Wpływ niechirurgicznego obróbki przyzębia na apelinę i poziom stresu oksydacyjnego
Ocena wpływu niechirurgicznego leczenia przyzębia na apelinę i poziom stresu oksydacyjnego u osób z zapaleniem przyzębia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hatice Yemenoglu
- Numer telefonu: +904642220000
- E-mail: htcymnglu@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rize, Indyk, 53020
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie zdrowym systemowym
- Nie paląc
- Nie stosowanie leków przeciwzapalnych w ciągu ostatnich 3 miesięcy, antybiotyki i ogólnoustrojowe kortykosteroidy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Nie jest w ciąży ani w okresie laktacji
- Nie otrzymał leczenia przyzębia w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Mając co najmniej 20 zębów w ustach
- Zdiagnozowanie zapalenia przyzębia (stadium 1-2 i stadium 3-4) przez badacza
Grupy robocze zostaną utworzone na podstawie klasyfikacji choroby przyzębia w 2017 r.
Kryteria wykluczenia:
bycie zdrowym przyzębia, że choroba ogólnoustrojowa jest w ciąży i palenie w okresie laktacji, mając leczenie przyzębia w ciągu ostatnich 6 miesięcy, mając mniej niż 20 zębów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa stadium 1-2 zapalenie przyzębia
|
Wszyscy uczestnicy będą mieli niechirurgiczne leczenie przyzębia po wykonaniu próbek i na początku wykonane są pomiary przyzębia.
Pomiary przyzębia zostaną wykonane od wszystkich uczestników na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
Próbki płynów szczelinowych dziąseł zostaną pobrane od wszystkich uczestników na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
|
Grupa stadium 3-4 zapalenie przyzębia
|
Wszyscy uczestnicy będą mieli niechirurgiczne leczenie przyzębia po wykonaniu próbek i na początku wykonane są pomiary przyzębia.
Pomiary przyzębia zostaną wykonane od wszystkich uczestników na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
Próbki płynów szczelinowych dziąseł zostaną pobrane od wszystkich uczestników na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głębokość kieszeni przyzębia
Ramy czasowe: na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Zostanie on obliczony przez pomiar odległości między marginesem dziąseł a podstawą kieszeni.
Każdy ząb będzie mierzony z sześciu powierzchni i uśredniony.
Wyższe wyniki wskazują na gorszy wynik.
|
na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
|
Utrata przywiązania klinicznego
Ramy czasowe: na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Zostanie on obliczony przez pomiar odległości między granicą cemonoenamelową a podstawą kieszeni.
Zostanie mierzony z sześciu powierzchni każdego zęba i zostanie pobrana średnia.
Wyższe wyniki wskazują na gorszy wynik.
|
na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom apelin-13
Ramy czasowe: na początku, po 1 miesiącu, po 3 miesiącach i 6 miesiącach
|
Określenie poziomów apeliny-13 z próbek płynu szczelinowego (GCF) będzie wykonane metodą ELISA
|
na początku, po 1 miesiącu, po 3 miesiącach i 6 miesiącach
|
|
Poziom apelin-36
Ramy czasowe: na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Określenie poziomów apeliny-36 z próbek płynu szczelinowego (GCF) będzie wykonywane metodą ELISA
|
na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
|
Poziom TOS (całkowity stan utleniacza)
Ramy czasowe: na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Określenie poziomów TOS (całkowity stan utleniacza) z próbek płynów szczelinowych (GCF) będzie wykonywane metodą ELISA
|
na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
|
Poziom TAS (całkowity stan przeciwutleniający)
Ramy czasowe: na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Określenie poziomów TA (całkowity stan przeciwutleniający) z próbek płynu szczelinowego (GCF) będzie wykonywane metodą ELISA
|
na początku, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Recep TayyipErdoganUniversity
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .