Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект стабилизации ядра пилатеса в дополнении с плиометрическим тренировком плеча при боли в пояснице у быстрых боулеров (РКИ)

28 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Эффект стабилизации ядра пилатеса в дополнении с плиометрическим тренировком плеча при боли в пояснице у быстрых боулеров: рандомизированное контролируемое исследование

Этот РКИ будет стремиться определить как стабилизацию ядра пилатеса, так и плиометрические тренировки плеча на LBP в быстрых боулерах. Проблема исследования будет подчеркнуть отсутствие подробных протоколов реабилитации, которые касаются дисфункции сил и нижней части конечностей, боли, качества жизни и биомеханики быстрых боулеров. Предыдущая литература не изучала совместное использование этих двух учебных вмешательств для решения LBP, что влияет на производительность быстрых боулеров. В этом исследовании участники будут случайным образом распределены на две группы. Группа A (экспериментальная) получит стабилизацию ядра пилатеса и плиометрическую тренировку плеча, в то время как группа B (контроль) будет получать обычную физиотерапию для LBP. В течение шести недель будет два сеанса в неделю, и интенсивность упражнений будет постепенно увеличиваться, чтобы решить проблему, гибкость и контроль движения спортсменов.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Активный, не рекрутирующий

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Оценки будут проводиться с использованием нескольких масштабов прочности верхней конечности для теста на бросок мяча для крикета, прочности нижней конечности для теста на вертикальный прыжок, качество жизни для индекса инвалидности Освестри, анализа биомеханики для определения эффективности движения и интенсивности боли для численной шкалы оценки боли. Это исследование даст информацию об эффективности добавления ядра и тренировки на плечах к управлению LBP в быстрых боулерах, повышении их спортивных результатов и привлечении полезной ценности для спортивной и физиотерапевтической области.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
36

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Pakistan Cricket Board

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 17 до 25 лет
  • Мужские игроки по крикету
  • Играя в крикет более 2 лет
  • Боль в пояснице без радиации
  • Хроническая боль в пояснице в течение более 3 месяцев
  • Неспецифический механический тип без идентифицируемого специфического анатомического или нейрофизиологического причинного фактора и с медицинской точки зрения

Критерии исключения:

  • Любое патологическое состояние позвоночника, бедра, колена и таза.
  • Любая история травм опорно -двигательного аппарата за последние 6 месяцев.
  • Любая история неврологического состояния.
  • Неконтролируемые метаболические расстройства, такие как сахарный диабет
  • Любое хирургическое плечо или локоть за последние 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Диагностический тест: Экспериментальная группа (обучение и стабилизация)

Плиометрическая тренировка плеча [28] и стабилизация ядра пилатеса [27]

Упражнение 1-2 недели (Rep × кг) 3-4 недели (Rep × кг) 5-6 недель (Rep × кг). × 10 12 × 12 Трубки Plyos Diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Pllyos Biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Plyo-подпрыги (коробки) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 отжиманий (Clappers) 8 × 10 × 10 × 12
Активный компаратор: Контрольная группа
Комбинированный продукт: Контрольная группа (физиотерапия и физические упражнения)
Физиотерапевтическая уход за болями в пояснице [30] Неделя упражнений 1-2 (наборы X Reps/Duration) Неделя 3-4 (Наборы X Reps/Duration) Неделя 5-6 (наборы x Reps/Duration) Планка 3 x 20 с 3 x 30 Sec 4 x 45 Sec Bicycle Crunches 3 x 12 3 x 20-25. Упражнение с спадом 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 мостовое упражнение со швейцарским мячом 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
NPRS (цифровая шкала боли)
Временное ограничение: 12 месяцев
NPRS обозначает тяжесть боли в масштабе всего числа, в диапазоне от 0 до 10, причем 0 не означает, что вообще нет боли и 10, что обозначает худшую боль, которую когда-либо испытывали. Более низкий балл по шкале указывает на снижение уровня боли, которое воспринимают пациенты, имеющие ICC 0,95.
12 месяцев
CBTT (тест броска в крикет)
Временное ограничение: 12 месяцев
Этот тест оценивает прочность и координацию верхней конечности, документируя расстояние, достигнутое мяч для крикета (в метрах). Больше разделения предполагает лучшую силу верхних конечностей и лучшее место и движение конечностей с помощью ICC: 0,92.
12 месяцев
VJT (тест на вертикальный прыжок)
Временное ограничение: 12 месяцев
VJT количественно определяет взрывную силу нижней конечности, только оценивая вертикальную высоту прыжка, выраженную в сантиметрах. Более высокие значения обозначают лучший контроль нижних конечностей с ICC 0,95.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Superior University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
20 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
23 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
30 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
30 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 марта 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками