Badanie HS-20137 u uczestników z łuszczycą płytki umiarkowanej do ciężkiej
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa HS-20137, przeciwciała monoklonalnego anty-IL-23, u uczestników z rozkładającymi się łuszczycą płytki z umiarkowanym do ciężkiej płytki plakietowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku 18 lat i więcej, mężczyźni lub kobiety;
- Zdiagnozowana łuszczyca płytki nazębnej przez co najmniej 6 miesięcy przed randomizacją, z lub bez łuszczycowego zapalenia stawów;
- Podczas badań przesiewowych i randomizacji nasilenie łuszczycy płytki było umiarkowane do ciężkiego, a następujące warunki należy spełnić: a) BSA ≥10%; b) Pasi ≥12; c) SPGA ≥3;
- Odpowiedni do terapii ogólnoustrojowej lub fototerapii;
- Dobrowolnie uczestniczą w badaniach, mają zdolność i chęć ukończenia badań zgodnie z protokołem badawczym i podpisanie świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Wcześniejsze zastosowanie czynników biologicznych lub reakcji alergicznych na znane składniki leku lub wcześniejsze ciężkie alergie pokarmowe lub leki;
- Potwierdzenie innych rodzajów łuszczycy, w tym między innymi łuszczycy dolnomiernej, łuszczycy krwinki, łuszczycy erytrowermicznej, indukowanej przez leki rozszyżarki łuszperów (indukowanych przez lit-blokery, niesteroidowe przeciwzapalne leki z czasem, antimalaryczne leki z czasem antymalarycznego randomizacja;
- Inne zmiany skóry, przewlekłe choroby zapalne lub choroby autoimmunologiczne, w tym między innymi tocznia rumieniowatego systemowego, zespół Sjogrena, stwardnienie skóry itp., Ocenione przez badacza i inne czynniki, które mogą wpływać na ocenę skuteczności lub oceniane przez innych badaczy przed randomizacją;
- Niepowodzenie w leczeniu pierwotnym wystąpiło wcześniej przy użyciu podobnych leków badawczych (w tym sprzedawanego Ulinumab, Gusecciumab, Tiricizumab, Lisenciumab i IL-23 docelowych leków badanych) (minimalny standard leczenia nie został osiągnięty 12 tygodni po pierwszym leczeniu);
Stosowanie następujących leków przed randomizacją:
- Stosowanie miejscowych leków leczenia, które wpływają na ocenę łuszczycy w ciągu 2 tygodni przed randomizacją;
- 4 tygodnie przed randomizacją, stosowanie fototerapii, tradycyjne leki ogólnoustrojowe, leki ukierunkowane na małe cząsteczki, które mogą wpływać na ocenę łuszczycy;
- zastosowanie biologicznych TNF-α w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją;
- stosowanie innych biologicznych w leczeniu łuszczycy w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją; e) stosowanie doustnych lub miejscowych własnych leków chińskich innych chińskich leków ziołowych, które wpływają lub mogą wpływać na ocenę łuszczycy w ciągu 4 tygodni przed randomizacją;
f) Zastosowanie regulatorów migracji limfocytów lub regulatorów komórek B i komórek T w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją lub 6 miesięcy przed badaniem (w zależności od tego, w zależności od tego, co starsze) stosowanie leków zmiatających specyficzne dla komórek B;
- Historia przewlekłej nawracającej infekcji lub zakażenia oportunistycznego w 6 miesiącach przed badaniem przesiewowym lub hospitalizacji na poważną chorobę zakaźną lub dożylne stosowanie antybiotyków w 2 miesiącach przed randomizacją, z potwierdzoną lub podejrzaną chorobą w ciągu 1 tygodnia przed randomizacją. Oraz inne okoliczności określone przez badacza jako nieodpowiednie do dalszego udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HS-20137 ARM1: HS-20137 200 mg iniekcja w tygodniu 0, 4, 8, a następnie co 8 tygodni później
|
HS-20137 200 mg wstrzyknięcie w tygodniu 0, 4, 8, a następnie co 8 lub 12 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: HS-20137 Arm 2: HS-20137 200 mg wstrzyknięcie w tygodniu 0, 4, 8, a następnie co 12 tygodni
|
HS-20137 200 mg wstrzyknięcie w tygodniu 0, 4, 8, a następnie co 8 lub 12 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Placebo Arm 1: placebo w tygodniu 0,4,8 i HS-20137 200 mg w tygodniu 16 20,24, a następnie co 8 tydzień
|
Wtrysk placebo w tygodniu 0, 4, 8, a następnie HS-20137 200 mg wtrysku 16, 20, 24 i co 8 lub 12 tygodni później
|
|
Eksperymentalny: Placebo Arm 2: placebo w tygodniu 0,4,8 i HS-20137 200 mg w tygodniu 16 20,24, a następnie co 12 tygodni
|
Wtrysk placebo w tygodniu 0, 4, 8, a następnie HS-20137 200 mg wtrysku 16, 20, 24 i co 8 lub 12 tygodni później
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z obszarem łuszczycy i wskaźnikiem nasilenia (PASI) 90 procent lub więcej
Ramy czasowe: W 16. tygodniu
|
Liczba uczestników osiągających większą lub równą 90 -procentową poprawę PASI w 16. tygodniu.
Pasi jest szeroko stosowanym narzędziem do pomiaru nasilenia łuszczycy.
Oraz liczba uczestników osiągających globalną ocenę lekarza (PGA) (0 [Brak] do 4 [ciężkich]) oczyszczonych lub minimalnych w 16. tygodniu
|
W 16. tygodniu
|
|
Wynik oceny globalnej lekarza (PGA) 0/1
Ramy czasowe: W 16. tygodniu
|
Liczba uczestników osiągających globalną ocenę lekarza (PGA) (0 [Brak] do 4 [ciężkich]) oczyszczonych lub minimalnych w 16. tygodniu.
PGA to 5-punktowa skala stosowana w badaniach klinicznych różnych chorób.
W tym lekarz sprawdza stan choroby i daje im wynik od 0 (wyraźny) do 4 (ciężki)
|
W 16. tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pasi 90 Wskaźnik odpowiedzi w innych punktach czasowych wizyty
Ramy czasowe: Do 60 tygodni
|
Do 60 tygodni
|
|
|
PASI wyniki i zmiany od wartości wyjściowej w każdym punkcie czasowym wizyty
Ramy czasowe: Do 60 tygodni
|
Do 60 tygodni
|
|
|
PASI 75 Wskaźnik odpowiedzi i wskaźnik odpowiedzi PASI 100 przy każdym punkcie czasowym wizyty
Ramy czasowe: Do 60 tygodni
|
Do 60 tygodni
|
|
|
SPGA 0/1 Wskaźnik odpowiedzi w innych punktach czasowych wizyty
Ramy czasowe: w okresie badań z wyjątkiem 16 tygodni
|
w okresie badań z wyjątkiem 16 tygodni
|
|
|
Szybkość odpowiedzi SPGA 0 przy każdym punkcie czasowym wizyty
Ramy czasowe: Do 60 tygodni
|
Do 60 tygodni
|
|
|
BSA wyniki i zmiany od wartości wyjściowej w każdym punkcie czasowym wizyty
Ramy czasowe: Do 60 tygodni
|
powierzchnia ciała (BSA): 0 = brak choroby, 1 = bardzo łagodna choroba, 2 = łagodna choroba, 3 = umiarkowana choroba i 4 = ciężka choroba
|
Do 60 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-20137-301
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .