Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność R-CMOP w porównaniu z R-CHOP w początkowym leczeniu DLBCL

2 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University

Bezpieczeństwo i skuteczność R-CMOP w porównaniu z R-CHOP w leczeniu początkowym chłoniaka rozlanego z dużych komórek B niskiego i średniego ryzyka (DLBCL): randomizowane, kontrolowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy Ib/II

Jest to prospektywne, randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne II fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa R-CMOP w porównaniu z R-CHOP w początkowym leczeniu chłoniaka rozlanego z dużych komórek B niskiego i średniego ryzyka (DLBCL). .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
112

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Beijing Tongren Hospital
        • Kontakt:
          • Liang Wang
          • Numer telefonu: 15001108693
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Fujian Provincial Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Hongming He
          • Numer telefonu: 13799361913
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Gansu Provincial Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Junfeng Jiang
          • Numer telefonu: 13893332604
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • The Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.
        • Kontakt:
          • Runhui Zheng
          • Numer telefonu: 13560225061
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • Kontakt:
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Shenzhen People's Hospital
        • Kontakt:
          • Jihao Zhou
          • Numer telefonu: 18718678693
      • Zhuhai, Guangdong, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • Kontakt:
          • Nan Chen
          • Numer telefonu: 13631270598
    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Guangxi Zhuang Autonomous Region Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Hong Cen
          • Numer telefonu: 13507711671
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Ganzhou Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Qingfang Zeng
          • Numer telefonu: 13870711700
      • Nanchang, Jiangxi, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Jiangxi Provincial Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Wuping Li
          • Numer telefonu: 13870659916

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥18,≤80 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety.
  2. Patologicznie potwierdzony DLBCL
  3. Brak wcześniejszego leczenia DLBCL.
  4. Musi istnieć co najmniej jedna mierzalna lub możliwa do oceny zmiana spełniająca kryteria oceny chłoniaka Lugano 2014.
  5. Wynik stanu wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszący 0-
  6. Oczekiwane przeżycie ≥3 miesięcy.
  7. Międzynarodowy wskaźnik prognostyczny (IPI) ≤ 2
  8. Wystarczająca czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek.

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  1. Inne typy LBCL: pierwotny chłoniak rozlany skórny z dużych komórek B (typ nóg), pierwotny chłoniak śródpiersia (grasicy) z dużych komórek B, ziarniniak limfatyczny, ALK-dodatni chłoniak rozlany z dużych komórek B, chłoniak plazmablastyczny, wewnątrznaczyniowy z dużych komórek B Chłoniak, chłoniak z dużych komórek B bogaty w komórki T/histiocyty i inne.
  2. Przekształcony DLBCL.
  3. Pacjenci z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego lub ci, którzy wymagają profilaktyki metotreksatem w dużych dawkach.
  4. Pacjenci otrzymywali wcześniej terapię przeciwnowotworową.
  5. Pacjenci z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) i (lub) zespołem nabytego niedoboru odporności.
  6. Kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz osoby w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować antykoncepcji.
  7. Osoby chore psychicznie lub osoby niezdolne do uzyskania świadomej zgody.
  8. Badacze uważają, że pacjent nie nadaje się do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa R-CMOP
Lek: Schemat R-CMOP
Kroplówka dożylna rytuksymabu, Kroplówka dożylna cyklofosfamidu, Kroplówka dożylna liposomalnego mitoksantronu, Kroplówka dożylna winkrystyny, Prednizon doustnie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa R-CHOP
Lek: Schemat R-CHOP
Rytuksymab w kroplówce dożylnej, Kroplówka dożylna cyklofosfamidu, Kroplówka dożylna doksorubicyny, Kroplówka dożylna winkrystyny, Prednizon doustnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik 2-letniego przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) oceniony przez niezależną komisję oceniającą
Ramy czasowe: Zdefiniowany jako odsetek pacjentów bez progresji choroby, przerwania leczenia lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia, na podstawie oceny niezależnej komisji oceniającej.
Aby zbadać skuteczność przeciwnowotworową
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów bez progresji choroby, przerwania leczenia lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia, na podstawie oceny niezależnej komisji oceniającej.
RP2D (faza Ib)
Ramy czasowe: Cykl 1 w grupie R-CMOP (28 dni)
Zalecana dawka fazy II
Cykl 1 w grupie R-CMOP (28 dni)
DLT (faza Ib)
Ramy czasowe: Cykl 1 w grupie R-CMOP (28 dni)
Toksyczność ograniczająca dawkę
Cykl 1 w grupie R-CMOP (28 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek 2-letniego przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) oceniony przez badaczy
Ramy czasowe: Zdefiniowany jako odsetek pacjentów bez progresji choroby, przerwania leczenia lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia, na podstawie oceny badaczy.
Aby zbadać skuteczność przeciwnowotworową
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów bez progresji choroby, przerwania leczenia lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia, na podstawie oceny badaczy.
AE i SAE (faza Ib)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE) i ciężkie zdarzenia niepożądane (SAE) w fazie Ib
Do 24 tygodni
2-letnie przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Zdefiniowany jako odsetek pacjentów bez progresji choroby, przerwania leczenia lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia
Aby zbadać skuteczność przeciwnowotworową
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów bez progresji choroby, przerwania leczenia lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia
2-letnie przeżycie całkowite (OS)
Ramy czasowe: Zdefiniowany jako odsetek pacjentów bez progresji choroby, przerwania leczenia lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia
Aby zbadać skuteczność przeciwnowotworową
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów bez progresji choroby, przerwania leczenia lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
Aby zbadać skuteczność przeciwnowotworową
Do 24 tygodni
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CRR)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
Aby zbadać skuteczność przeciwnowotworową
Do 24 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • B2024-737-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami