Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność FAP ICDC w końcowej rozszerzonej kardiomiopatii

12 lipca 2026 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Bezpieczeństwo i skuteczność immunosupresyjnego CAR-DC ukierunkowanego na FAP w leczeniu końcowej kardiomiopatii rozszerzonej

Aby zbadać bezpieczeństwo i skuteczność białka aktywacyjnego fibroblastów (FAP) immunosupresyjna chimeryczna komórka receptora antygenu-receptora-dendrytycznego (CAR-DC) w leczeniu końcowej rozszerzonej kardiomiopatii i zapewnić nową metodę leczenia końcowej rozszerzonej kardiomiopatii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Tło: Aktywacja układu odpornościowego i zwłóknienie mięśnia sercowego są szeroko obserwowane u pacjentów z niewydolnością serca, niezależnie od tego, czy jest to niedokrwienna, czy nieizchemiczna niewydolność serca. Dlatego ukierunkowanie na zapalenie i zwłóknienie serca może stać się uniwersalną strategią terapeutyczną w leczeniu niewydolności serca. Obecnie stwierdzono, że modyfikacja grupy molekularnej komórki T (takie jak CAR-T) zmniejsza zwłóknienie i przywraca funkcję serca po uszkodzeniu w modelach niewydolności serca gryzoni, co sugeruje, że komórki odpornościowe mogą być jednym z potencjalnych skutecznych celów leczenia niewydolności serca. Komórki dendrytyczne (DCS) są najpotężniejszymi profesjonalnymi komórkami prezentującymi antygen w organizmie. Niedojrzałe DC mają silną zdolność migracji, a dojrzałe DC mogą skutecznie aktywować naiwne komórki T, które znajdują się w centrum inicjowania, regulacji i utrzymywania odpowiedzi immunologicznej. Badania potwierdziły, że komórki dendrytyczne są zaangażowane w regulację odpowiedzi zapalnych po uszkodzeniu mięśnia sercowego.

Tutaj innowacyjnie zastosowaliśmy technologię chimerycznego receptora antygenowego (CAR) do edytowania DC, dzięki czemu nowe komórki odpornościowe samochodu wykazują fenotyp immunosupresyjny, prowadząc do tolerancji komórek T do komórek odpornościowych CAR bez wytwarzania nowych antygenów; oraz celowanie białka aktywacyjnego fibroblastów (FAP) do gromadzenia się w zwłóknieniu obszarze uszkodzenia serca, zmniejszając w ten sposób zwłóknienie i zwiększając funkcję serca.

Cel: Ocena skuteczności i bezpieczeństwa immunosupresyjnego CAR-DC (ICDC) w leczeniu pacjentów z końcową kardiomiopatią rozszerzoną.

Projekt badania: Badanie to jest prospektywne, jednoosobowe badanie kliniczne. Badaniem przedmiotami są pacjenci w wieku od 18 do 75 lat z końcową kardiomiopatią rozszerzoną (frakcja wyrzutowa <35%), którzy odwiedzili dział kardiologii. W tym badaniu zaproponowano pacjentów z końcową kardiomiopatią rozszerzoną w celu poddania się terapii komórkowej FAP ICDC.

Miara wyniku: Pierwotnym rezultatem jest ocena bezpieczeństwa FAP ICDC dla końcowej kardiomiopatii rozszerzonej. Wtórnymi wynikami są frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) oceniana metodą echokardiografii i sercowego rezonansu magnetycznego, zwiększona objętość oceniana przez rezonans magnetyczny sercowy, rejestr interagencji dla mechanicznie wspomaganego wsparcia krążenia (Intermacs), lewej części wewnętrznej komórkowej w skurku (LVIDS), lewej wewnętrznej dymencji (LVDD), lewej części komoru wewnętrznego w lewym komorze wewnętrznym wewnętrznym (LVIDD). Objętość końcowa (LVESV), objętość końcowa lewej komory (LVEDV), N-końcowy prohormon peptydu natriuretycznego mózgu (NT Pro-BNP), 6-minutowy test na idystość (6-MWT), Klasyfikacja New York Heart Association (NYHA), Kansas City Cardiomiopatia Cardiomiopatia (KCCQ).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
43

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Rekrutacyjny
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek w wieku od 18 do 75 lat, zdiagnozowano rozszerzoną kardiomiopatię.
  • W stanie ustnie potwierdzić, że rozumie ryzyko, korzyści i opcje leczenia badania ICDC. On/ona lub jego przedstawiciel prawny wyraża pisemną świadomą zgodę przed udziałem w badaniu klinicznym.
  • Zdiagnozowane niewydolność serca z zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFREF), zoptymalizowana terapia lekami (przy maksymalnej tolerancji GDMT) przez co najmniej 3 miesiące, frakcja wyrzutowa lewej komory <35%, klasa funkcjonalna NYHA ⅲB-IV, klasa 3-6.
  • Badanie krwi: hematokryt> 30%, limfocyty> 0,5 × 10^9/l, płytki krwi> 60 × 10^9/l.

Kryteria wykluczenia:

  • Historia zawału mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu lub przejściowy atak niedokrwienny w ciągu 12 tygodni przed rekrutacją.
  • CRT wszczepiono w ciągu 12 tygodni przed rejestracją lub przeznaczonym do wszczepienia urządzenia CRT.
  • Poprzednia przeszczep serca lub implantacja urządzenia pomocy komorowej lub podobnego urządzenia lub planowanej implantacji urządzenia pomocy komorowej lub podobnego urządzenia.
  • Niewydolność serca spowodowana kardiomiopatią niedokrwienną, restrykcyjną kardiomiopatią, aktywnym zapaleniem mięśnia sercowego, zwężającym zapaleniem osierdzia, kardiomiopatia przerostowa (obturacyjna), długotrwałe nadciśnienie, wrodzona strukturalna choroba serca lub nieskorygowana pierwotna choroba zawalona.
  • Objawowa Bradykardia lub blok serca drugiego/trzeciego stopnia, kompletny blok gałęzi lewego wiązki lub kompletny blok prawej pakietu bez rozrusznika serca.
  • Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca terapii immunosupresyjnej.
  • Zator płucny (PE), zakrzepica żył głębokich (DVT) lub nawracająca zatorowość.
  • Historia gruźlicy.
  • Historia ciężkiej niewydolności nerek lub potrzeby dializy, kreatynina> 2,5 mg/dl.
  • Nieskorygowana trombocytopenia lub ogólnoustrojowa koagulopatia (liczba płytek krwi <50 000, INR> 2,5 lub APTT> 2,5 -krotność kontroli przy braku antykoagulacji) lub aktywne krwawienie i nieskorygnalna koagulopatia.
  • Asparaginian aminotransferazy lub poziomy aminotransferazy alaniny większe niż 5,0 razy górna granica normalnej (ULN), całkowita bilirubina> 3 mg/dl.
  • Skurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg.
  • Historia równoczesnej ciężkiej infekcji, niedrożności wątroby lub nowotworu.
  • Zakażenia: Aktywne zapalenie wątroby typu B (kopie DNA wirusa wirusa wirusa zapalenia wątroby typu PCR> 1000), zapalenie wątroby typu C, syfilis lub zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) podczas badań przesiewowych; Niekontrolowany grzyb ogólnoustrojowy, bakteryjne, wirusowe lub inne zakażenie patogenu.
  • Ciężka niestabilność hemodynamiczna (np. Szok).
  • Kobiety, które są w ciąży lub mogą zajść w ciążę.
  • Przeciwwskazania do badań leków lub testów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: iCDC Therapy

Participants in this arm will receive FAP-targeted immunosuppressive chimeric antigen receptor-dendritic cell (iCDC) therapy.

In Phase 1, iCDC will be administered at predefined dose levels (1×10⁵, 4×10⁵, and 8×10⁵ cells/kg) using a modified single-arm 3+3 dose-escalation design. Safety and preliminary efficacy will be evaluated at each dose level. If a given dose level is deemed safe and effective at 1 month post-treatment, it will be selected as the safe and effective dose, and no further dose escalation will be pursued. Otherwise, dose escalation may proceed to the next predefined level in accordance with the protocol.

In Phase 2, additional participants will receive iCDC therapy at the safe and effective dose identified in Phase 1.
Biologiczny: FAP immunosupresyjne car-DC
Każdy pacjent otrzymuje FAP immunosupresyjne CAR-DC przez infuzję dożylną
Brak interwencji: Control
Participants in this arm will be enrolled in Phase 2 as a non-randomized concurrent control group. They must meet the eligibility criteria and, after providing informed consent, elect not to receive iCDC therapy but agree to study follow-up. These participants will not undergo leukapheresis, iCDC manufacturing, or cell infusion, and will continue to receive guideline-directed standard medical therapy. They will be followed using clinically feasible shared assessments for exploratory comparison with the iCDC therapy arm.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: w 14 dni po wstrzyknięciu
Odsetek uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, co oceniono przez CTCAE v5.0
w 14 dni po wstrzyknięciu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych w leczeniu (TEAES)
Ramy czasowe: w 14 dni po wstrzyknięciu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych leczenia ICDC
w 14 dni po wstrzyknięciu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Left ventricular ejection fraction (LVEF)
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 months after injection
The difference of LVEF from baseline. LVEF will be assessed by echocardiography.
1, 3, 6, 12 months after injection
Left ventricular ejection fraction (LVEF)
Ramy czasowe: 6, 12 months after injection
The difference of LVEF from baseline. LVEF will be assessed by Cardiac Magnetic Resonance (CMR).
6, 12 months after injection
Enhanced volume (volume%)
Ramy czasowe: 6 , 12 months after injection
The difference of Enhanced volume (volume%) from baseline. Enhanced volume will be assessed by CMR.
6 , 12 months after injection
INTERMACS Profile
Ramy czasowe: 1, 3, 6 , 12 months after injection
Profile 1. Critical cardiogenic shock; Profile 2. Progressive decline on inotropic support; Profile 3. Stable but inotrope dependent; Profile 4. Resting symptoms home on oral therapy; Profile 5. Exertion Intolerant; Profile 6. Exertion Limited; Profile 7. Advanced NYHA Class III symptoms
1, 3, 6 , 12 months after injection
Left ventricular internal diameter end systole (LVIDs)
Ramy czasowe: 1, 3, 6 , 12 months after injection
The difference of LVIDs from baseline. LVIDs will be assessed by echocardiography.
1, 3, 6 , 12 months after injection
Left ventricular internal diameter end diastole (LVIDd)
Ramy czasowe: 1, 3, 6 , 12 months after injection
The difference of LVIDd from baseline. LVIDd will be assessed by echocardiography.
1, 3, 6 , 12 months after injection
Left ventricular end-systolic volume (LVESV)
Ramy czasowe: 6 , 12 months after injection
The difference of LVESV from baseline. LVESV will be assessed by CMR.
6 , 12 months after injection
Left ventricular end-diastolic volume (LVEDV)
Ramy czasowe: 6 , 12 months after injection
The difference of LVEDV from baseline. LVEDV will be assessed by CMR.
6 , 12 months after injection
NT-proBNP
Ramy czasowe: 1, 3, 6 , 12 months after injection
Analysis of differences of NT-proBNP serum level from baseline.
1, 3, 6 , 12 months after injection
6 minutes walk test (6MWT)
Ramy czasowe: 1, 3, 6 , 12 months after injection
The difference of 6MWT from baseline.
1, 3, 6 , 12 months after injection
assessment of heart failure symptom
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 months after injection
The difference of heart failure symptom, which will be assessed by NYHA grading and KCCQ score.
1, 3, 6, 12 months after injection
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE)
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 months after injection
Incidence of Cardiac death, readmission due to heart failure.
1, 3, 6, 12 months after injection
incidence of adverse events
Ramy czasowe: 6, 12 months
Incidence of adverse events of heart, nerve system, mental system, digestive system and immune system.
6, 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Xinyang Hu, PhD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • YAN2024-1210

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami