Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Ono-2020 u pacjentów z pobudzeniem związanym z chorobą Alzheimera

10 maja 2026 zaktualizowane przez: Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Faza 2A, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa Ono-2020 u pacjentów z agitacją związaną z chorobą Alzheimera

Aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo Ono-2020 u pacjentów z pobudzeniem związanym z chorobą Alzheimera w Japonii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Aichi, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Hotei Hospital
      • Akita, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Akita Prefectural Center For Rehabilitation and Psychiatric Medicine
      • Akita, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Medical Corporation Keishinkai Kyowa Hospital
      • Aomori, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Aiseikai General Incorporated Foundation, Hirosaki Aiseikai Hospital
      • Aomori, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Seinan Hospital
      • Fukui, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Fukui Hospital
      • Fukui, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Matsubara Hospital
      • Fukuoka, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Kuramitsu Hospital
      • Fukuoka, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Aburayama Hospital
      • Gunma, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Kishikai Kishi Hospital
      • Hiroshima, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Hayakawa Clinic
      • Hiroshima, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Koseikai Cocoro Hospital Kusatsu
      • Hiroshima, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Nakamura Hospital
      • Hokkaido, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Keiseikai Hospital
      • Hokkaido, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • NHO Obihiro National Hospital
      • Kagoshima, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Ishiki Hospital
      • Kagoshima, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Airanomori Hospital
      • Kagoshima, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Sansyu Hospital
      • Kagoshima, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Taniyama Hospital
      • Kanagawa, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Hatano Kousei Hospital
      • Kanagawa, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • SHOWA Medical University Northern Yokohama Hospital
      • Kanagawa, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Fujisawahospital
      • Kochi, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Hosogi Hospital
      • Kochi, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Ichiyo Mental Hospital
      • Kyoto, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Maizuru Medical Center
      • Kyoto, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Nishiyama Hospital
      • Miyagi, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Iryohojin Shadan Shoshinkai Morinohosupitaru・Aoba
      • Nagano, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • JA-Nagano North Alps Medical Center Azumi Hospital
      • Nagano, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Jizenkai Ando Hospital
      • Nara, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Nara Medical University Hospital
      • Osaka, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Nagaokai Neyagawa Sanatorium
      • Osaka, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Osaka Institute of Clinical Psychiatry Shin-Abuyama Hospital
      • Saga, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Hizen Psychiatric Center
      • Saga, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Rainbow & Sea Hospital
      • Saitama, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Saitama Konan Hospital
      • Tokyo, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Asuka Hospital
      • Tokyo, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Nishigahara Hospital
      • Yamagata, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Sanyokai Sanyo Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Diagnoza prawdopodobnego AD zgodnie z kryteriami diagnostycznymi dla demencji AD (NIA-AA 2011)
  • Mini-mentalne badanie stanu (MMSE) ≥ 5 do ≤ 22 na początku okresu leczenia
  • Objawy mieszania określone przez IPA od co najmniej 14 dni przed rozpoczęciem okresu badań przesiewowych
  • Neuropsychiatryczna nurtingowa wersja domowa (NPI-NH) Agitation/Aggression Domena (NPI-NH-A/A) ≥ 4 na początku okresu leczenia.
  • Pacjenci, którzy mogą uczestniczyć w badaniu w hospitalizacji od 21 dni przed rozpoczęciem okresu leczenia przez cały okres leczenia

Kryteria wykluczenia:

  • Rozpoznanie demencji niezależnie od AD lub żadnego innego zaburzenia z zaburzeniami pamięci, takie jak demencja mieszana, otępienie naczyniowe, otępienie w ciele, otępienie związane z chorobą Parkinsona, otępienie czołowo-skroniowe, otępienie indukowane lekiem, otępienie związane z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) Zakażenie, urazowy uszkodzenie mózgu, normalne wodogłowie lub inne demencje nie-AD
  • Wszelkie MRI lub CT mózgu wykonane po wystąpieniu otępienia z wyników zgodnych z klinicznie istotną chorobą OUN inną niż AD, takie jak zmiany naczyniowe (np. Korowa zawartość mózgu, wielokrotne zawały mózgowe), zmiany przestrzenne (np. ) lub jakakolwiek inna główna strukturalna choroba mózgu
  • Delirium w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem okresu przesiewowego lub historii majaczenia
  • Zagrożenie samobójstwem według skali oceny nasilenia samobójstwa w Kolumbii (C-SSRS) (odpowiedzi „Tak” na pytanie 4 lub 5 sekcji myśli samobójczej C-SSR) lub jakiejkolwiek próby samobójczej w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem okres badań przesiewowych lub poważnie ryzyko samobójstwa w opinii badacza lub subinvestigatora
  • Wcześniejsze lub obecne leczenie przeciwciałami anty-amyloidowymi beta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Lek: Placebo
Dwa tabletki placebo Ono-2020 będą podawane doustnie raz dziennie
Eksperymentalny: Ono-2020
Lek: Ono-2020
ONO-2020 Grupa: Dwa tabletki ONO-2020 będą podawane doustnie raz dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku CMAI od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Aby ocenić objawy pobudzenia
Do 12. tygodnia
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 16 tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 16 tygodnia
Masa ciała
Ramy czasowe: Do 16 tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 16 tygodnia
Temperatura ciała
Ramy czasowe: Do 16 tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 16 tygodnia
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Do 16 tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 16 tygodnia
Częstość tętna
Ramy czasowe: Do 16 tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 16 tygodnia
Szybkość oddechu
Ramy czasowe: Do 16 tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 16 tygodnia
EKG RR Interval
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 12. tygodnia
EKG PR Interwał
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 12. tygodnia
EKG QRS Complex
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 12. tygodnia
EKG QT Interwał
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 12. tygodnia
ECG QTCF
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 12. tygodnia
Liczba uczestników z nieprawidłowymi testami laboratoryjnymi (hematologia)
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Hematologia (PT, RBC Count, RBC Indices, WBC Count, Różnica, hemoglobina, hematokryt)
Do 12. tygodnia
Liczba uczestników z nieprawidłowymi testami laboratoryjnymi (chemia kliniczna)
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Chemia kliniczna (azot mocznika we krwi (BUN), potas, kreatynina, sód, glukoza (post lub niebuchy), wapń, chlorek, białko całkowite, albumina, aminotransferaza asparaginianowa (AST), aminotransferaza alaniny (ALT), fosfataza alkalicy, fosfataza alkaliczna, ogółem i bezpośrednią bilirubinę, laktenazą (LDH), fosfoliped, fosfolipid, fosfolipid (LDH), fosfolipid, phosfolipid, γ-glutamyl transferaza (GGT)
Do 12. tygodnia
Liczba uczestników z nieprawidłowym profilem krzepnięcia krwi (aktywowany czas tromboplastyny ​​(APTT), czas protrombiny (PT), międzynarodowy stosunek znormalizowany (INR))
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Koagulacja krwi (aktywowany czas tromboplastyny ​​(APTT), czas protrombiny (PT), międzynarodowy stosunek znormalizowany (INR))
Do 12. tygodnia
Liczba uczestników z nienormalną analizą moczu
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Analiza moczu (pH, glukoza, białko, krew, ketony)
Do 12. tygodnia
Kolumbia-samobójstwo Skala oceny nasilenia （C-SSRS）
Ramy czasowe: Do 16 tygodnia
Ocenić bezpieczeństwo
Do 16 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania badań leczniczych
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Ocenić skuteczność
Do 12 tygodni
Oceny farmakokinetyczne
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Stężenia ONO-2020 w osoczu
Do 12 tygodni
Wynik Inwentaryzacji Agitacji Cohen-Mansfield (CMAI) podczas każdej wizyty i zmiana od linii podstawowej
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Aby ocenić skuteczność, zakres wyniku CMAI wynosi 29-203. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Do 12 tygodni
Kliniczny globalny wrażenia-wynik CGI-S） przy każdej wizycie i zmiana od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Aby ocenić skuteczność, zakres wyniku CGI-S wynosi 0-7. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Do 12 tygodni
Kliniczny globalny wrażenie-wynik CGI-S） przy każdej wizycie
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Ocenić skuteczność
Do 12 tygodni
Inwentaryzacja neuropsychiatryczna w wersji domu opieki （NPI-NH） Wynik przy każdej wizycie i zmiana od linii podstawowej
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Aby ocenić skuteczność, zakres wyniku NPI-NH wynosi 0-170. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Do 12 tygodni
Wynik egzaminu mini psychicznego (MMSE) na początku i 12. tydzień oraz zmiana od podstawowej
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Aby ocenić skuteczność, zakres wyniku MMSE wynosi 0-30. Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
Do 12 tygodni
Alzheimer's Disease Cooperative Study-Activities of Codzienne życie (ADCS-ADL) na początku i 12. tydzień oraz zmiana w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Aby ocenić skuteczność, zakres wyniku ADCS-ADL wynosi 0-78. Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
Do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Project Leader, Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ONO-2020-03
  • jRCT2041230153 (Identyfikator rejestru: Japan Registry of Clinical Trials)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami