Webreltynib w połączeniu z temozolomidem na glejaka wielopostaciowego (GBM) po operacji
Skuteczność webreltynibu w skojarzeniu z temozolomidem w leczeniu glejaka wielopostaciowego (GBM) po operacji: protokół badania prospektywnego, otwartego, wieloośrodkowego, randomizowanego, kontrolowanego badania w Chinach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jinsong Wu, Professor
- Numer telefonu: +86-13701707118
- E-mail: wjsongc@126.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-65 lat, kobieta lub mężczyzna
- Nowo zdiagnozowani pacjenci z GBM (stopień 4 według WHO) poddawani maksymalnej resekcji chirurgicznej
- Nadekspresja c-MET zdiagnozowana przez IHC
- KPS ≥60
Odpowiednia czynność hematologiczna, nerek i wątroby.
Wszyscy pacjenci powinni spełniać następujące kryteria:
- bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5 × 109/l i liczba płytek krwi ≥100 × 109/l
- klirens kreatyniny w surowicy ≥80 ml/min
- stężenie bilirubiny całkowitej ≤ 1,5 × GGN (z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta)
- aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 3,0 × GGN, aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3,0 × GGN i AST/ALT < 2,5 × GGN
- Pacjent i członkowie jego rodziny zostali poinformowani i otrzymali podpisaną i świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Wszelkie wcześniejsze leczenie pooperacyjne, z wyjątkiem jednoczesnej chemioradioterapii;
- Osoby, które nie mogą poddać się badaniu MRI czaszki;
- Aktywny krwotok wykryty za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego czaszki przed włączeniem do badania;
- Niekontrolowane nadciśnienie;
- Niewyrównana niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, ostry zawał mięśnia sercowego lub utrzymujące się i klinicznie istotne zaburzenia rytmu w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Anty-HIV (+) lub oba anty-HCV i HCV-RNA (+) lub HBsAg dodatni z HBV-DNA >1000IU/ml;
- Osoby wymagające długotrwałego, ciągłego stosowania hematopoetycznych czynników wzrostu lub transfuzji płytek krwi;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Osoby, które otrzymały inne leki stosowane w badaniach klinicznych w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Osoby uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Webreltynib + Temozolomid
Uczestnicy otrzymywali webreltynib (300 mg 2 razy dziennie) w skojarzeniu z temozolomidem (150 mg/m2 pc.) co 4 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (indukcja).
|
Webreltynib ma postać kapsułek w postaci 25 mg i 100 mg, dwa razy na dobę.
Uczestnicy otrzymywali webreltynib (300 mg 2 razy dziennie) w skojarzeniu z temozolomidem (150 mg/ m2 pc.) co 4 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (indukcja).
|
|
Aktywny komparator: Temozolomid
Uczestnicy otrzymywali leczenie temozolomidem (150 mg/m2 pc.) co 4 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (indukcja).
|
Uczestnicy otrzymywali leczenie temozolomidem (150 mg/ m2 pc.) co 4 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (indukcja).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest PFS pacjentów, czas od randomizacji i przydziału do grupy do zarejestrowanej progresji choroby, a nawet zgonu.
|
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
Czas od randomizacji i przydziału do śmierci z dowolnego powodu
|
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
|
Skala stanu wydajności Karnof sky (KPS)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
Skala mierzy poziom aktywności pacjenta i potrzeb medycznych.
Wynik waha się od 100 (brak oznak choroby) do 0 (martwy).
|
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) = (CR + PR)/całkowita liczba przypadków × 100%.
Odpowiedź całkowitą (CR) definiuje się jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Częściową odpowiedź (PR) definiuje się jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian chorobowych, biorąc pod uwagę wyjściową sumę średnic jako punkt odniesienia.
ORR zostanie określony za pomocą rezonansu magnetycznego zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST).
|
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
Zdarzenia niepożądane (CTC-Toksyczność ≥ stopnia III) będą rejestrowane i analizowane w oparciu o wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych (CTC-AE)
|
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Glejaka wielopostaciowego
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Temozolomid
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY2024-754
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .