Wartość predykcyjna albuminy - Bilirubin Score i CRP - Wskaźnik albuminy - limfocyty dla prognozy HCC po radykalnej resekcji
Wartość predykcyjna wyniku albuminy-bilirubiny i wskaźnik białka-albuminy-limfocytów C-reaktywnie dla prognozy pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym po radykalnej resekcji
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Chiny, 330029
- Jiangxi Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- (1) Wiek ≥ 18 lat (2) Pooperacyjne badanie patologiczne potwierdziło rak wątrobowokomórkowy (HCC) (3) Nie przeprowadzono innego leczenia przeciwnowotworowego przed operacją (4) Radialną resekcję radykalną, a badanie patologiczne pod mikroskopem wykazało negatywne marginy chirurgiczne.
Kryteria wykluczenia:
- (1) skomplikowane z innymi nowotworami złośliwymi. (2) Niekompletne dane kliniczno -patologiczne i informacje prognostyczne. (3) Otrzymał przedoperacyjne leczenie przeciwnowotworowe. (4) Kontynuuj mniej niż 1 miesiąc po hepatektomie. (5) Pacjenci z chirurgicznymi przeciwwskazaniami przed zabiegiem, tacy jak zakrzep nowotworowy żyły wrotnej i odległe przerzuty.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawrót - bezpłatny okres przeżycia
Ramy czasowe: Z rekrutowano pacjentów, którzy przeszli resekcję raka wątrobowokomórkowego od stycznia 2018 r. Do stycznia 2025 r. Zmierzono czas od resekcji do nawrotu guza lub koniec obserwacji, z granicą obliczeń w kwietniu 2025 r. I maksymalnie 88 miesięcy.
|
Jest to przedział czasu od chirurgicznej resekcji pacjenta do nawrotu nowotworu lub koniec obserwacji.
Wczesny nawrót jest definiowany jako guz - wolny czas przeżycia wynoszący mniej niż 2 lata.
|
Z rekrutowano pacjentów, którzy przeszli resekcję raka wątrobowokomórkowego od stycznia 2018 r. Do stycznia 2025 r. Zmierzono czas od resekcji do nawrotu guza lub koniec obserwacji, z granicą obliczeń w kwietniu 2025 r. I maksymalnie 88 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: Zebrano pacjentów, którzy przeszli resekcję raka wątrobowokomórkowego od stycznia 2018 r. Do stycznia 2025 r. Obliczanie przeżycia odcięto w kwietniu 2025 r. Pomiar rozpoczął się od początkowej resekcji radykalnej do śmierci, do 88 miesięcy.
|
Czas od rozpoczęcia leczenia lub diagnozy aż do śmierci pacjenta z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Zebrano pacjentów, którzy przeszli resekcję raka wątrobowokomórkowego od stycznia 2018 r. Do stycznia 2025 r. Obliczanie przeżycia odcięto w kwietniu 2025 r. Pomiar rozpoczął się od początkowej resekcji radykalnej do śmierci, do 88 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025ky158
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .