Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie w celu oceny wpływu Retatrutydu na wydzielanie insuliny i wrażliwość na insulinę u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2

15 lipca 2026 zaktualizowane przez: Eli Lilly and Company

Badanie fazy 1, badacza i uczestnika uczestnika w celu oceny wpływu retatrutydu na funkcję komórek α i β i wrażliwość na insulinę u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2

Głównym celem badania GZQG jest porównanie wpływu retronidu i placebo na całkowity wskaźnik dyspozycji (CDI) po 28 tygodniach leczenia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

95

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Numer telefonu: 1-317-615-4559
  • E-mail: LillyTrials@Lilly.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Neuss, Niemcy, 41460
        • Profil Institut für Stoffwechselforschung

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdiagnozowano u nie cukrzycę typu 2 (T2DM) przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem.
  • Leczone dieterem i ćwiczeniami i dawką metforminy ≥1000 mg dziennie, z innymi dozwolonymi doustnymi lekami przeciwnadciorczelnymi (OAM), 3 miesiące przed badaniem. Dopuszczalne OAM są inhibitory dipeptydylowe peptydazy-4 (DPP-IV), inhibitory sodu/glukozy 2 (SGLT2), klinki i sulfonylourea.
  • Mieć wartość HbA1c przy badaniach od:

    • 6,5 % i ≤ 9,5 %, jeżeli na metforminie z inhibitorami SGLT2 lub bez nich, lub
    • 6% i ≤8,5%, jeśli na metforminie w połączeniu z dozwolonymi OAM, które wymagają wymywania.
  • Mieć dostęp do żylnego wystarczającego, aby umożliwić pobieranie próbek krwi zgodnie z protokołem.
  • Mają wyniki badań laboratoryjnych klinicznych w normalnym zakresie referencyjnym dla populacji lub miejsca badań lub wyników z akceptowalnymi odchyleniami, które są uważane za istotne klinicznie przez badacza.
  • Mają wskaźnik masy ciała (BMI) między 25 kilogramami na metr kwadratowy (kg/m²) i 45 kg/m², oba włącznie, podczas badania przesiewowego.
  • Miał stabilną masę ciała, która jest mniejsza niż 5% zmiany w okresie 3 miesięcy przed badaniem.

Kryteria wykluczenia:

  • Mieć cukrzycę typu 1 (T1DM)
  • Miał więcej niż 1 epizod ciężkiej hipoglikemii, zgodnie z definicją kryteriów American Diabetes Association, w ciągu 6 miesięcy przed badaniem lub historią nieświadomości hipoglikemii lub złego rozpoznawania objawów hipoglikemicznych; Każdy uczestnik, który nie może przekazać zrozumienia objawów hipoglikemicznych i odpowiedniego leczenia hipoglikemii przed pierwszą dawką badania leku.
  • Mieli 1 lub więcej epizodów ketoacidozy lub stanu hiperosmolarnego/śpiączki wymagającej hospitalizacji w ciągu 6 miesięcy przed badaniem.
  • Obecnie otrzymują, planują otrzymać lub potrzebować leczenia, to znaczy wstrzykiwań dożytrowymi inhibitora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego lub kortykosteroidów, operacją laserową ogniskową/siatką, fotokoagulacji panretinal lub witrektomii do retinopatii cukrzycowej.
  • Uszkodzone nerkowe szybkość filtracji kłębuszkowej <60,0 ml/min/1,73 m² obliczone przez przewlekłą chorobę nerek-epidemiologię (2021).
  • Mają ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki lub historię ostrego idiopatycznego zapalenia trzustki.
  • Mieć wysokości w:

    • aminotransferaza asparaginianowa w surowicy (AST)> 2,5x górna granica normalnego (ULN)
    • AMINOTRANSFERIZE SERUMINY (ALT)> 2,5X ULN
    • Całkowity poziom bilirubiny (TBL)> 1,5x ULN (z wyjątkiem uczestników z zespołem Gilberta), lub
    • Poziom fosfatazy alkalicznej (ALP) ≥1,5x ULN
  • Pokaż dowody możliwego przewlekłego lub aktywnego zapalenia wątroby typu B, w tym przeciwciało rdzeniowe zapalenia wątroby typu B i/lub zapalenie wątroby typu B pozytywność antygenu.
  • Posiadaj dodatkowy test wirusa wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) (AB). Uczestnicy z dodatnim testem HCV AB podczas badań przesiewowych mogą być uwzględnione tylko wtedy, gdy potwierdzający test kwasu rybonukleinowego HCV (RNA) jest ujemny.
  • Mają znaną klinicznie nieprawidłowość opróżniania żołądka, przeszła operację obejścia żołądka (bariatryczne) lub restrykcyjną chirurgię bariatryczną lub chronicznie przyjmują leki, które bezpośrednio wpływają na ruchliwość GI.
  • Miał w ciągu 3 miesięcy przed badaniem:

    • Ostry zawał mięśnia sercowego
    • Zorganizująca niewydolność serca New York Heart Association (NYHA) Klasa III lub IV i/lub
    • wypadek naczyniowy [udar]
    • Rewaskularyzacja tętnicy wieńcowej
    • Hospitalizacja hospitalizacja dla niestabilnej dławicy piersiowej
    • Hospitalizacja hospitalizacja z powodu zastoinowej niewydolności serca.
  • Mają historię dodatkowych czynników ryzyka dla Torsades de Pointes (na przykład niewydolność serca, hipokalamia, historia rodzinna zespołu długiego QT), jak oceniono przez śledczego.
  • Mają 12-wiodącą nieprawidłowość EKG w badaniu, która zdaniem badacza zwiększa ryzyko związane z uczestnictwem w badaniu lub może mylić analizę danych elektrokardiogramu (ECG).
  • Posiadaj osobistą lub rodzinną historię rdzenia raka tarczycy (MTC) lub zespołu wielokrotnego nowotworu endokrynologicznego typu 2 (mężczyźni 2).
  • Mają aktywną lub nietraktowaną nowotwory lub były w remisji z klinicznie znaczącej nowotworu przez <5 lat przed badaniem. Wyjątki:

    • Komórki podstawowe lub płaskonabłonkowe raki nabłonkowe skóry, które zostały wycięte bez dowodów na chorobę przerzutową od 3 lat
    • rak szyjki macicy in situ, bez dowodów na nawrót w ciągu 5 lat przed wyjściowym, lub
    • Rak prostaty in situ.
  • W opinii badacza dowody znaczące, niekontrolowane nieprawidłowości hormonalne, na przykład tyreotoksykozę lub kryzys nadnerczy.
  • Mieć wcześniejsze lub zaplanowane leczenie chirurgiczne otyłości.
  • Mieć wcześniejszą lub planowaną terapię endoskopową i/lub opartą na urządzeniach dla otyłości.
  • Przyjęły wszelkie leki obniżające glukozę inne niż metformina, inhibitory DPP IV, inhibitory sulfonylouryczne i/lub inhibitory SGLT-2, niezależnie od wskazania do użycia, w dowolnym momencie w 3 miesiącach przed badaniem przesiewowym.
  • Przyjęli przepisane lub bez recepty leki (OTC), zatwierdzone lub niezatwierdzone lub alternatywne środki zaradcze, w tym suplementy ziołowe lub odżywcze, mające na celu promowanie zmniejszenia masy ciała, w ciągu 3 miesięcy przed badaniem badań przesiewowych.
  • Mają dowody na zakażenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) i/lub pozytywne ludzkie przeciwciała HIV.
  • Mają poziom kalcytoniny podczas badania ≥35,0 nanogramów na litr (ng/l), [≥35,0 pikogramy na mililitr (pg/ml)].

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo podawane SC.
Administrowany SC
Eksperymentalny: Retatrutyd
Retatryd podawany podskórnie (SC).
Administrowany SC
Inne nazwy:
  • LY3437943
Aktywny komparator: Semaglutyd
Semaglutyd podawany SC.
Administrowany SC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w całym wskaźniku dyspozycji zacisków (CDI) w celu porównania retatrutydu z placebo
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w całkowitej CDI w celu porównania retatrudku z placebo
Linia bazowa, tydzień 28

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w CDI w celu porównania retatrutydu i semaglutydu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w całkowitym CDI dla porównania między retatrutydem i semaglutydem
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w hiperinsulinemicznym euglikemicznym zacisku M-wartości m
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w hiperinsulinemicznym euglikemicznym zacisku M-wartości m
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w pierwszej fazie przyrostowej wskaźnika wydzielania insuliny (ISR)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w pierwszym fazie ISR.
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w drugim fazie całkowitej ISR
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w drugim fazie całkowitej ISR
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana według linii bazowej w całości ISR
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana według linii bazowej w całości ISR
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi insuliny na argininę [przyrostowy obszar insuliny pod krzywą (auc) arginina, 0-10 minut]
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi insulinowej na argininę [insulin insulinę argininę, 0-10 minut].
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi insulinowej na argininę (insulina insulina arginina, 0-30 minut)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi insulinowej na argininę (insulinę insulinę argininę, 0-30 minut).
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w czułości glukozy (GS) komórek beta (GS)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w GS komórek β.
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w czułości glukozy w komórkach β (GS) z znormalizowanego testu tolerancji mieszanej (SMMTT)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w GS komórek β z SMMTT.
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w ISR przy stałym stężeniu glukozy (ISRG) z SMMTT
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana od wartości wyjściowej w ISR przy stałym stężeniu glukozy (ISRG) z SMMTT
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana z wyjściowej glukozy na czczo podczas SMMTT (całkowita i przyrostowa AUC0-240min)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana z wyjściowej glukozy na czczo podczas SMMTT (całkowita i przyrostowa AUC0-240min)
Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana z wyjściowej glukozy po mymie podczas SMMTT (całkowita i przyrostowa AUC0-240min)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 28
Zmiana z wyjściowej glukozy po mymie podczas SMMTT (całkowita i przyrostowa AUC0-240min)
Linia bazowa, tydzień 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 27317
  • J1I-MC-GZQG (Inny identyfikator: Eli Lilly and Company)
  • 2024-518470-13-00 (Ctis)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .