Badanie w celu oceny wpływu Retatrutydu na wydzielanie insuliny i wrażliwość na insulinę u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2
Badanie fazy 1, badacza i uczestnika uczestnika w celu oceny wpływu retatrutydu na funkcję komórek α i β i wrażliwość na insulinę u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
- Numer telefonu: 1-317-615-4559
- E-mail: LillyTrials@Lilly.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Physicians interested in becoming principal investigators please contact
- E-mail: clinical_inquiry_hub@lilly.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Neuss, Niemcy, 41460
- Profil Institut für Stoffwechselforschung
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowano u nie cukrzycę typu 2 (T2DM) przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem.
- Leczone dieterem i ćwiczeniami i dawką metforminy ≥1000 mg dziennie, z innymi dozwolonymi doustnymi lekami przeciwnadciorczelnymi (OAM), 3 miesiące przed badaniem. Dopuszczalne OAM są inhibitory dipeptydylowe peptydazy-4 (DPP-IV), inhibitory sodu/glukozy 2 (SGLT2), klinki i sulfonylourea.
Mieć wartość HbA1c przy badaniach od:
- 6,5 % i ≤ 9,5 %, jeżeli na metforminie z inhibitorami SGLT2 lub bez nich, lub
- 6% i ≤8,5%, jeśli na metforminie w połączeniu z dozwolonymi OAM, które wymagają wymywania.
- Mieć dostęp do żylnego wystarczającego, aby umożliwić pobieranie próbek krwi zgodnie z protokołem.
- Mają wyniki badań laboratoryjnych klinicznych w normalnym zakresie referencyjnym dla populacji lub miejsca badań lub wyników z akceptowalnymi odchyleniami, które są uważane za istotne klinicznie przez badacza.
- Mają wskaźnik masy ciała (BMI) między 25 kilogramami na metr kwadratowy (kg/m²) i 45 kg/m², oba włącznie, podczas badania przesiewowego.
- Miał stabilną masę ciała, która jest mniejsza niż 5% zmiany w okresie 3 miesięcy przed badaniem.
Kryteria wykluczenia:
- Mieć cukrzycę typu 1 (T1DM)
- Miał więcej niż 1 epizod ciężkiej hipoglikemii, zgodnie z definicją kryteriów American Diabetes Association, w ciągu 6 miesięcy przed badaniem lub historią nieświadomości hipoglikemii lub złego rozpoznawania objawów hipoglikemicznych; Każdy uczestnik, który nie może przekazać zrozumienia objawów hipoglikemicznych i odpowiedniego leczenia hipoglikemii przed pierwszą dawką badania leku.
- Mieli 1 lub więcej epizodów ketoacidozy lub stanu hiperosmolarnego/śpiączki wymagającej hospitalizacji w ciągu 6 miesięcy przed badaniem.
- Obecnie otrzymują, planują otrzymać lub potrzebować leczenia, to znaczy wstrzykiwań dożytrowymi inhibitora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego lub kortykosteroidów, operacją laserową ogniskową/siatką, fotokoagulacji panretinal lub witrektomii do retinopatii cukrzycowej.
- Uszkodzone nerkowe szybkość filtracji kłębuszkowej <60,0 ml/min/1,73 m² obliczone przez przewlekłą chorobę nerek-epidemiologię (2021).
- Mają ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki lub historię ostrego idiopatycznego zapalenia trzustki.
Mieć wysokości w:
- aminotransferaza asparaginianowa w surowicy (AST)> 2,5x górna granica normalnego (ULN)
- AMINOTRANSFERIZE SERUMINY (ALT)> 2,5X ULN
- Całkowity poziom bilirubiny (TBL)> 1,5x ULN (z wyjątkiem uczestników z zespołem Gilberta), lub
- Poziom fosfatazy alkalicznej (ALP) ≥1,5x ULN
- Pokaż dowody możliwego przewlekłego lub aktywnego zapalenia wątroby typu B, w tym przeciwciało rdzeniowe zapalenia wątroby typu B i/lub zapalenie wątroby typu B pozytywność antygenu.
- Posiadaj dodatkowy test wirusa wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) (AB). Uczestnicy z dodatnim testem HCV AB podczas badań przesiewowych mogą być uwzględnione tylko wtedy, gdy potwierdzający test kwasu rybonukleinowego HCV (RNA) jest ujemny.
- Mają znaną klinicznie nieprawidłowość opróżniania żołądka, przeszła operację obejścia żołądka (bariatryczne) lub restrykcyjną chirurgię bariatryczną lub chronicznie przyjmują leki, które bezpośrednio wpływają na ruchliwość GI.
Miał w ciągu 3 miesięcy przed badaniem:
- Ostry zawał mięśnia sercowego
- Zorganizująca niewydolność serca New York Heart Association (NYHA) Klasa III lub IV i/lub
- wypadek naczyniowy [udar]
- Rewaskularyzacja tętnicy wieńcowej
- Hospitalizacja hospitalizacja dla niestabilnej dławicy piersiowej
- Hospitalizacja hospitalizacja z powodu zastoinowej niewydolności serca.
- Mają historię dodatkowych czynników ryzyka dla Torsades de Pointes (na przykład niewydolność serca, hipokalamia, historia rodzinna zespołu długiego QT), jak oceniono przez śledczego.
- Mają 12-wiodącą nieprawidłowość EKG w badaniu, która zdaniem badacza zwiększa ryzyko związane z uczestnictwem w badaniu lub może mylić analizę danych elektrokardiogramu (ECG).
- Posiadaj osobistą lub rodzinną historię rdzenia raka tarczycy (MTC) lub zespołu wielokrotnego nowotworu endokrynologicznego typu 2 (mężczyźni 2).
Mają aktywną lub nietraktowaną nowotwory lub były w remisji z klinicznie znaczącej nowotworu przez <5 lat przed badaniem. Wyjątki:
- Komórki podstawowe lub płaskonabłonkowe raki nabłonkowe skóry, które zostały wycięte bez dowodów na chorobę przerzutową od 3 lat
- rak szyjki macicy in situ, bez dowodów na nawrót w ciągu 5 lat przed wyjściowym, lub
- Rak prostaty in situ.
- W opinii badacza dowody znaczące, niekontrolowane nieprawidłowości hormonalne, na przykład tyreotoksykozę lub kryzys nadnerczy.
- Mieć wcześniejsze lub zaplanowane leczenie chirurgiczne otyłości.
- Mieć wcześniejszą lub planowaną terapię endoskopową i/lub opartą na urządzeniach dla otyłości.
- Przyjęły wszelkie leki obniżające glukozę inne niż metformina, inhibitory DPP IV, inhibitory sulfonylouryczne i/lub inhibitory SGLT-2, niezależnie od wskazania do użycia, w dowolnym momencie w 3 miesiącach przed badaniem przesiewowym.
- Przyjęli przepisane lub bez recepty leki (OTC), zatwierdzone lub niezatwierdzone lub alternatywne środki zaradcze, w tym suplementy ziołowe lub odżywcze, mające na celu promowanie zmniejszenia masy ciała, w ciągu 3 miesięcy przed badaniem badań przesiewowych.
- Mają dowody na zakażenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) i/lub pozytywne ludzkie przeciwciała HIV.
- Mają poziom kalcytoniny podczas badania ≥35,0 nanogramów na litr (ng/l), [≥35,0 pikogramy na mililitr (pg/ml)].
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo podawane SC.
|
Administrowany SC
|
|
Eksperymentalny: Retatrutyd
Retatryd podawany podskórnie (SC).
|
Administrowany SC
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Semaglutyd
Semaglutyd podawany SC.
|
Administrowany SC
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w całym wskaźniku dyspozycji zacisków (CDI) w celu porównania retatrutydu z placebo
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w całkowitej CDI w celu porównania retatrudku z placebo
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w CDI w celu porównania retatrutydu i semaglutydu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w całkowitym CDI dla porównania między retatrutydem i semaglutydem
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w hiperinsulinemicznym euglikemicznym zacisku M-wartości m
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w hiperinsulinemicznym euglikemicznym zacisku M-wartości m
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w pierwszej fazie przyrostowej wskaźnika wydzielania insuliny (ISR)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w pierwszym fazie ISR.
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w drugim fazie całkowitej ISR
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w drugim fazie całkowitej ISR
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana według linii bazowej w całości ISR
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana według linii bazowej w całości ISR
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi insuliny na argininę [przyrostowy obszar insuliny pod krzywą (auc) arginina, 0-10 minut]
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi insulinowej na argininę [insulin insulinę argininę, 0-10 minut].
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi insulinowej na argininę (insulina insulina arginina, 0-30 minut)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi insulinowej na argininę (insulinę insulinę argininę, 0-30 minut).
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w czułości glukozy (GS) komórek beta (GS)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w GS komórek β.
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w czułości glukozy w komórkach β (GS) z znormalizowanego testu tolerancji mieszanej (SMMTT)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w GS komórek β z SMMTT.
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w ISR przy stałym stężeniu glukozy (ISRG) z SMMTT
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana od wartości wyjściowej w ISR przy stałym stężeniu glukozy (ISRG) z SMMTT
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana z wyjściowej glukozy na czczo podczas SMMTT (całkowita i przyrostowa AUC0-240min)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana z wyjściowej glukozy na czczo podczas SMMTT (całkowita i przyrostowa AUC0-240min)
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
|
Zmiana z wyjściowej glukozy po mymie podczas SMMTT (całkowita i przyrostowa AUC0-240min)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
|
Zmiana z wyjściowej glukozy po mymie podczas SMMTT (całkowita i przyrostowa AUC0-240min)
|
Linia bazowa, tydzień 28
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 27317
- J1I-MC-GZQG (Inny identyfikator: Eli Lilly and Company)
- 2024-518470-13-00 (Ctis)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .