Chirurgiczna ewakuacja spontanicznego krwiaka śródmózgowego: wyniki kliniczne i czynniki prognostyczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed A Ragheb, Demonstrator
- Numer telefonu: 01025921006
- E-mail: raghibov@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ahmed S Mohamed, Professor
- Numer telefonu: 0100 3911767
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag University Hospitals
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
- Numer telefonu: +20 109 0801900
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
• Pacjenci z wynikami radiologicznymi ICH.
- Grupa wiekowa 20–70 lat.
Kryteria wykluczenia:
• Traumatyczny ICH lub pęknięty tętniak, AVM lub guz mózgu.
- Pooperacyjna operacja czaszki Ich.
- Wtórny wodogłowie.
- Pacjenci z innymi chorobami współistniejącymi, np. Niewydolność komórek wątroby i niewydolność komórek nerkowych.
- Pacjenci z zaburzeniami krwawienia.
- Pacjenci regularnie na leczeniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym.
- Małe ICH <30 ml.
- GC mniej niż 6 przedoperacyjnie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Chirurgiczna ewakuacja krwotoku śródmózgowego
Chirurgiczna ewakuacja krwiaka śródmózgowego
|
Chirurgiczna ewakuacja krwotoku śródmózgowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachorowalność po chirurgicznej ewakuacji krwiaka śródmózgowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Komplikacje w ciągu pierwszego miesiąca
|
1 miesiąc
|
|
Śmiertelność po chirurgicznej ewakuacji krwiaka śródmózgowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Śmierć pacjenta w ciągu pierwszego miesiąca
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachorowalność po chirurgicznej ewakuacji krwiaka śródmózgowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Komplikacje od końca 1. miesiąca do końca trzeciego miesiąca
|
3 miesiące
|
|
Śmiertelność po chirurgicznej ewakuacji krwiaka śródmózgowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Śmierć pacjenta
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- van Asch CJ, Luitse MJ, Rinkel GJ, van der Tweel I, Algra A, Klijn CJ. Incidence, case fatality, and functional outcome of intracerebral haemorrhage over time, according to age, sex, and ethnic origin: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol. 2010 Feb;9(2):167-76. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70340-0. Epub 2010 Jan 5.
- Wilkinson DA, Pandey AS, Thompson BG, Keep RF, Hua Y, Xi G. Injury mechanisms in acute intracerebral hemorrhage. Neuropharmacology. 2018 May 15;134(Pt B):240-248. doi: 10.1016/j.neuropharm.2017.09.033. Epub 2017 Sep 22.
- Wong JM, Ziewacz JE, Ho AL, Panchmatia JR, Kim AH, Bader AM, Thompson BG, Du R, Gawande AA. Patterns in neurosurgical adverse events: open cerebrovascular neurosurgery. Neurosurg Focus. 2012 Nov;33(5):E15. doi: 10.3171/2012.7.FOCUS12181.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med--25-1-06MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .