Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valore predittivo dell'albumina - punteggio di bilirubina e CRP - albumina - indice dei linfociti per la prognosi HCC dopo resezione radicale

16 aprile 2025 aggiornato da: Qiang Xu

Il valore predittivo del punteggio di albumina-bilirubina e l'indice proteico-albumina-linfocita-reattivo C per la prognosi dei pazienti con carcinoma epatocellulare dopo resezione radicale

Valutare il valore predittivo dell'indice Cally e della classificazione di Albi per la prognosi dei pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) dopo resezione radicale, in modo da fornire un riferimento per il trattamento clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

La Cina porta un pesante fardello di cancro al fegato. Nel 2022, c'erano 370.000 nuovi casi e 320.000 morti, classificandosi 4 ° in incidenza e 2 ° in mortalità tra tumori maligni. L'HCC, che rappresentano oltre l'80% del carcinoma epatico primario, ha anche elevati tassi di incidenza e mortalità. La resezione radicale, il metodo di cura principale, ha un tasso di recidiva a 5 anni superiore al 60%, quindi è cruciale identificare i fattori di rischio di ricorrenza. In precedenza, il punteggio Child - Pugh era utilizzato per la valutazione della funzione epatica, ma la sua valutazione dell'ascite e dell'encefalopatia epatica era soggettiva. Anche i sistemi quantitativi come Meld avevano limitazioni. Oltre l'80% dell'HCC si sviluppa dalla cirrosi e gli indici infiammatori e immunonutrizionali sono importanti nello sviluppo del cancro. NLR, PLR, ecc., Mostrano un potere predittivo incoerente e l'indice Cally, sebbene migliore, necessita di miglioramenti. La bilirubina è un predittore chiave e la classificazione di Albi può quantificare con precisione la funzione epatica, correlata alla ricorrenza e alla sopravvivenza dell'HCC. Questo studio combina Albi e Cally per creare un sistema a quattro dimensioni, che dovrebbe riflettere il rischio di recidiva dell'HCC. Poiché questa ricerca di previsione combinata è scarsa, questo studio valuta il loro valore predittivo per i pazienti con HCC dopo la resezione radicale, guidando il trattamento clinico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
287

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Cina, 330029
        • Jiangxi Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) sottoposti a resezione radicale del carcinoma epatocellulare e hanno cercato cure mediche presso il Jiangxi Provincial Cancer Hospital

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • (1) Età ≥ 18 anni (2) L'esame patologico postoperatorio ha confermato il carcinoma epatocellulare (HCC) (3) non è stato ricevuto nessun altro trattamento antitumorale prima dell'intervento (4) è stata eseguita la resezione radicale e l'esame patologico al microscopio ha mostrato margini chirurgici negativi.

Criteri di esclusione:

  • (1) complicato con altri tumori maligni. (2) dati clinicopatologici incompleti e informazioni prognostiche. (3) Ricevuto trattamento anticancro preoperatorio. (4) follow-up meno di 1 mese dopo l'epatectomia. (5) Pazienti con controindicazioni chirurgiche prima dell'intervento, come il trombo tumorale della vena portale e le metastasi distanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricorrenza - periodo di sopravvivenza libera
Lasso di tempo: Sono stati reclutati pazienti sottoposti a resezione di carcinoma epatocellulare da gennaio 2018 a gennaio 2025. È stato misurato il tempo dalla resezione alla recidiva del tumore o alla fine del follow -up, con il taglio del calcolo nel 2025 aprile e un massimo di 88 mesi.
È l'intervallo di tempo dalla resezione chirurgica del paziente alla recidiva del tumore o alla fine del follow -up. La ricorrenza precoce è definita come un tempo di sopravvivenza libero di tumore inferiore a 2 anni.
Sono stati reclutati pazienti sottoposti a resezione di carcinoma epatocellulare da gennaio 2018 a gennaio 2025. È stato misurato il tempo dalla resezione alla recidiva del tumore o alla fine del follow -up, con il taglio del calcolo nel 2025 aprile e un massimo di 88 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Sono stati raccolti pazienti sottoposti a resezione di carcinoma epatocellulare da gennaio 2018 a gennaio 2025. Il calcolo della sopravvivenza è stato interrotto nell'aprile 2025. La misurazione è iniziata dalla resezione radicale iniziale fino alla morte, fino a 88 mesi.
Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o della diagnosi fino alla morte del paziente da qualsiasi causa.
Sono stati raccolti pazienti sottoposti a resezione di carcinoma epatocellulare da gennaio 2018 a gennaio 2025. Il calcolo della sopravvivenza è stato interrotto nell'aprile 2025. La misurazione è iniziata dalla resezione radicale iniziale fino alla morte, fino a 88 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Qiang Xu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
16 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025ky158

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni