Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikrobiom jelita w ortopedii: Rewizja Total Knee Arthroplasty (GUMBO)

17 września 2026 zaktualizowane przez: Brent Lanting, London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's

Mikrobiom jelit w ortopedii: badanie roli składu mikrobiomu jelitowego w całkowitej awarii artroplastyki kolanowej

Many patients who receive knee replacement surgery must return for a revision (or repeat) surgery due to ongoing pain, stiffness, infection, or implant loosening. The role of the gut microbiome-the collection of bacteria and other microbes within the human gastrointestinal tract-is just beginning to be recognized in orthopaedics. The gut microbiome has been found to affect the immune response and bone regulation, potentially contributing to infection or loosening after total joint replacement. Antibiotics are regularly used in orthopaedic surgery to reduce the risk of infection, yet they might also harm gut microbiota and reduce their potentially beneficial effects. As a result, understanding the relationship between gut microbiota and surgical outcomes has become increasingly important. Therefore, this study aims to determine if there are differences in gut microbiota composition between patients with well-functioning knee replacements and those requiring revision knee replacements. Additional study aims include assessing inflammation, implant loosening, metal ion levels, and circulating bacteria in blood or tissue between well-functioning or failed knee replacements.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5A5
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Brent Lanting, MD, MSc, FRCSC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients at University Hospital scheduled to undergo a revision TKA.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Scheduled to undergo a revision TKA
  • Willing and able to comply with follow-up requirements
  • Ability to provide informed consent
  • Ability to read, write, and speak English

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Less than 3 months post-operation from primary surgery
  • Diagnosis of periprosthetic fracture
  • Scheduled for DAIR (debridement, antibiotics, and implant retention) revision surgery
  • Scheduled for stage 2 PJI revision

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Revision TKA

Participants scheduled to undergo a revision TKA will be recruited. They must be more than 3 months post-operation from their primary surgery, and the revision must be for something other than periprosthetic fracture, DAIR (debridement, antibiotics, and implant retention), or stage 2 periprosthetic joint infection.
Procedura: Revision Total Knee Arthroplasty

Study participants must be scheduled to receive a revision TKA.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gut Microbiome Composition
Ramy czasowe: Gut microbiome composition will be assessed pre-operatively and at 5 days and 6 weeks post-operation to determine how it changes post-operation.

The gut microbiome composition of the revision total knee arthroplasty (TKA) cohort prior to revision surgery will be compared to that of the well-functioning TKA cohort. Additionally, we will evaluate changes in the gut microbiome within the revision cohort from before surgery to six weeks after surgery.
Gut microbiome composition will be assessed pre-operatively and at 5 days and 6 weeks post-operation to determine how it changes post-operation.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inducible Displacement Measurements with Weight-Bearing Computed Tomography (WBCT)
Ramy czasowe: WBCT exams will be performed at one timepoint prior to the study participant's revision surgery.

Seated and standing WBCT exams will be performed. The bone and implant will be segmented, and a novel software (WBCT-based radiostereometric analysis (WBCT-RSA)) will be used to measure implant motion between the double seated exams (precision) or seated and standing exams (inducible displacement). Change in implant position will be measured in millimeters as maximum total point motion (MTPM). MTPM will be compared between the revision TKA cohort and a cohort with well-functioning implants.
WBCT exams will be performed at one timepoint prior to the study participant's revision surgery.
Inflammation in the Knee Joint Based on [18F]FEPPA Standard Uptake Values (SUV)
Ramy czasowe: PET/CT exams will be performed at one timepoint prior to the study participant's revision surgery.

Positron Emission Tomography/Computed Tomography (PET/CT) of the knee joint will be performed using the radiotracer [18F]FEPPA, which binds to molecules highly expressed on inflammatory cells. Radiotracer uptake will be quantified using SUV. SUV near the bone and joint will be calculated and compared between the revision TKA cohort and the well-functioning TKA cohort.
PET/CT exams will be performed at one timepoint prior to the study participant's revision surgery.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inducible Displacement and Microbiome Composition
Ramy czasowe: Inducible displacement exams will be performed pre-operatively and will be compared to the gut microbiome from pre-operation to 6 weeks post-operation, and to the intra-operative joint microbiome.

Joint and gut microbiome composition, along with inducible displacement measurements, will be assessed to determine whether alterations in the gut microbiome lead to increased within-bone implant motion.
Inducible displacement exams will be performed pre-operatively and will be compared to the gut microbiome from pre-operation to 6 weeks post-operation, and to the intra-operative joint microbiome.
Implant Wear Volume and Within-Bone Implant Motion from Inducible Displacement Exams
Ramy czasowe: Inducible displacement exams will be performed pre-operatively and will be compared to the amount of wear that has occurred on implants retrieved during revision surgery.

Seated and standing WBCT exams will be performed. The bone and implant will be segmented, and a novel software (WBCT-RSA) will be used to measure implant motion between the seated and standing exams (inducible displacement). Change in implant position will be measured in millimeters as MTPM. An optical coordinate measuring machine will be used to quantitatively measure the amount of volume loss from the retrieved implant components. Inducible displacement MTPM will be compared to volume loss to determine if greater within-bone implant motion may cause greater wear of the implant component resulting in more volume loss.
Inducible displacement exams will be performed pre-operatively and will be compared to the amount of wear that has occurred on implants retrieved during revision surgery.
Metal Ion Levels and Within-Bone Implant Motion from Inducible Displacement Exams
Ramy czasowe: Inducible displacement exams will be performed pre-operatively and will be compared to the amount of circulating metal ions pre-operation.

Seated and standing WBCT exams will be performed. The bone and implant will be segmented, and a novel software (WBCT-RSA) will be used to measure implant motion between the seated and standing exams (inducible displacement). Change in implant position will be measured in millimeters as MTPM. Metal ion levels (cobalt, chromium, nickel, and titanium) will be measured from a blood draw prior to the revision surgery. Inducible displacement MTPM and metal ion levels will be compared to determine if greater within-bone implant motion causes greater levels of circulating metal ions.
Inducible displacement exams will be performed pre-operatively and will be compared to the amount of circulating metal ions pre-operation.
[18F]FEPPA Activity and Microbiome Composition
Ramy czasowe: PET/CT exams will be performed pre-operatively and will be compared to the gut microbiome from pre-operation to 6 weeks post-operation, and to the intra-operative joint microbiome.

Joint and gut microbiome composition will be compared to [18F]FEPPA activity, to assess whether alterations in the gut microbiome contribute to increased inflammation in the knee joint.
PET/CT exams will be performed pre-operatively and will be compared to the gut microbiome from pre-operation to 6 weeks post-operation, and to the intra-operative joint microbiome.
[18F]FEPPA Activity and Implant Wear Volume
Ramy czasowe: PET/CT exams will be performed pre-operatively and will be compared to the amount of wear that has occurred on implants retrieved during revision surgery.

[18F]FEPPA activity from PET/CT will be used to detect the amount of inflammation present in the knee joint. An optical coordinate measuring machine will be used to quantitatively measure the amount of volume loss from the retrieved implant components as an indicator of wear. The relationship between volume loss and [18F]FEPPA activity will be assessed.
PET/CT exams will be performed pre-operatively and will be compared to the amount of wear that has occurred on implants retrieved during revision surgery.
[18F]FEPPA Activity and Metal Ion Levels
Ramy czasowe: PET/CT exams will be performed pre-operatively and will be compared to the amount of circulating metal ions pre-operation.

[18F]FEPPA activity from PET/CT will be used to detect the amount of inflammation present in the knee joint. Metal ion levels (cobalt, chromium, nickel, and titanium) will be measured pre-operatively and the relationship between inflammation and circulating metal ions will be assessed.
PET/CT exams will be performed pre-operatively and will be compared to the amount of circulating metal ions pre-operation.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Brent Lanting, MD, MSc, FRCSC, Schulich School of Medicine & Dentistry

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 126857

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami