Uno studio di HS-20137 nei partecipanti con psoriasi da moderata a grave
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di HS-20137, un anticorpo monoclonale anti-IL-23, nei partecipanti con psoriasi di placca da moderata a grave
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni, maschio o femmina;
- Psoriasi di placca diagnosticata per almeno 6 mesi prima della randomizzazione, con o senza artrite psoriasica;
- Durante lo screening e la randomizzazione, la gravità della psoriasi della placca era da moderata a grave e le seguenti condizioni dovrebbero essere soddisfatte: a) BSA≥10%; b) PASI≥12; c) SPGA≥3;
- Adatto per terapia sistemica o fototerapia;
- Partecipare volontariamente alla ricerca, hanno la capacità e la volontà di completare la ricerca secondo il protocollo di ricerca e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Precedente uso di agenti biologici o reazioni allergiche a ingredienti drogati noti o precedenti alimenti gravi o allergie di droghe;
- Conferma di altri tipi di psoriasi, inclusi ma non limitati alla psoriasi guttiforme, psoriasi pustolosa, psoriasi erithrodermica, esacerbazione indotta da farmaci, crasho di channelis), cime di beta-bloccanti e litio, cime di bloccanti di scannica non steroidali) prima della randomizzazione;
- Altre lesioni cutanee, malattie infiammatorie croniche o malattie autoimmuni, inclusi ma non limitati al lupus eritematoso sistemico, la sindrome di Sjogren, la sclerosi cutanea, ecc., Valutata dallo investigatore e altri fattori che possono influire sulla valutazione dell'efficacia o valutate da altri ricercatori prima della randomizzazione;
- Si è verificato un fallimento del trattamento primario con il precedente uso di farmaci investigatori simili (inclusi Ulinumab commercializzati, GusecciCiCiCiCi, Tiricizumab, Lisenciumab e IL-23 di destinatario di farmaci investigativi in fase di sviluppo) (lo standard di trattamento minimo non è stato raggiunto 12 settimane dopo il primo trattamento);
Uso dei seguenti farmaci prima della randomizzazione:
- Uso di farmaci per il trattamento topico che influenzano la valutazione della psoriasi entro 2 settimane prima della randomizzazione;
- 4 settimane prima della randomizzazione, l'uso della fototerapia, i tradizionali farmaci per terapia sistemica, i farmaci mirati a piccole molecole che possono influire sulla valutazione della psoriasi;
- uso di biologici TNF-α entro 3 mesi prima della randomizzazione;
- uso di altri biologici per il trattamento della psoriasi entro 6 mesi prima della randomizzazione; e) uso di medicinali cinesi proprietari orali o topici altri medicinali a base di erbe cinesi che influenzano o possono influenzare la valutazione della psoriasi entro 4 settimane prima della randomizzazione;
f) Uso di regolatori di migrazione dei linfociti o regolatori delle cellule B e T entro 3 mesi prima della randomizzazione, o 6 mesi prima dello screening, (a seconda di quale sia più antico) l'uso di farmaci di eliminazione specifici delle cellule B;
- Una storia di infezione ricorrente cronica o infezione opportunistica nei 6 mesi precedenti lo screening o il ricovero in ospedale per una grave malattia infettiva o un uso di antibiotici endovenosi nei 2 mesi precedenti la randomizzazione, con una malattia confermata o sospetta nella 1 settimana prima della randomizzazione. E altre circostanze determinate dall'investigatore per non essere adatte a un'ulteriore partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: HS-20137 ARM1: iniezione HS-20137 200 mg alla settimana 0, 4, 8 e poi ogni 8 settimane dopo
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Iniezione HS-20137 200 mg alla settimana 0, 4, 8 e poi ogni 8 o 12 settimane.
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Sperimentale: HS-20137 ARM 2: HS-20137 200mg Iniezione alla settimana 0, 4, 8 e poi ogni 12 settimane dopo
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Iniezione HS-20137 200 mg alla settimana 0, 4, 8 e poi ogni 8 o 12 settimane.
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Sperimentale: Placebo Arm 1: placebo alla settimana 0,4,8 e HS-20137 200mg alla settimana 16,20,24 e ogni settimana successivamente
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Iniezione di placebo alla settimana 0, 4, 8 e poi iniezione HS-20137 200mg alla settimana 16, 20, 24 e ogni 8 o 12 settimane dopo
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Sperimentale: Placebo Arm 2: placebo alla settimana 0,4,8 e HS-20137 200mg alla settimana 16,20,24 e ogni 12 settimane in seguito
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Iniezione di placebo alla settimana 0, 4, 8 e poi iniezione HS-20137 200mg alla settimana 16, 20, 24 e ogni 8 o 12 settimane dopo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con area di psoriasi e punteggio PASI) del 90 percento o superiore
Lasso di tempo: Alla settimana 16
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Numero di partecipanti che raggiungono un miglioramento maggiore o pari al 90 percento del PASI alla settimana 16.
PASI è uno strumento ampiamente usato per la misurazione della gravità della psoriasi.
E, numero di partecipanti che raggiungono una valutazione globale del medico (PGA) (0 [nessuno] a 4 [grave]) di cancellato o minimo alla settimana 16
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Alla settimana 16
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Punteggio di valutazione globale del medico (PGA) di 0/1
Lasso di tempo: Alla settimana 16
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Numero di partecipanti che raggiungono una valutazione globale del medico (PGA) (0 [nessuno] a 4 [grave]) di cancellato o minimo alla settimana 16.
La PGA è una scala a 5 punti utilizzata negli studi clinici di varie malattie.
In questo il medico controlla lo stato della malattia e dà loro il punteggio da 0 (chiaro) a 4 (grave)
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Alla settimana 16
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PASI 90 Response Tasso in altri punti di visita
Lasso di tempo: fino a 60 settimane
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fino a 60 settimane
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PASI punteggi e cambiamenti dal basale ad ogni momento di visita
Lasso di tempo: fino a 60 settimane
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fino a 60 settimane
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Tasso di risposta PASI 75 e tasso di risposta PASI 100 ad ogni momento di visita
Lasso di tempo: fino a 60 settimane
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fino a 60 settimane
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tasso di risposta SPGA 0/1 in altri punti di visita
Lasso di tempo: Durante il periodo di studio tranne 16 settimane
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Durante il periodo di studio tranne 16 settimane
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tasso di risposta SPGA 0 ad ogni momento di visita
Lasso di tempo: fino a 60 settimane
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fino a 60 settimane
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Punteggi BSA e cambiamenti dal basale ad ogni momento di visita
Lasso di tempo: fino a 60 settimane
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superficie corporea (BSA): 0 = assenza di malattia, 1 = malattia molto lieve, 2 = malattia lieve, 3 = malattia moderata e 4 = malattia grave
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fino a 60 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-20137-301
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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