby uczestnicy mogą kontynuować okres przedłużenia leczenia metodą otwartej próby (OLE) (52 tygodnie). Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy placebo zostaną ponownie przydzieleni losowo w stosunku 1:1 do grupy ALXN2030 Dawka A lub ALXN2030 Dawka B. Kontrola bezpieczeństwa rozpocznie się po zakończeniu leczenia (104. tydzień) do 48. tygodnia po podaniu ostatniej dawki.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
47

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • Botucatu, Brazylia, 18618-687
        • Research Site
      • Campinas, Brazylia, 13083
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brazylia, 90020-090
        • Research Site
      • São Paulo, Brazylia, 05403-900
        • Research Site
      • São Paulo, Brazylia, 04038-002
        • Research Site
  • Chiny
      • Changsha, Chiny, 430033
        • Research Site
      • Guangzhou, Chiny, 510080
        • Research Site
      • Nanning, Chiny, 530007
        • Research Site
      • Shanghai, Chiny, 201114
        • Research Site
      • Wuhan, Chiny, 430030
        • Research Site
      • Xi'an, Chiny, 710061
        • Research Site
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08035
        • Research Site
      • Barcelona, Hiszpania, 8003
        • Research Site
      • Zaragoza, Hiszpania, 50009
        • Research Site
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • Research Site
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2R7
        • Research Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Research Site
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
        • Research Site
  • Korea Południowa
      • Seoul, Korea Południowa, 02841
        • Research Site
      • Seoul, Korea Południowa, 03080
        • Research Site
      • Seoul, Korea Południowa, 06351
        • Research Site
      • Seoul, Korea Południowa, 06591
        • Research Site
      • Seoul, Korea Południowa, 3722
        • Research Site
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35249
        • Research Site
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
        • Research Site
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • Research Site
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Research Site
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33606
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30309
        • Research Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • Research Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • Research Site
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Research Site
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07039
        • Research Site
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Research Site
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Research Site
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Research Site
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
        • Research Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
        • Research Site
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Research Site
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Research Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • Research Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Research Site
  • Tajwan
      • Kaohsiung City, Tajwan, 833401
        • Research Site
      • Kaohsiung City, Tajwan, 813
        • Research Site
      • Taichung, Tajwan, 40705
        • Research Site
  • Zjednoczone Królestwo
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B15 2GW
        • Research Site
      • London, Zjednoczone Królestwo, NW3 2QG
        • Research Site
      • London, Zjednoczone Królestwo, W12 0HS
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przeszczep nerki otrzymany ≥ 6 miesięcy
  • Aktywna lub przewlekła aktywna oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe według klasyfikacji Banff 2022 na podstawie przesiewowej biopsji nerki
  • HLA-DSA (preformowany i/lub de novo DSA)
  • Wynik MVI ≥ 2 (g ≥ 1 i ptc ≥ 1)
  • eGFR ≥ 30 ml/min/1,73 m2
  • Przed randomizacją należy zaszczepić się na S. pneumoniae
  • Przed randomizacją należy zaszczepić się na grypę H typu B (jeśli jest dostępna).

Kryteria wykluczenia:

  • Diagnoza na podstawie biopsji dowolnego z poniższych schorzeń podczas badania przesiewowego:
  • TCMR, według stopnia Banff ≥ 1
  • Nefropatia wirusa polioma
  • Ciężka mikroangiopatia zakrzepowa
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek
  • Przeszczep niezgodny z ABO
  • uACR > 2200 mg/g wskazujący na białkomocz w zakresie nerczycowym
  • Hemoglobina < 8 g/dL
  • Płytki krwi < 100 × 109/l
  • Leukocyty < 3 × 109/l
  • Neutrofile < 1,5 × 109/l
  • Biorca przeszczepu wielonarządowego (z wyjątkiem wcześniejszych przeszczepów wielu nerek) lub biorca przeszczepu komórkowego (wysepek, szpiku kostnego, komórek macierzystych)
  • Aktywne ogólnoustrojowe zakażenie bakteryjne, wirusowe lub grzybicze w ciągu 14 dni przed randomizacją
  • Uczestnicy z historią wirusa HIV, którzy nie stosują terapii przeciwretrowirusowej lub jeśli są w trakcie terapii, mają wykrywalne miano wirusa w ciągu 1 roku od badania przesiewowego
  • Dowody zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B lub zapalenia wątroby typu C
  • Wrodzony niedobór odporności
  • Historia niewyjaśnionych, nawracających infekcji
  • Ciąża, karmienie piersią lub zamiar zajścia w ciążę w ciągu 6 miesięcy od ostatniej dawki badanej interwencji
  • ALT lub AST > 2,0 × GGN
  • Stężenie bilirubiny całkowitej > 2 × GGN (u pacjentów z zespołem Gilberta można uwzględnić osoby z bilirubiną całkowitą > 2 × GGN, o ile bilirubina bezpośrednia wynosi ≤ 1,5 × GGN)
  • Aktualna lub przewlekła historia chorób wątroby, które badacz uważa za istotne klinicznie
  • Planowane lub niedawne leczenie, < 3 miesiące przed wizytą przesiewową, w leczeniu ostrego odrzucenia leku, oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (w tym plazmafereza, wymiana osocza, IVIg, terapia niszcząca komórki B, inhibitory IL, inhibitory proteasomu, kortykosteroidy w dużych dawkach [z wyjątkiem zmniejszania dawki]) , TCMR (w tym terapia niszcząca komórki T), z wyłączeniem leczenia SoC, które będzie dozwolone i powinno być stabilne przez cały okres leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Placebo będzie podawane podczas 52-tygodniowego okresu leczenia prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby.
Lek: Placebo
Placebo będzie podawane SC.
Eksperymentalny: ALXN2030 Dawka A
W okresie leczenia metodą podwójnie ślepej próby uczestnicy będą otrzymywać dawkę A ALXN2030 przez 52 tygodnie. W 52. tygodniu uczestnicy mogą kontynuować naukę w rozszerzeniu Open Label Extension (OLE).
Lek: ALXN2030
ALXN2030 będzie podawany podskórnie (SC).
Eksperymentalny: ALXN2030 Dawka B
W okresie leczenia metodą podwójnie ślepej próby uczestnicy będą otrzymywać dawkę B ALXN2030 przez 52 tygodnie. W 52. tygodniu uczestnicy mogą kontynuować Okres OLE.
Lek: ALXN2030
ALXN2030 będzie podawany podskórnie (SC).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Rozdzielczość histologiczna potwierdzona biopsją
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Rozdzielczość histologiczna potwierdzona biopsją
Ramy czasowe: Tydzień 28
Tydzień 28
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w wynikach histologicznych potwierdzonych biopsją
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tygodnie 28 i 52
Wartość wyjściowa, tygodnie 28 i 52
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych szacowanego współczynnika przesączania kłębuszkowego (eGFR) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 52. tygodnia
Wartość wyjściowa do 52. tygodnia
Roczne całkowite nachylenie eGFR
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 52. tygodnia
Wartość wyjściowa do 52. tygodnia
Stabilizowany eGFR
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 52. tygodnia
Wartość wyjściowa do 52. tygodnia
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE), poważne zdarzenia niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TESAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do 104. tygodnia
Dzień 1 do 104. tygodnia
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwlekowymi (ADA)
Ramy czasowe: Dzień 1 do 104. tygodnia
Dzień 1 do 104. tygodnia
Stężenie w osoczu ALXN2030
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 104. tygodnia
Wartość wyjściowa do 104. tygodnia
Stężenie białka C3 w osoczu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 104. tygodnia
Wartość wyjściowa do 104. tygodnia
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych aktywności funkcjonalnej dopełniacza surowicy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, do 52. tygodnia i do 104. tygodnia
Wartość wyjściowa, do 52. tygodnia i do 104. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • D8560C00002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Firma Alexion zobowiązała się publicznie do zezwalania na prośby o dostęp do danych badawczych i będzie dostarczać protokoły, CSR i streszczenia prostym językiem.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami