Wpływ stresu na zdarzenia sercowo -naczyniowe u pacjentów z chorobą tętniczą obwodową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Na podstawie danych światowej organizacji zdrowia miażdżycowa choroba sercowo -naczyniowa (CVD) jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie. Peryferyjna choroba tętnicza (PAD) jest chorobą wielowarstwową w wielu łóżkach tętniczych, głównie związanych z wysokim obciążeniem miażdżycowym. Szacuje się, że około 50 milionów ludzi w samej Europie cierpi na PAD, a rozpowszechnienie wzrasta wraz z wiekiem. Przyczyną CVD, takiej jak PAD, choroba wieńcowa (CAD) lub choroba mózgowo -naczyniowa, jest miażdżyca, ogólnoustrojowa przewlekła zapalna choroba naczyniowa. Pacjenci z CVD są narażeni na zwiększone ryzyko powikłań zagrażających życiu, takich jak ostre zdarzenia kończyny, udar i zawał mięśnia sercowego w połączeniu z upośledzoną jakością życia.
Ostry i przewlekły stres wpływa na układ sercowo -naczyniowy. Liczne badania wykazały związek między przewlekłym stresem a chorobami sercowo -naczyniowymi. Z jednej strony stałe stresory ujemne prowadzą do chorób sercowo-naczyniowych poprzez różne szlaki, takie jak osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) lub autonomiczny układ nerwowy, a z drugiej strony stres może pogorszyć już istniejące CVD. Ponadto na stres wpływają negatywnie wpływ stresu. Stres jako czynnik ryzyka sercowo -naczyniowego zyskuje coraz większą uwagę, co prowadzi do jego rozpoznania w obecnych wytycznych dotyczących zapobiegania chorobom sercowo -naczyniowym.
Z powodu rozwoju demograficznego starzejącej się populacji i jednoczesnego wzrostu czynników ryzyka miażdżycowego w przyszłości będzie oczekiwany wzrost pacjentów z CVD. Zatem wystarczająca ocena ryzyka sercowo -naczyniowego u pacjentów z PAD i odpowiednia ocena stresu jest podstawowa. Brakuje jednak konsensusu co do definicji i pomiaru stresu.
Dlatego badacze mają na celu ocenę i porównanie wydajności różnych metod pomiaru naprężeń w zależności od występowania głównych niepożądanych zdarzeń sercowo -naczyniowych (MACE) i głównych zdarzeń niepożądanych kończyn (mężczyzna) u pacjentów z PAD.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Julia Lortz, MD
- Numer telefonu: +49201723-84995
- E-mail: julia.lortz@uk-essen.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Essen, Niemcy, 45147
- Rekrutacyjny
- Department of Cardiology and Vascular Medicine, West German Heart and Vascular Center, University Hospital Essen
-
Kontakt:
- Julia Lortz, MD
- Numer telefonu: +49201723-84995
- E-mail: julia.lortz@uk-essen.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Diagnoza podkładki kończyn dolnych na podstawie:
- Chirurgia obejścia kończyny lub
- operacja obwodnicy aorta-femorskiej lub
- Przezskórna rewaskularyzacja angioplastyki transluminalnej tętnic biodrowych lub infrailinal lub
- amputacja kończyny lub stóp dla chorób naczyń tętniczych lub
- Poradne chromowanie i jeden lub więcej albo wskaźnika ramiennego skokowego (ABI) w wysokości mniejszej niż 0,90 lub zwężenie tętnicy obwodowej (≥50%) udokumentowane przez angiografię lub dupleksowe ultradźwięki lub rewaskularyzację szyjną lub asymptatyczną tętnicę szyjną wynoszącą co najmniej 50% zdiagnozowanych przez dupleksową lub angiografię ultradźwiękową lub angiografią
Kryteria wykluczenia:
- migotanie przedsionków
- Wysokie przedwczesne obciążenie skurcze komorowe
- rozrusznik stymulatora z ciągłym tempem komorowym
- leki przeciwwhytmiczne klasa I lub III
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z chorobą tętniczą obwodową.
Na tej próbie nie jest planowana grupa kontrolna.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zawału mięśnia sercowego (MI), udaru niedokrwiennego, niedokrwienia kończyn ostrej (ALI), śmierci choroby wieńcowej (CHD) lub przewlekłej niedokrwienia kończyny i amputacji
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Na podstawie próby Compass Mace i samiec obejmują złożone śmierć sercowo -naczyniowa, zawał mięśnia sercowego, ostre niedokrwienie kończyny, przewlekłą niedokrwienie kończyny i amputację.
Mace i mężczyźni będą oceniani na początku i po 6 i 12 miesiącach
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Stres pychologiczny
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Naprężenie pychologiczne jest oceniane przez złożoną miarę psychometryczną poziomu naprężeń przy użyciu średniej rangi na początku i po 1 roku.
Opiera się na opublikowanym RCT Blumenthal i in. i obejmuje Inwentaryzację Depresji Becka II (BDI-II), zapasy lęku od cechy państwowej (STAI), zgłoszony przez pacjenta gniew systemu pomiaru wyników (PROMIS), ogólny kwestionariusz zdrowia (GHQ) i postrzegana skala stresu (PSS).
Zakres od 1 do 147 był obecny z wyższymi wynikami sugerującymi lepszą funkcję
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Zmienność tętna (HRV)
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Zmienność tętna (HRV) jest pośrednim markerem aktywności autonomicznej układu nerwowego i opisuje oscylacje między odstępami R-R w elektrokardiogramie.
Pozwala na stosunkowo powierzchowny wgląd w interakcję mózgu serca i odzwierciedla status psycho-emocjonalny, taki jak stres lub lęk.
Zgodnie z wytycznymi wybraliśmy krótkoterminowy HRV z 5 minutami nagrywania
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Mediatory prozapalne - IL -6
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
IL-6 mierzy się w PG/ML.
Wartość standardowa wynosi poniżej 2,7 pg/ml.
Wyższe wartości wskazują na zwiększony poziom naprężeń
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Mediatory prozapalne - IL -1ß
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
IL-1ß mierzy się w PG/ML.
Wartość standardowa wynosi poniżej 5 pg/ml.
Wyższe wartości wskazują na zwiększony poziom naprężeń
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Mediatory prozapalne - tnfalpha
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
TNFALPHA mierzy się w PG/ML.
Wartość standardowa wynosi poniżej 2,8 pg/ml.
Wyższe wartości wskazują na zwiększony poziom naprężeń
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Mediatory prozapalne - HSCRP
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Białko o wysokiej czułości C (HSCRP) mierzy się w Mg/DL.
Wartość standardowa jest poniżej 0,02 mg/dl.
Wyższe wartości wskazują na zwiększony poziom naprężeń
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Stężenie kortyzolu włosów
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Kortyzol włosów jest niezawodnym biomarkerem przewlekłego stresu, który oferuje retrospektywny nieinwazyjny pomiar długoterminowej aktywności osi HPA w ciągu kilku tygodni lub miesięcy.
Stężenie kortyzolu, mierzone w PG/ML, w segmencie włosów 3 cm przy użyciu spektrometrii mas tandemowych chromatografii cieczowej.
Wyższe wartości wskazują na zwiększony poziom naprężeń
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia związana ze zdrowiem
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Zastosujemy dwa instrumenty do pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem.
Mianowicie krótki kwestionariusz zdrowotny Form-36 i europejska jakość życia 5 Badanie wymiarów 5 poziomów (EQ-5D-5L).
SF-36 jest ośmiymi wymiarową skalą składającą się z 36 pozycji.
Ocena jakość życia związaną ze zdrowiem oparta na funkcjonowaniu fizycznym, społecznym i psychicznym, zachowaniu ról ze względu na fizyczne i psychologiczne upośledzenie funkcjonalne, ból fizyczny, ogólne postrzeganie zdrowia i witalność.
EQ-5D-5L składa się z pięciu wymiarów związanych ze zdrowiem, które można ocenić na pięciu poziomach.
Ponadto kwestionariusz zawiera wizualną skalę analogową do oceny ogólnego zdrowia
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Indeks kostki (ABI)
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Niższe skurczowe ciśnienie kostki jest ustalane w stosunku do skurczowego ciśnienia krwi kończyny górnej.
Zostanie zastosowany najniższy obliczony ABI.
Wartości normalne wynoszą 0,9 do 1,2.
Wartości ABI poniżej 0,9 wskazują na PAD, a ABI poniżej 0,5 wykazuje ciężkie niedokrwienie kończyny
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Zmiany zdolności funkcjonalnej
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Zmiany pojemności funkcjonalnej będą rejestrowane za pomocą ustalonego 6-minutowego testu spaceru
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
LDL-cholesterol
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) mierzy się w mg/dl
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Cortyzol serum
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Kortyzol surowicy mierzy się w mol/l
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Objawy depresji (BDI-II)
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
BDI-II to kwestionariusz samooceny obejmujący 21 pozycji oceniających nasilenie depresji.
Jego niezawodność i ważność zostały ustalone poprzez różne badania wśród różnych populacji i pochodzenia kulturowego.
Wyższe wyniki wskazują na zwiększone objawy depresji
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Objawy lękowe (STAI)
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
STAI jest najbardziej autorytatywnym narzędziem do oceny lęku u dorosłych, precyzyjnie rozróżniając przejściowy „lęk stanowy” i uporczywy „lęk cechy”.
STAI mierzy lęk z 20 pozycjami i ma zakres od 20 do 80.
Wyższy wynik wskazuje na bardziej wyraźny niepokój.
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Skala obrotowa
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Skala gniewu PROMIS obejmuje osiem elementów, które oceniają różne aspekty gniewu.
Wyniki w skali wahają się od 8 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższe poziomy gniewu
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
GHQ
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
GHQ ocenia ogólne niepokój i składa się z 12 pozycji.
Wyniki respondentów wahają się od 0 do 36, gdzie wyższe wyniki odpowiadają zwiększonemu stresie
|
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
|
Postrzegana skala stresu
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Postrzegana wersja pozycji Scale-Scale-10 jest krótkim narzędziem do oceny tego, jak jednostki postrzegają stres w swoim życiu. Wartości wahają się od 0 do 40. Wyższe wartości wskazują na wyższe postrzegane naprężenie. (L) Oceny w leczeniu: Na początku każdego modułu interwencyjnego (co tydzień) będą stosowane następujące instrumenty oceny: termometr pozbawiony (DT), kwestionariusz zdrowia pacjenta-4 (PHQ-4) i samodzielne środki w celu oceny umiejętności radzenia sobie i własnej skuteczności |
Linia podstawowa, po 6 miesiącach, po 12 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-11092-BO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .