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Effetto della stabilizzazione del nucleo Pilates in aggiunta con allenamento della spalla pliometrica sul lombalgia nei giocatori di bowling (RCT)

28 marzo 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effetto della stabilizzazione del nucleo Pilates in aggiunta con allenamento della spalla pliometrica sul lombalgia nei giocatori di bowling veloci: uno studio randomizzato controllato

Questo RCT cercherà di determinare sia la stabilizzazione del nucleo Pilates sia l'allenamento della spalla pliometrica su LBP nei giocatori di bowling veloci. Il problema della ricerca enfatizzerà l'assenza di protocolli di riabilitazione dettagliati che affrontano la disfunzione della resistenza degli arti superiori e inferiori, il dolore, la qualità della vita e la biomeccanica dei giocatori di bowling veloci. La letteratura precedente non ha esaminato l'uso combinato di questi due interventi di allenamento per affrontare LBP, che influisce sulle prestazioni dei giocatori di bowling veloci. In questo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a due gruppi. Il gruppo A (sperimentale) riceverà la stabilizzazione core di Pilates e l'allenamento della spalla pliometrica, mentre il gruppo B (controllo) riceverà la fisioterapia convenzionale per LBP. Ci saranno due sessioni a settimana per sei settimane e l'intensità degli esercizi aumenterà gradualmente per affrontare la forza, la flessibilità e il controllo del movimento degli atleti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Verranno condotte valutazioni utilizzando più scale di resistenza degli arti superiori per il test di lancio della palla di cricket, resistenza agli arti più bassa per il test di salto verticale, qualità della vita per l'indice di disabilità di Oswestry, analisi della biomeccanica per determinare l'efficienza del movimento e l'intensità del dolore per la scala di valutazione del dolore numerico. Questo studio fornirà informazioni sull'efficienza dell'aggiunta di core e allenamenti per la gestione di LBP nei giocatori di bowling veloci, aumentando le loro prestazioni atletiche e portando un valore utile al dominio sportivo e di fisioterapia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Cricket Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età tra 17-25 anni
  • Giocatori di cricket maschi
  • Giocare a cricket per più di 2 anni
  • Lombalgia senza radiazioni
  • Dolori lombari cronici per più di 3 mesi
  • Tipo meccanico non specifico senza identificabili fattori caustici anatomici o neurofisiologici specifici e si adattano al medico

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione patologica della colonna vertebrale, dell'anca, del ginocchio e del bacino.
  • Qualsiasi storia di lesioni muscoloscheletriche negli ultimi 6 mesi.
  • Qualsiasi storia di una condizione neurologica.
  • Disturbi metabolici non controllati come il diabete mellito
  • Qualsiasi spalla o gomito chirurgica H/O negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Test diagnostico: Gruppo sperimentale (formazione e stabilizzazione)

Allenamento della spalla pliometrica [28] e Pilates Core Stabilization [27]

Exercise 1-2 weeks (rep × kg) 3-4 weeks (rep × kg) 5-6 weeks (rep × kg) Throwing Movements Medicine ball chest pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine ball step and pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine ball side throw 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Tubing Plyos IR/ER 8 × 10 10 × 10 12 × 12 tubo plyos diagonale 8 × 10 10 × 10 12 × 12 TUBING PLYOS BICEPS 8 × 10 × 10 12 × 12 Push-up Plyo (scatole) 8 × 10 × 10 × 10 12 × 12 Push-up (Clapper) 8 × 10 × 10 12 × 12
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Prodotto combinato: Gruppo di controllo (fisioterapia ed esercizio fisico)
Cura della fisioterapia per il mal di schiena [30] ESERCIZIO SETTIMANE 1-2 (SET X REPS/DURATIVA) settimana 3-4 (set x ripetizioni/durata) settimana 5-6 (set x ripetizioni/durata) 3 x 20 sec 3 x 30 sec 4 x 45 sec Bicycle Crunch 3 x 12 x 15 4 x 20-25 Raccolta della gamba 3 x 12 x 15 4-25 russa 3 x 25 Esercizio 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Bridge Esercizio con sfera svizzera 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS (scala di valutazione del dolore numerico)
Lasso di tempo: 12 mesi
L'NPRS indica la gravità del dolore su una scala del numero intero, che va da 0 a 10, con 0 che non significa affatto dolore e 10 che significano il peggior dolore che uno abbia mai provato. Un punteggio inferiore sulla scala indica un livello ridotto di dolore come percepito dai pazienti con ICC 0,95.
12 mesi
CBTT (test del lancio di palla da cricket)
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo test valuta la forza e il coordinamento dell'arto superiore documentando la distanza raggiunta da una sfera di cricket (in metri). Più separazione suggerisce una migliore resistenza degli arti superiori e un posto migliore e un movimento degli arti con ICC: 0,92.
12 mesi
VJT (test di salto verticale)
Lasso di tempo: 12 mesi
Il VJT quantifica la potenza esplosiva dell'arto inferiore valutando solo l'altezza di salto verticale espressa in centimetri. Valori più alti indicano un migliore controllo delle estremità inferiori con ICC 0,95.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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