Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ motywacyjnego wywiadu na etyczne podejmowanie decyzji i cierpienie moralne

28 lipca 2025 zaktualizowane przez: Semra seyhan Şahin, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Wpływ wywiadu motywującego na podejmowanie decyzji etycznych i poziom stresu moralnego u pielęgniarek oddziałów intensywnej terapii: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania jest randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne z grupą kontrolną, przeprowadzone przed testem i po teście, zaplanowane w celu zbadania wpływu wywiadu motywacyjnego na podejmowanie decyzji etycznych i poziom stresu moralnego u pielęgniarek intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie zostało zaprojektowane indywidualnie. Badania zostaną przeprowadzone w dniach 30 stycznia 2025 r. Do 27 lutego 2025 r., Przy czym certyfikaty pracują w jednostkach intensywnej terapii na Wydziale Medycyny Uniwersytetu Cumhuriyet w Prowincji Centralnej w Turcji Sivas i spełniają zawodowe kryteria. Badanie zostanie przeprowadzone twarzą w twarz po uzyskaniu niezbędnych uprawnień instytucjonalnych. Na każdym etapie badań będą brane pod uwagę ilości, biorąc pod uwagę kryteria włączenia. Zostaną poproszeni o wypełnienie formularzy świadomej zgody, prosząc o wyjaśnienie tematu, celu i metody otrzymania badania. Uczestnicy zostaną podzieleni na grupy interwencyjne i kontrolne według prostej metody randomizacji. Forma informacji uczestników, test dylematu etyczny w skali pielęgniarstwa i skala stresu moralnego zostaną zastosowane do obu grup przed interwencją. Narzędzia do gromadzenia danych zostaną zastosowane jednocześnie do grupy kontrolnej z grupą interwencyjną. Obraz wdrażania badania zostanie w razie potrzeby zarejestrowany przez kierownictwo szpitala i zostanie przeprowadzony w obszarze prywatnym. Pod koniec programu interwencyjnego badanie dylematu etycznego pielęgniarskiego i skala stresu moralnego zostaną podane obu grupom.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
53

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Center
      • Si̇vas, Center, Indyk, 58140
        • Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uwzględnione zostaną pielęgniarki pracujące w klinikach intensywnej terapii, które zgłaszają się na ochotnika do udziału w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Zdiagnozowano jakąkolwiek chorobę psychiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Formularz Informacji dla Uczestnika, Test Dylematu Etycznego Pielęgniarki i Skala Cierpienia Moralnego zostaną zastosowane w odniesieniu do grupy interwencyjnej, która ma zostać włączona do badania przed interwencją. Następnie program rozmowy motywacyjnej będzie realizowany w sumie w 5 sesjach, po jednej sesji tygodniowo. Na zakończenie programu interwencyjnego pielęgniarki zostaną poproszone o wypełnienie Testu Dylematów Etycznych Pielęgniarki oraz Skali Cierpienia Moralnego.
Behawioralne: Motywacyjne wywiad
Motywacyjne wywiad to dyrektywa i podejście skoncentrowane na kliencie zastosowane do wywołania zmiany behawioralnej poprzez pomaganie klientowi w badaniu i rozwiązywaniu ambiwalencji. Motywacyjne wywiad jest konkretną metodą pomagania jednostkom w zrozumieniu ich problemów i podjęcia działań w celu zmiany. W tym badaniu program wywiadu motywacyjnego stworzony w linii z literaturą (Li i in., 2023; Miller i Rollnick, 2013; çelik Örücü, 2020) składa się z 5 sesji łącznie, jednej sesji tygodniowo. Istnieją określone cele dla każdej sesji.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W badaniu nie zostanie zastosowana interwencja do grupy kontrolnej. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie formularza informacji uczestników, testu dylematu etycznego w zakresie pielęgniarstwa i formularzy moralnej stresu przed i po rozpoczęciu interwencji jednocześnie z grupą interwencyjną. zostanie wdrożony. Następnie program wywiadu motywacyjnego zostanie wdrożony w sumie 5 sesji, jednej sesji tygodniowo. Pod koniec programu interwencji pielęgniarki zostaną poproszone o wypełnienie testu dylematu etycznego pielęgniarskiego i skali stresu moralnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podejmowanie decyzji etycznych
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Ujawnić problemy moralne często spotykane w opiece nad pacjentem; Opierając się na swoich doświadczeniach z problemami etycznymi w praktyce pielęgniarskiej, opracowała sześć dylematów specyficznych dla praktyki pielęgniarskiej. Myślenie zasadnicze pokazuje znaczenie rozważenia zasad moralnych przy podejmowaniu decyzji moralnych w pielęgniarstwie. Z drugiej strony praktyczne myślenie mierzy znaczenie, jakie pielęgniarki nadają czynnikom środowiskowym, takim jak liczba pacjentów, liczba dostępnych zasobów, polityka instytucjonalna, stopień, w jakim pielęgniarki postrzegają poparcie zarządzania, oraz kontrola lekarza, podejmując decyzje dotyczące problemów etycznych. Wyniki ID i PD uzyskane z każdego dylematu są dodawane osobno w celu ustalenia całkowitych wyników ID i PD uczestnika. Najniższy wynik ID, który można osiągnąć w teście, wynosi 18, a najwyższy wynik ID to 66. Najniższy wynik PD, który można osiągnąć, to 6, a najwyższy wynik PD to 36.
5 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cierpienie moralne
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Opis: Opracowano w celu oceny częstotliwości i intensywności stresu moralnego doświadczanego przez pielęgniarki pracujące w intensywnej skali Carethe składają się z 21 pozycji i składa się z 2 wymiarów: częstotliwości (0-4) i intensywności (0-4). Całkowity wynik, który należy uzyskać ze skali, wynosi między 0-336, a wzrost wyniku wskazuje na wzrost poziomu stresu moralnego.
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nevsehir Haci Bektas Veli University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: SEMRA SEYHAN ŞAHİN, Dr., Nevsehir Haci Bektas Veli University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NEVU-NRS-SS-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami