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Efeito da estabilização do núcleo de Pilates em adjunto com treinamento pliométrico no ombro na dor lombar em jogadores rápidos (ECR)

28 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efeito da estabilização do núcleo de Pilates em adjunto com treinamento pliométrico no ombro na lombalgia em lutas rápidas: um estudo controlado randomizado

Este ECR procurará determinar a estabilização do núcleo do Pilates e o treinamento pliométrico no ombro na LBP em jogadores rápidos. O problema da pesquisa enfatizará a ausência de protocolos detalhados de reabilitação que abordam a disfunção da resistência ao membro superior e inferior, dor, qualidade de vida e biomecânica de jogadores rápidos. A literatura anterior não examinou o uso combinado dessas duas intervenções de treinamento para lidar com a LBP, o que afeta o desempenho de jogadores rápidos. Neste estudo, os participantes serão designados aleatoriamente a dois grupos. O Grupo A (Experimental) receberá a estabilização do Pilates Core e o treinamento pliométrico dos ombros, enquanto o Grupo B (Controle) receberá fisioterapia convencional para LBP. Haverá duas sessões por semana durante seis semanas, e a intensidade dos exercícios aumentará gradualmente para lidar com a força, flexibilidade e controle de movimento dos atletas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

As avaliações serão realizadas usando várias escalas de resistência do membro superior para o teste de arremesso de bola de críquete, resistência ao membro inferior para o teste de salto vertical, qualidade de vida do índice de incapacidade de Oswestry, análise de biomecânica para determinar a eficiência do movimento e a intensidade da dor na escala de classificação de dor numérica. Este estudo fornecerá informações sobre a eficiência de adicionar treinamento de núcleo e ombro ao gerenciamento da LBP em jogadores rápidos, aumentando seu desempenho atlético e agregando valor útil ao domínio de esportes e fisioterapia.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Pakistan Cricket Board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 17 e 25 anos
  • Jogadores de críquete masculino
  • Jogando críquete por mais de 2 anos
  • Dor lombar sem radiação
  • Dor lombar crônica por mais de 3 meses
  • Tipo mecânico não específico sem identificáveis ​​fatores causadores anatômicos ou neurofisiológicos e adequados

Critérios de exclusão:

  • Qualquer condição patológica da coluna, quadril, joelho e pélvis.
  • Qualquer história de lesão musculoesquelética nos últimos 6 meses.
  • Qualquer história de uma condição neurológica.
  • Distúrbios metabólicos não controlados, como diabetes mellitus
  • Qualquer ombro ou cotovelo cirúrgico nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo experimental
Teste de diagnostico: Grupo Experimental (Treinamento e Estabilização)

Treinamento pliométrico do ombro [28] e estabilização do núcleo de Pilates [27]

Exercício 1-2 semanas (rep × kg) 3-4 semanas (rep × kg) 5-6 semanas (representante × kg) Movimentos de arremesso de bola medicina Passo de banheira Passe 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg de bola de bola de medicamento e passa 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina lateral lateral lateral 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina lateral lateral 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina Lateral lateral 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina Lateral lateral 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina Lateral lateral Late 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina Late × 10 12 × 12 Plyos diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Plyos bíceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 push-ups (caixas) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 push-ups (clappers) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 × 12
Comparador Ativo: Grupo de controle
Produto combinado: Grupo de controle (fisioterapia e exercício)
Cuidado fisioterapia para dor lombar [30] Exercício Semana 1-2 (conjuntos x repetições/duração) Semana 3-4 (conjuntos x repetições/duração) Semana 5-6 (conjuntos x repetições/duração) pranchas 3 x 20 s 3 x 30 s 3 x 45 seg. Exercício 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Exercício de ponte com bola suíça 3 x 12 3 x 15 4 x 18

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS (escala de classificação de dor numérica)
Prazo: 12 meses
O NPRS denota a gravidade da dor em uma escala de número inteiro, variando de 0 a 10, com 0 significando nenhuma dor e 10 significando a pior dor que já experimentou. Uma pontuação mais baixa na escala indica um nível reduzido de dor, conforme percebido pelos pacientes com ICC 0,95.
12 meses
CBTT (teste de bola de críquete)
Prazo: 12 meses
Este teste avalia a resistência e a coordenação do membro superior, documentando a distância que uma bola de críquete atingiu (em metros). Mais separação sugere uma melhor força dos membros superiores e melhor local e movimento dos membros com ICC: 0,92.
12 meses
VJT (teste de salto vertical)
Prazo: 12 meses
O VJT quantifica o poder explosivo dos membros inferiores, avaliando apenas a altura do salto vertical expressa em centímetros. Valores mais altos denotam melhor controle das extremidades inferiores com ICC 0,95.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de março de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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