Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększanie dawki i zwiększanie dawki ziftomenibu w skojarzeniu z Quizartinibem w ostrej białaczce szpikowej

17 września 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Faza 1. Zwiększanie dawki i zwiększanie dawki ziftomenibu w skojarzeniu z kwizartynibem w ostrej białaczce szpikowej

Celem tej doustnej kombinacji jest zapewnienie bezpiecznej i skutecznej terapii największej części podtypów AML (NPM1mt, KMT2Ar, NUP98r ~ 40-45%).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Główny cel:

Kohorta 1A: określenie zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) ziftomenibu w skojarzeniu z quizartinibem oraz ocena bezpieczeństwa i maksymalnej tolerowanej dawki (MTD).

Cele drugorzędne:

Ocena wstępnej skuteczności połączenia kwizartinibu i ziftomenibu na podstawie statusu mutacji FLT3.

Aby ocenić przeżycie całkowite (OS), przeżycie wolne od nawrotów (RFS), przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) i czas trwania odpowiedzi (DOR).

Scharakteryzowanie profilu farmakokinetycznego ziftomenibu i kwizartinibu stosowanych w skojarzeniu.

Ocena minimalnego negatywnego wyniku choroby resztkowej za pomocą cytometrii przepływowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ghayas Issa, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek . 18 lat.
  2. Stan sprawności ECOG < 2.
  3. Nawrotowa lub oporna na leczenie AML lub ostra białaczka szpikowa o mieszanym fenotypie (MPAL) z NPM1mt, KMT2Ar lub NUP98r.
  4. WBC musi wynosić poniżej 25 000/ƒĘL w momencie rejestracji. Pacjenci mogą otrzymać cytoredukcję przed włączeniem do badania.
  5. Wyjściowa frakcja wyrzutowa musi wynosić > 40%.
  6. Odpowiednia czynność wątroby (bilirubina całkowita < 2x górna granica normy (GGN), chyba że wzrost jest spowodowany chorobą białaczkową (<2,5 GGN), chyba że jest to spowodowane trwającą hemolizą lub zespołem Gilberta oraz AspAT i/lub ALT < 3x GGN, chyba że rozważa się to z powodu białaczki , w którym to przypadku bilirubina bezpośrednia lub AST i/lub ALT < 5x GGN będą uznawane za kwalifikujące się).
  7. Odpowiednia czynność nerek z szacowanym współczynnikiem przesączania kłębuszkowego. 50 ml/min (przy użyciu metody Cockcrofta-Gaulta), chyba że ma to związek z chorobą.
  8. Potrafi połykać pigułki.
  9. Pacjent lub rodzic/opiekun wyraża chęć i możliwość wyrażenia świadomej zgody.
  10. W przypadku braku choroby szybko proliferacyjnej odstęp od wcześniejszego leczenia do momentu rozpoczęcia będzie wynosić co najmniej 14 dni w przypadku leków cytotoksycznych lub niecytotoksycznych (środki immunoterapeutyczne) lub odstęp 5 okresów półtrwania wcześniejszej terapii, w zależności od tego, który z nich jest dłuższy. Doustne podawanie hydroksymocznika i/lub cytarabiny (w dawce do 1 g/m2) pacjentom z chorobą szybko proliferacyjną jest dozwolone przed rozpoczęciem badanego leczenia, jeśli jest to konieczne, w celu uzyskania korzyści klinicznej i po konsultacji z kierownikiem badania.

    Dozwolone jest jednoczesne leczenie w ramach profilaktyki ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub kontynuacja leczenia kontrolowanej choroby OUN.

  11. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji w trakcie badania i przez co najmniej 7 miesięcy w przypadku kobiet i 4 miesiące w przypadku mężczyzn po ostatnim leczeniu. Mężczyźni muszą być sterylni chirurgicznie lub biologicznie lub zgodzić się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji w trakcie badania i co najmniej 4 miesiące po ostatnim zabiegu.

Kryteria wykluczenia:

  1. Wcześniejsze leczenie inhibitorem meniny.
  2. Stosowanie innych środków chemioterapeutycznych lub leków przeciwbiałaczkowych jest niedozwolone podczas badania z następującymi wyjątkami (1) chemioterapia dooponowa w celach profilaktycznych lub w kontrolowanej białaczce ze strony OUN. (2) zastosowanie hydroksymocznika u pacjentów z chorobą szybkoproliferacyjną lub do kontroli liczby komórek w przebiegu zespołu różnicowania. (3) zastosowanie steroidów w leczeniu zespołu różnicowania.
  3. Pacjenci z jakąkolwiek ciężką chorobą żołądkowo-jelitową lub metaboliczną, która może zakłócać wchłanianie doustnych leków badanych.
  4. Pacjenci ze współistniejącym aktywnym nowotworem złośliwym w trakcie leczenia.
  5. Znane aktywne zapalenie wątroby typu B (HBV), zapalenie wątroby typu C (HCV) lub zakażenie wirusem HIV.
  6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  7. Pacjent ma aktywną, niekontrolowaną infekcję.
  8. Którekolwiek z poniższych schorzeń w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania: zawał mięśnia sercowego, niekontrolowana/niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca (klasa II w klasyfikacji New York Heart Association), zagrażająca życiu, niekontrolowana arytmia, w tym komorowe zaburzenia rytmu lub torsades de pointes, zaburzenia naczyniowo-mózgowe wypadek lub przejściowy atak niedokrwienny.
  9. Historia utrzymującej się bradykardii poniżej 50 uderzeń na minutę, chyba że pacjent ma wszczepiony rozrusznik serca.
  10. Rozpoznanie lub podejrzenie wrodzonego zespołu długiego QT (w tym wywiad rodzinny w kierunku wrodzonego zespołu długiego QT).
  11. Niekontrolowane nadciśnienie ze skurczowym ciśnieniem krwi 0,180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi 0,110 mmHg, utrzymujące się pomimo optymalnego leczenia.
  12. QTc > 450 ms, stosując wzór Fridericia.
  13. Historia lub jakikolwiek współistniejący stan, terapia lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które w opinii badacza mogą zakłócić wyniki badania, przeszkodzić pacjentowi w uczestnictwie przez cały czas trwania badania lub nie leży w najlepszym interesie pacjenta . Pacjenci objęci środkami ochrony prawnej (opieka, powiernictwo lub gwarancja sprawiedliwości) i/lub niekontrolowanymi współistniejącymi chorobami psychicznymi, ciągłym nadużywaniem nielegalnych substancji, niemożnością, jakimkolwiek upośledzeniem lub niechęcią do stosowania się do leczenia, obserwacji, wymagań i procedur tego badania klinicznego.
  14. Klinicznie aktywna białaczka ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  15. Pacjenci z aktywną ostrą GVHD stopnia > 2, umiarkowaną lub ciężką ograniczoną przewlekłą GVHD lub rozległą przewlekłą GVHD o dowolnym nasileniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ziftoenib + Quizartynib Q4W
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do badania
Uczestnicy otrzymają leczenie w formie tabletek
Uczestnicy otrzymają leczenie w formie tabletek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, stopniowana zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja (v) 5.0
Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Ghayas Issa, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-1193
  • NCI-2024-10248 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
  • NCI-2025-00080 (Inny identyfikator: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .