Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stabilizacji rdzenia Pilatesa w dodatku do obliometrycznego treningu barku na ból dolnej części pleców u szybkich meloników (RCT)

28 marca 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wpływ stabilizacji rdzenia Pilatesa w dodatku do treningu ramion plyometrycznych na ból dolnej części pleców u szybkich meloników: randomizowane badanie kontrolowane

Ten RCT będzie dążył do ustalenia zarówno stabilizacji rdzenia Pilatesa, jak i treningu ramion na LBP u szybkich meloników. Problem badawczy podkreśli brak szczegółowych protokołów rehabilitacyjnych, które dotyczą dysfunkcji siły kończyn górnych i dolnych, bólu, jakości życia i biomechaniki szybkich meloników. Wcześniejsza literatura nie zbadała połączenia tych dwóch interwencji treningowych w celu rozwiązania problemu LBP, co wpływa na wydajność szybkich meloników. W tym badaniu uczestnicy będą losowo przydzielani do dwóch grup. Grupa A (eksperymentalna) otrzyma stabilizację rdzenia Pilates i trening ramion plyometrycznych, podczas gdy grupa B (kontrola) otrzyma konwencjonalną fizjoterapię LBP. Będą dwie sesje tygodniowo przez sześć tygodni, a intensywność ćwiczeń stopniowo wzrośnie w celu zaradzenia sile sportowców, elastyczności i kontroli ruchu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Oceny zostaną przeprowadzone przy użyciu wielu skal siły kończyny górnej dla testu rzucania kulki krykieta, wytrzymałości kończyny dolnej dla testu skoku pionowego, jakości życia dla wskaźnika niepełnosprawności Oswestry, analizy biomechaniki w celu określenia wydajności ruchu i intensywności bólu w skali oceny bólu liczbowego. To badanie dostarczy informacji o wydajności dodawania treningu rdzeniowego i ramion do zarządzania LBP u szybkich meloników, zwiększania ich wyników sportowych i przynosząc pomocną wartość do dziedziny sportu i fizjoterapii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Cricket Board

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek między 17-25 lat
  • Męski krykieta
  • Gra w krykieta przez ponad 2 lata
  • Ból dolnej części pleców bez promieniowania
  • Przewlekły ból pleców przez ponad 3 miesiące
  • Niespecyficzny typ mechaniczny bez możliwych do zidentyfikowania specyficznych anatomicznych lub neurofizjologicznych czynników sprawczych i dopasowania medycznego

Kryteria wykluczenia:

  • Wszelkie patologiczne stanu kręgosłupa, biodra, kolana i miednicy.
  • Każda historia uszkodzenia mięśniowo -szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Każda historia stanu neurologicznego.
  • Niekontrolowane zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca
  • Wszelkie chirurgiczne ramię H/O lub łokcie w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Test diagnostyczny: Grupa eksperymentalna (trening i stabilizacja)

Trening ramion plyometrycznych [28] i stabilizacja rdzenia Pilatesa [27]

Ćwiczenie 1-2 tygodnie (Rep. × kg) 3-4 tygodnie (Rep. × kg) 5-6 tygodni (REP × kg) Ruchy wyrzucania Paska klatki piersiowej 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Kulca piłki i podanie 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg lekarskie rzut boczny 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg PLYOS PLYOS IR/ER 8 × 10 10 × 10 10 × 10 10 × 10 10 × 10 × 10 12 × 12 rurki Plyos przekątne 8 × 10 10 × 10 12 × 12 rurki Biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 PLYO-upy (pudełka) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Push-upy (klaski) 8 × 10 10 × 10 12 × 12
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Produkt złożony: Grupa kontrolna (fizjoterapia i ćwiczenia)
Opieka w fizjoterapii w przypadku bólu pleców [30] Tydzień ćwiczeń 1-2 (zestawy x powtórzenia/czas trwania) Tydzień 3-4 (zestawy x powtórzeń/czas trwania) Tydzień 5-6 (zestawy x powtórzeń/czas trwania) Planka 3 x 20 s. 3 x 30 sekund 4 x 45 SEC SCRUNKES 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 podwyżki nogi 3 x 12 x 15 4 x 20-25 Ćwiczenie 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Ćwiczenie mostowe ze szwajcarską kulą 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NPRS (skala oceny bólu numerycznego)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
NPRS oznacza nasilenie bólu w skali całej liczby, od 0 do 10, z 0, co oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból, jaki kiedykolwiek doświadczył. Niższy wynik w skali wskazuje na obniżony poziom bólu postrzegany przez pacjentów o ICC 0,95.
12 miesięcy
CBTT (test rzutów na piłkę krykieta)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ten test ocenia wytrzymałość i koordynację kończyny górnej, dokumentując odległość, jaką osiągnęła kula krykieta (w metrach). Więcej separacji sugeruje lepszą siłę kończyn górnych oraz lepsze miejsce i ruch kończyn z ICC: 0,92.
12 miesięcy
VJT (test skoku pionowego)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
VJT kwantyfikuje moc wybuchową kończyny dolnej, oceniając jedynie pionową wysokość skoku wyrażoną w centymetrach. Wyższe wartości oznaczają lepszą kontrolę kończyn dolnych za pomocą ICC 0,95.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami