Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Webreltynib w połączeniu z temozolomidem na glejaka wielopostaciowego (GBM) po operacji

20 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Jinsong Wu, Huashan Hospital

Skuteczność webreltynibu w skojarzeniu z temozolomidem w leczeniu glejaka wielopostaciowego (GBM) po operacji: protokół badania prospektywnego, otwartego, wieloośrodkowego, randomizowanego, kontrolowanego badania w Chinach

Celem tego badania jest zbadanie wpływu webreltynibu u pacjentów z pierwotnym glejakiem wielopostaciowym otrzymujących terapię skojarzoną chemioterapią (temozolomidel) i MET-TKI.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jinsong Wu, Professor
  • Numer telefonu: +86-13701707118
  • E-mail: wjsongc@126.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-65 lat, kobieta lub mężczyzna
  2. Nowo zdiagnozowani pacjenci z GBM (stopień 4 według WHO) poddawani maksymalnej resekcji chirurgicznej
  3. Nadekspresja c-MET zdiagnozowana przez IHC
  4. KPS ≥60
  5. Odpowiednia czynność hematologiczna, nerek i wątroby.

    Wszyscy pacjenci powinni spełniać następujące kryteria:

    1. bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5 × 109/l i liczba płytek krwi ≥100 × 109/l
    2. klirens kreatyniny w surowicy ≥80 ml/min
    3. stężenie bilirubiny całkowitej ≤ 1,5 × GGN (z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta)
    4. aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 3,0 × GGN, aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3,0 × GGN i AST/ALT < 2,5 × GGN
  6. Pacjent i członkowie jego rodziny zostali poinformowani i otrzymali podpisaną i świadomą zgodę

Kryteria wykluczenia:

  1. Wszelkie wcześniejsze leczenie pooperacyjne, z wyjątkiem jednoczesnej chemioradioterapii;
  2. Osoby, które nie mogą poddać się badaniu MRI czaszki;
  3. Aktywny krwotok wykryty za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego czaszki przed włączeniem do badania;
  4. Niekontrolowane nadciśnienie;
  5. Niewyrównana niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, ostry zawał mięśnia sercowego lub utrzymujące się i klinicznie istotne zaburzenia rytmu w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania;
  6. Anty-HIV (+) lub oba anty-HCV i HCV-RNA (+) lub HBsAg dodatni z HBV-DNA >1000IU/ml;
  7. Osoby wymagające długotrwałego, ciągłego stosowania hematopoetycznych czynników wzrostu lub transfuzji płytek krwi;
  8. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  9. Osoby, które otrzymały inne leki stosowane w badaniach klinicznych w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
  10. Osoby uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Webreltynib + Temozolomid
Uczestnicy otrzymywali webreltynib (300 mg 2 razy dziennie) w skojarzeniu z temozolomidem (150 mg/m2 pc.) co 4 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (indukcja).
Webreltynib ma postać kapsułek w postaci 25 mg i 100 mg, dwa razy na dobę. Uczestnicy otrzymywali webreltynib (300 mg 2 razy dziennie) w skojarzeniu z temozolomidem (150 mg/ m2 pc.) co 4 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (indukcja).
Aktywny komparator: Temozolomid
Uczestnicy otrzymywali leczenie temozolomidem (150 mg/m2 pc.) co 4 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (indukcja).
Uczestnicy otrzymywali leczenie temozolomidem (150 mg/ m2 pc.) co 4 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (indukcja).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest PFS pacjentów, czas od randomizacji i przydziału do grupy do zarejestrowanej progresji choroby, a nawet zgonu.
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
Czas od randomizacji i przydziału do śmierci z dowolnego powodu
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
Skala stanu wydajności Karnof sky (KPS)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
Skala mierzy poziom aktywności pacjenta i potrzeb medycznych. Wynik waha się od 100 (brak oznak choroby) do 0 (martwy).
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) = (CR + PR)/całkowita liczba przypadków × 100%. Odpowiedź całkowitą (CR) definiuje się jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych. Częściową odpowiedź (PR) definiuje się jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian chorobowych, biorąc pod uwagę wyjściową sumę średnic jako punkt odniesienia. ORR zostanie określony za pomocą rezonansu magnetycznego zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST).
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.
Zdarzenia niepożądane (CTC-Toksyczność ≥ stopnia III) będą rejestrowane i analizowane w oparciu o wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych (CTC-AE)
Co 4 tygodnie (±14 dni) od rejestracji do czasu, gdy ostatni zapisany uczestnik ukończy 12-miesięczną obserwację lub utraci możliwość uczestniczenia w obserwacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

13 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KY2024-754

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .