Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki tabletek HRS-1893 u zdrowych ochotników i osób z upośledzoną funkcją nerek
Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki tabletek HRS-1893 u osób z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek oraz u osób zdrowych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hongda Lin, M.M
- Numer telefonu: +0518-81220121
- E-mail: hongda.lin@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610072
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Podpisz świadomą zgodę przed badaniem i w pełni zapoznaj się z treścią, procesem i możliwymi działaniami niepożądanymi badania;
- mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 65 lat (w tym 18 i 65 lat);
- Wskaźnik masy ciała (BMI) waha się od 19 kg/m2 do 28 kg/m2 (w tym 18 i 28);
- Współczynnik przesączania kłębuszkowego powinien spełniać następujące kryteria (GFR, ml/min): Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek: 60-89 ml/min; Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek: 30–59 ml/min.
Kryteria wykluczenia:
- Podejrzewa się alergię na badany lek lub którykolwiek składnik badanego leku;
- Pacjenci ze wstrząsem kardiogennym, ciężkim blokiem przewodzenia, zespołem chorej zatoki, niewydolnością serca, utrwaloną tachyarytmią, torsades de pointes (Tdp) lub częstoskurczem komorowym, klinicznie istotnymi zmianami załamka T w wywiadzie, zawałem mięśnia sercowego, dławicą piersiową;
- Osoby ze schorzeniami związanymi ze zmniejszoną przewodnością nerwowo-mięśniową (miastenia gravis, zespół Lamberta-Eatona, dystrofia mięśniowa Duchenne'a);
- Pacjenci po operacjach żołądka lub jelit, które mogą mieć wpływ na wchłanianie leku;
- Uczestnicy z niewydolnością nerek, którzy zostali uznani przez badacza za niekwalifikujących się do badania;
- Pacjenci z dużymi wahaniami lub szybkim pogorszeniem czynności nerek w ciągu 2 tygodni przed podaniem, w ocenie badacza;
- Pacjenci otrzymujący terapię nerkozastępczą w ciągu 3 miesięcy od okresu przesiewowego lub w oczekiwanym okresie próbnym;
- W ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym pacjenci z chorobami podstawowymi wywołującymi przewlekłą chorobę nerek i w ocenie badacza byli słabo kontrolowani.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa normalnej funkcji nerek
|
Tabletki HRS-1893.
|
|
Eksperymentalny: Grupa z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek
|
Tabletki HRS-1893.
|
|
Eksperymentalny: Grupa umiarkowanej niewydolności nerek
|
Tabletki HRS-1893.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do czasu ostatniego mierzalnego stężenia analitu (AUC0-t)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC0-∞)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
|
Końcowy okres półtrwania (t1/2)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
|
Luz pozorny (CL/F)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
|
Skumulowane wydalanie (Ae)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
|
Szybkość wiązania z białkami osocza (PPB)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: 0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
0 godzin do 16 dni po podaniu.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRS-1893-103
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .