Potencjał interakcji leku-leków maverixafor
Badanie fazy I, randomizowane, otwarte, interakcji z lekami leku w celu oceny wpływu wielu dawek umiarkowanego i silnego induktora CYP3A na farmakokinetykę i bezpieczeństwo Maveryxafor u zdrowych uczestników mężczyzn i kobiet
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: X4 Pharmaceuticals, Inc.
- Numer telefonu: 857-529-5779
- E-mail: clinicaltrialinfo@x4pharma.com
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21225
- Parexel International LLC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kluczowe kryteria włączenia:
- Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,5 a 32 kilogramem (kg)/metr kwadratowy (M^2), włącznie i masa ciała nie mniej niż 50 kg przy badaniach przesiewowych.
- Niepoprawie (lub inne produkty zawierające tytoń lub nikotynę, w dowolnej formie, w tym e-papierosy i vaping) określone w historii (brak użycia nikotyny przez 6 miesięcy przed badaniem) oraz przez ujemny test kotyniny przy badaniach przesiewowych i przyjęcia.
- Zdrowe, określone na podstawie oceny medycznej prestudy (historia medyczna, badanie fizykalne, objawy życiowe, 12-wiodący elektrokardiogram [EKG] i kliniczne oceny laboratoryjne) podczas badań przesiewowych i przyjęcia. Według uznania badacza w celu potwierdzenia wyników można przeprowadzić powtórne test (tylko raz na wizytę) w celu uzyskania opinii, EKG i/lub klinicznego laboratorium laboratoryjnego w celu potwierdzenia wyników.
Kluczowe kryteria wykluczenia:
- Uczestnik zastosował lek badający (w tym MaveryxAfor) w ciągu 30 dni (90 dni na biologię) lub 5 półtrwania, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co jest dłuższe.
- Uczestnik ma historię lub obecnie cierpi na aktywną chorobę uważaną za istotną klinicznie (CS) przez badacza lub jakąkolwiek inną chorobę, którą uważa badacz, powinien wykluczyć uczestnika z badania lub która może zakłócać interpretację wyników badania.
- Uczestnik ma historię CS lub dowody sercowo -naczyniowe, oddechowe, wątrobowe, nerek, przewód pokarmowy, endokrynologiczne, neurologiczne, immunologiczne, metaboliczne, alergiczne, hematologiczne lub psychiatryczne określone przez badacza lub wyznaczonego.
- Kobieta uczestniczą w karmieniu piersią, w ciąży lub planuje być w ciąży w trakcie badania i do 4 tygodni po zakończeniu badania.
- Użyj wszelkich leków nadużywania (medycznych lub rekreacyjnych) przez co najmniej 30 dni przed pierwszym badaniem interwencyjnym administracją, jak udokumentowano w historii i pozytywnych wynikach badań przesiewowych leków moczowych (na przykład kokainę, amfetaminy, barbiturety, opiaty, benzodiazepiny, kannabinoidy), na badanie i/lub dopuszczenie.
- Uczestnik ma pozytywny test choroby koronawirusa 2019 na przyjęcie potwierdzone przez szybkie testy antygenowe.
- Otrzymanie jakiejkolwiek szczepionki w ciągu 30 dni przed pierwszą interwencją badawczą lub planami otrzymania wszelkich szczepień podczas badania.
- Wszelkie inne powody, które zdaniem śledczego sprawiłyby, że uczestnik byłby nieodpowiedni do rejestracji badań.
Specyficzne kryteria wykluczenia dla kohorty 1:
- Uczestnik z historią depresji szpiku kostnego wywołanego przez leki, zaburzeń wątroby (w tym porfirii), ciężkich reakcji skórnych, dystrofii miotonicznych, zaburzeń psychicznych (w tym psychozy, depresji i zachowań samobójczych), napadów padaczkowych, zwiększonej ciśnienia oka lub syndromu retencyjnego.
- Uczestnicy z ludzkimi antygenami leukocytowymi (HLA) -A*31: 01 lub HLA-B*15: 02 Allel, znana nadwrażliwość lub nietolerancja w badaniach interwencji.
- Uczestnik z liczbą sodu/leukocytów/trombocytów poniżej dolnej granicy normy podczas badania przesiewowego i przyjęcia.
- Uczestnik, który wcześniej doświadczył reakcji nadwrażliwości na leki przeciwdrgawkowe, w tym fenytoinę, primidon i fenobarbital.
Specyficzne kryteria wykluczenia dla kohorty 2:
- Uczestnicy z wcześniej wykazaną nadwrażliwością CS (na przykład zespół Stevens-Johnsona, rumień wielopostaciowy lub erupcje toksyczne) w Efavirenz.
- Uczestnicy z historią poważnych zdarzeń psychiatrycznych, takich jak ciężka depresja, myśli samobójcze, próby samobójcze niefatowe, reakcje paranoiczne i maniakalne.
UWAGA: Mogą obowiązywać inne kryteria włączenia i wykluczenia zdefiniowanego przez protokołu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1: MaverixAfor i Carbamazepine
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę MavorixaRor podawanej w dniu 1 i pojedynczą dawkę MaveryxaRor podawanej w dniu 18 na pustym żołądku, po nocnym poście (co najmniej 10 godzin).
Uczestnicy otrzymają karbamazepinę podawaną doustnie dwa razy dziennie (licytację) w dniach od 6 do dnia 22, 30 minut po zakończeniu posiłku.
|
Mavorixafor będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w opisie ramienia.
Karbamazepina będzie podawana według harmonogramu określonego w opisie ARM.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2: MaverixAfor i Efavirenz
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę MavorixaRor podawanej w dniu 1 i pojedynczą dawkę MaveryxaRor podawanej w dniu 18 na pustym żołądku, po nocnym poście (co najmniej 10 godzin).
Uczestnicy otrzymają Efavirenz podawany raz (QD) w dniach od 6 do 22, od czasu snu, co najmniej 4 godziny po zakończeniu posiłku.
|
Mavorixafor będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w opisie ramienia.
Efawirenz będzie podawany według harmonogramu określonego w opisie ARM.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kohorta 1: Maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu (CMAX) MaveryxAfor bez (dzień 1) i z (dzień 18) jednocześnie podawanie karbamazepiny
Ramy czasowe: Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
|
Kohorta 1: Obszar pod krzywą czasu stężenia od zera czasu do ostatniego ustalenia kwantyfikowalnego (auc0-last) maveryxafor bez (dzień 1) i z (dniem 18) jednocześnie podawanie karbamazepiny
Ramy czasowe: Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
|
Kohorta 2: Cmax MavorixAfor bez (dzień 1) i z (dzień 18) jednocześnie z efawirenzem
Ramy czasowe: Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
|
Kohorta 2: AUC0-LST MAVERIXAFOR BEZ (DZIEŃ 1) i z (dzień 18) jednocześnie z efawirenzem
Ramy czasowe: Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kohorta 1: Czas do osiągnięcia CMAX (Tmax) MavorixAfor bez (dzień 1) i z (dzień 18) jednocześnie przydział z karbamazepiną
Ramy czasowe: Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
|
Kohorta 2: Tmax maverixAfor bez (dzień 1) i z (dzień 18) jednocześnie z efawirenzem
Ramy czasowe: Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
Wyprzedzaj do 120 godzin po draczy w dniach 1 i 18
|
|
Kohorta 1: Depodose Stężenie (Ctrough) karbamazepiny
Ramy czasowe: Drużyj w dniach 14, 16 i 18
|
Drużyj w dniach 14, 16 i 18
|
|
Kohorta 2: Ctrough of Efavirenz
Ramy czasowe: Drużyj w dniach 14, 16 i 18
|
Drużyj w dniach 14, 16 i 18
|
|
Kohorty 1 i 2: Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi leczeniem (Teaes)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 33
|
Dzień 1 do dnia 33
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Chief Medical Officer, X4 Pharmaceuticals, Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Środki przeciwinfekcyjne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy
- Agenci systemów sensorycznych
- Środki przeciwwirusowe
- Środki przeciwbólowe, nienarkotyczne
- Leki przeciwbólowe
- Blokery kanałów sodowych
- Modulatory transportu membranowego
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Leki przeciwdrgawkowe
- Środki przeciwmaniakalne
- Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C9
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C19
- Karbamazepina
- Efawirenz
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- X4P-001-004
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .